一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统

    公开(公告)号:CN115611341A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211206783.X

    申请日:2022-09-30

    摘要: 本发明涉及四氢呋喃回收技术领域,具体为一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统。包括初馏塔、加压塔和精制塔,初馏塔的中部通过进料预热器管道连通着PBAT生产的酯化废水出口;加压塔的气相出口通过管道依次连通着加压塔顶接收罐和加压塔顶回流泵;加压塔换热器的一路出口通过管道连通着精制塔的中部进料口,精制塔的上部通过产品冷却器设有产品的侧采出口;酯化废水经进料预热器进入初馏塔进行初馏;初馏得到的物料Ⅰ中四氢呋喃含量为94.5%~95.5%,水含量4.5~5.5%;物料Ⅰ进入加压塔内进行加压精制,操作压力为0.5~1 MPa;得到物料Ⅱ中四氢呋喃含量为99.5%~99.95%;物料Ⅱ进入精制塔进行精制,精制塔的工作温度为50~80℃,得到物料Ⅲ经侧采出口采出,且物料Ⅲ中四氢呋喃含量在99.95%以上。

    一种用于环烯烃共聚物制备的茂金属催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN114805650B

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202210342769.6

    申请日:2022-04-02

    摘要: 本发明涉及一种用于环烯烃共聚物制备的茂金属催化剂及制备方法,属于催化剂技术领域。所述茂金属催化剂为(2,6‑二异丙基苯酚)茚基二甲基锆、(2,6‑二叔丁基苯酚)茚基二甲基锆、(2,6‑二氟苯酚)茚基二甲基锆、(2,4,6‑三氯苯酚)茚基二甲基锆、(2‑二苯甲基‑4,6‑二甲基苯酚)茚基二甲基锆、(2,6‑双(二苯甲基)‑4‑甲基苯酚)茚基二甲基锆、(2,6‑二异丙基苯酚)茚基二苄基锆、(2,6‑二叔丁基苯酚)茚基二苄基锆。本发明茂金属催化剂的聚合活性最高为26.76×106 gPE•mol‑1•h‑1,玻璃化转变温度最高为165.35℃;能够催化C2~C6的低碳烯烃与降冰片烯的共聚,具有较高的聚合活性,产生具有可调控分子量、分子量分布与玻璃化转变温度等性质的聚低碳烯烃与降冰片烯共聚物。

    一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置

    公开(公告)号:CN115487527A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211206774.0

    申请日:2022-09-30

    IPC分类号: B01D3/14 B01D3/32

    摘要: 本发明属于化工分离提纯领域,具体涉及一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置,包括精馏塔、冷凝器、再沸器、回流罐和回流泵;精馏塔的中部设有上集液盘和下集液盘,上集液盘的上方对应的精馏塔为精馏塔上段,下集液盘的下方对应的精馏塔为精馏塔下段,精馏塔下段的上升蒸汽穿过下集液盘上的圆孔后在上集液盘的换热板表面冷凝;精馏塔下段的上升蒸汽在上集液盘的换热板表面上冷凝放出热量,热量经换热板传导至上集液盘的物料,因此上集液盘可以充当精馏塔上段的塔釜,又可以充当精馏塔下段的冷凝器;本发明采用单塔精馏替代传统双塔变压精馏系统,减少了1个精馏塔和1个换热器,降低了设备投资和设备占地面积,采出的四氢呋喃纯度高达99.99%。

    一种剩余污泥全量反硝化脱氮的方法

    公开(公告)号:CN114772886A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210292185.2

    申请日:2022-03-23

    摘要: 本发明公开了一种剩余污泥全量反硝化脱氮的方法,通过浓缩或稀释方式将剩余污泥的含水率调节至特定程度,随后送至热解工段,并控制热解温度、反应时间、碱投加量、钙盐投加量进行热解反应,热解反应完成后,将处理后的泥水混合物作为碳源直接投加至反硝化沉淀池,反硝化沉淀池的运行需要根据具体情况控制泥水混合物的投加量、反硝化沉淀池剩余污泥的排出量和排出时间间隔。本发明充分利用了污泥固相和液相中的易降解有机质强化生物脱氮,进一步实现了污泥的生物减量,并且通过严格控制污泥含水率,减少了所需热解的污泥体积,有利于解决热传质效率低和热量输入高带来的费用问题。

    一种负载纳米催化剂的电芬顿阴极材料制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114455673A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202111659727.7

