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公开(公告)号:CN102747101A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210229421.2
申请日:2012-07-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种MPG蛋白在抑制p53基因转录中的应用。本发明发现MPG蛋白可用于抑制p53蛋白的转录活性、抑制与p53蛋白有关的代谢通路、抑制p53蛋白下游靶蛋白的编码基因的转录,导入MPG蛋白的编码基因后,细胞中的p53蛋白含量降低,而p53蛋白是一种已知的重要的转录因子,其含量降低后,转录活性相应降低,其下游的靶蛋白的含量也随之变化。本发明对于进一步研究p53蛋白的代谢通路,人为促进或抑制p53蛋白的代谢通路具有重大意义。
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公开(公告)号:CN102382829A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110351486.X
申请日:2011-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: C12N15/113 , C07K14/47 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了FBXL15蛋白抑制剂以及它们的应用。本发明提供的FBXL15蛋白的抑制剂为如下(1)至(6)中的任意一种:(1)序列表的序列3所示的单链核酸;(2)序列表的序列4所示的单链核酸;(3)序列表的序列5所示的单链核酸;(4)序列表的序列3自5’末端第1至19位核苷酸所示的单链核酸;(5)序列表的序列4自5’末端第1至19位核苷酸所示的单链核酸;(6)序列表的序列5自5’末端第1至19位核苷酸所示的单链核酸。所述FBXL15蛋白的抑制剂可用于制备骨质疏松动物模型。大鼠实验证实,在骨组织中导入FBXL15蛋白抑制剂后,可以敲低FBXL15蛋白的编码基因的表达量,大鼠绝大多数骨指标明显下降,呈现明显的骨质疏松表型。
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公开(公告)号:CN104177486B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201410412043.0
申请日:2014-08-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
Abstract: 本发明公开了OTUD3‑E86K蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列4衍生的蛋白质。本发明的实验证明,本发明表明OTUD3‑E86K蛋白可以用来设计或筛选预防和/或治疗肿瘤产品,对肿瘤诊断、预防及治疗提供重要的科学依据与应用价值。
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公开(公告)号:CN103655567B
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201310646290.2
申请日:2013-12-04
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: A61K31/496 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种骨形成负调控因子Smurf1的小分子抑制剂。式Ⅰ所示化合物可用于制备促进骨形成的药物以及制备BMP的增敏剂;本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的如下任一所述应用:(1)制备提高细胞的成骨能力的产品;所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞;(2)制备提高细胞中碱性磷酸酶、骨钙素和/或I型胶原蛋白mRNA水平的产品;所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞;(3)制备提高成肌前体细胞或成骨前体细胞或成骨细胞中碱性磷酸酶活性的产品;(4)制备抑制BMP通路激活情况下的Smad1/5蛋白的降解的产品;(5)制备降低BMP通路激活情况下的Smad1/5蛋白的泛素化水平的产品。
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公开(公告)号:CN102504021B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201110375338.1
申请日:2011-11-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种FBXL15蛋白及其抑制剂以及它们的应用。本发明保护FBXL15蛋白、所述FBXL15蛋白的编码基因或含有所述编码基因的重组表达载体在促进成骨细胞的分化中的应用。FBXL15蛋白或其编码基因还可用于促进Smurf1蛋白的降解、促进Smurf1蛋白的泛素化、增强BMP通路活性。所述FBXL15蛋白是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。FBXL15本身能明显增强成骨细胞的分化,即促进骨形成,可用于治疗骨质疏松等疾病。
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公开(公告)号:CN102772805A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210229163.8
申请日:2012-07-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抑制MPG表达的产品在使细胞停留在G1期中的应用。本发明提供了抑制MPG蛋白编码基因表达的物质在制备产品中的应用;所述产品具有如下功能中的至少一种:(1)抑制癌细胞增殖;(2)治疗癌症;(3)使细胞停留在细胞周期的G1期。本发明的发明人发现,MPG蛋白参与细胞周期的调控,通过抑制MPG蛋白编码基因的表达可以使细胞停留在细胞周期的G1期,从而抑制细胞的增殖。本发明对于细胞周期的研究,抑制细胞增殖的研究具有重大的理论价值,对于抑制癌细胞和治疗癌症具有重大的应用价值。
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公开(公告)号:CN102382187A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110350182.1
申请日:2011-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了FBXL15蛋白片段及其编码基因和应用。本发明公开的蛋白片段,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质。所述蛋白片段或其编码基因可用于抑制成骨细胞的分化,对于石骨症的治疗具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN101524526A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200810101528.2
申请日:2008-03-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
Abstract: 本发明公开了LSECtin在制备治疗和/或预防自身免疫性肝炎药物中的应用。针对T细胞功能调节的免疫治疗已成功应用于多种自身免疫性疾病、移植排斥反应以及慢性病毒感染中,本发明通过实验证明:LSECtin表达在肝脏的Kupffer细胞和窦内皮细胞;能粘附活化的外周血T细胞;在活化T细胞上的配体分子为CD44;LSECtin的CRD结构域和CD44分子的N糖基化参与了LSECtin和CD44分子对之间的相互识别;LSECtin做为一种T细胞的负调控分子参与抑制免疫反应;敲低LSECtin表达加重模型小鼠肝炎症状;外源注射LSECtin重组蛋白或质粒能缓解肝炎症状。说明LSECtin可用于制备治疗和/或预防自身免疫性肝炎的药物。
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公开(公告)号:CN1840545A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200610065116.9
申请日:2006-03-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种人源肿瘤细胞生长相关蛋白及其剪接异构体与它们的编码基因。该蛋白具有下述氨基酸残基序列之一:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)将序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与肿瘤细胞生长相关的蛋白质。其cDNA基因,是下述核苷酸序列之一:1)序列表中SEQ ID №:5的DNA序列;2)编码序列表中SEQ ID №:1蛋白质序列的多核苷酸;3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №:5限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的GSDMDC1及其剪接异构体的编码基因可用于制备诊断,预防和/或治疗肿瘤的药物,为临床上治疗肿瘤提供了一条新的治疗途径。
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公开(公告)号:CN107014998B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710213064.3
申请日:2017-04-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肺癌调节因子SRSF5及其抑制剂与应用。本发明通过细胞学水平的增殖实验、平板克隆形成实验以及体外动物整体水平的裸鼠成瘤实验证明了SRSF5‑CCAR1的调控轴失衡对于肺癌的发生起促进作用。上述实验说明SRSF5‑CCAR1信号轴可以作为潜在的肺癌治疗靶标,丰富了对剪接因子的活性调控机制的认识。基于SRSF5‑CCAR1信号轴的小分子抑制剂或剪接活性调节抑制剂的筛选将为肺癌的靶向治疗提供新的思路和重要科学基础。
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