利用昆虫细胞表达系统制备大豆过氧化物酶的方法

    公开(公告)号:CN110862997A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911262335.X

    申请日:2019-12-10

    Abstract: 本发明公开了利用昆虫细胞表达系统制备大豆过氧化物酶的方法。本发明首先公开了一种DNA分子,该DNA分子为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的DNA分子。本发明进一步公开了制备大豆过氧化物酶的方法。本发明根据昆虫细胞偏爱密码子对大豆过氧化物酶基因进行了密码子优化,其相应的表达载体能高效表达蛋白;另外,本发明以杆状病毒重组载体作为重组表达载体,以昆虫细胞作为受体细胞制备大豆过氧化物酶,与细菌、酵母、哺乳动物细胞表达系统相比,因昆虫细胞生长条件简单,可无CO2、无血清、仅需27℃生长,具有节省成本、产量高、可大规模制备的优点。

    毒鼠强纳米抗体及应用
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114716556A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202011535063.9

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明提供一种毒鼠强纳米抗体及应用。利用毒鼠强人工抗原免疫动物分离外周血的B淋巴细胞,提取其RNA,构建纳米抗体文库,利用噬菌体展示技术,筛选得到毒鼠强纳米抗体。利用本发明提供的毒鼠强纳米抗体能够快速检测样品中的毒鼠强,在毒鼠强酶联免疫吸附法(Enzyme‑linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法中,该抗体的IC50值为1.04ng/mL,线性检测范围为0.057‑18.94ng/mL,本发明为实现毒鼠强的低成本、大批量现场检测提供有力工具。

    一种用于检测莫西菌素的多克隆抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107082784B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201710229076.5

    申请日:2017-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测莫西菌素的多克隆抗体及其制备方法和应用。本发明首先保护一种化合物(一种半抗原),结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还保护式(Ⅰ)所示化合物与载体蛋白偶联得到的偶联物。本发明还保护以所述偶联物为免疫原得到的抗体。所述抗体具体可为多克隆抗体。本发明还保护一种用于检测莫西菌素的试剂盒,包括所述多克隆抗体。本发明首次对莫西菌素结构进行了改造,得到半抗原,制备了莫西菌素的多克隆抗体,填补了国内外空白。利用本发明提供的半抗原与载体蛋白的偶联物制备莫西菌素抗体,制备过程简单、经济、灵敏度高、实用价值高。本发明在兽药残留检测中具有良好的应用前景。

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