    申请日:2021-12-31

    摘要: 本发明公开了一种负载纳米催化剂的电芬顿阴极材料制备方法及其应用,包括将碳材料在无水乙醇和去离子水中分别使用超声清洗,放置在烘箱中恒温干燥,将预处理后的碳材料浸泡在含金属离子的盐溶液中超声混合,然后放置在烘箱中于恒温干燥,得到具有金属盐附着的碳材料,通过控制电流和电压,将具有金属盐附着的碳材料在适宜温度和真空氛围条件下热冲击,得到负载纳米金属和纳米金属氧化物的碳材料。本发明以含金属离子的盐溶液作为电芬顿催化剂的前驱体,具有良好的导电性,对目标污染物的去除率几乎不降低,可作为阴极,用于原位产过氧化氢和羟基自由基的电芬顿体系中。

    一种复合催化剂的制备方法及其在聚合制备PBAT中的应用

    公开(公告)号:CN113214460B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202110675715.7

    申请日:2021-06-18

    摘要: 本发明涉及催化剂的技术领域,更具体地,涉及一种复合催化剂的制备方法及其在聚合制备PBAT中的应用。将纳米载体、改性剂和钛酸酯加至溶剂中,在30~120℃的条件下加热2~5小时后,得到催化剂乳液;催化剂乳液通过砂芯过滤得到催化剂固体,催化剂固体在真空环境下,以60~100℃干燥12小时以上,得到固体颗粒状的复合催化剂,该复合催化剂、己二酸、对苯二甲酸和1,4‑丁二醇按比例加入聚合釜,在1小时内快速升温至180℃以上,进行聚合反应后在230~250℃下缩聚反应1‑4小时,得到PBAT聚酯的拉伸强度≥35MPa,PBAT聚酯的断裂拉伸应变≥500%,同时规避了在制备PBAT聚酯过程中锑系催化剂的使用,避免了聚酯产品“雾化”现象,在后期PBAT降解过程中,也减小了对环境的重金属污染。

    一种草酸电解连续制备乙醛酸的方法

    公开(公告)号:CN114016059A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111344793.5

    申请日:2021-11-15

    IPC分类号: C25B3/07 C25B3/20

    摘要: 本发明公开了一种草酸电解连续制备乙醛酸的方法,包括阴极存料罐、阴极储罐、阳极储罐、阴极气液分离罐、阳极气液分离罐和若干个电解槽模块,若干个所述电解槽模块均分为阳极腔室和阴极腔室,若干个所述阴极腔室一端均与阴极储罐输出端连接有阴极进料总管,且阴极进料总管两端之间设置有阴极泵和阴极进料阀。本发明通过多个电解槽模块连接方式的切换,实现间歇与连续两种操作的自由切换,最终达到连续化生产的目的:将多个电解槽模块先并联,让阴极液在阴极存料罐和电解槽之间快速循环反应,当阴极液中的乙醛酸浓度到达既定值后,切换成串联方式,关闭循环,进行连续化生产。

    一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN118165349A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410227927.2

    申请日:2024-02-29

    摘要: 本发明涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法,属于可降解发泡材料技术领域。操作步骤为:(1)按质量比70‑90:10‑30:0.2‑1:1‑5:0.1‑0.5称取聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、离子液体、成核剂和抗氧剂,混合均匀后在双螺杆挤出机中熔融反应挤出并造粒,得到改性料;(2)将改性料热压成型;(3)采用超临界气体发泡剂进行发泡,经过保压、泄压成核、生长并固化,即得到共混改性微孔发泡材料。本发明提出的技术方案能够制备高发泡倍率、高泡孔密度、高强度、收缩率小、快降解的高性能可降解发泡材料,解决聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯发泡技术难点。本发明的生产工艺操作简单,绿色环保,应用前景广泛。

    一种石墨烯的制备方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118164478A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410595930.X

    申请日:2024-05-14

    IPC分类号: C01B32/186

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯的制备方法,该方法包括以下步骤:将碳源气体和第一气体的混合气通入液态金属催化剂中,通过持续通入一定流量的第二气体调节气氛高温条件,使所述混合气中的碳源气体分解并生长,得到石墨烯;所述液态金属催化剂为液态过渡金属催化剂;所述第一气体为惰性气体和氢气中的至少一种,所述第二气体为惰性气体、氢气和碳源反应后尾气中的至少一种,所述第二气体的温度为0~700℃。本发明可通过另一气体的流量等控制来调节气氛温度,防止副产物碳黑的生成,进而控制石墨烯的质量,有利于进行石墨烯的高品质连续性大规模生产。