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公开(公告)号：CN109762053A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811404347.7
申请日：2018-11-23
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明公开了金龟子绿僵菌粘附素Mad1在调控植物免疫反应中的应用。本发明提供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物免疫反应中的应用：1)蛋白Mad1；2)编码蛋白Mad1的DNA分子；3)含有编码蛋白Mad1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；本发明以花生(Arachis hypogaea)为宿主植物样本，从绿僵菌克隆得到了Mad1基因，构建重组载体，利用毕赤酵母真核表达系统进行体外表达，得到了有活性的蛋白，一方面验证绿僵菌可以调控宿主植物的免疫反应，另一方面初步探究了Mad1蛋白参与绿僵菌共生建立的功能，为后续对该蛋白功能研究和利用提供参考。
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公开(公告)号：CN109734789A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910136756.1
申请日：2019-02-25
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/29 , A01N57/16 , A01P7/04 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了飞蝗FK506结合蛋白46及其编码基因与应用。本发明通过基因克隆技术从飞蝗中克隆了飞蝗LmFKBP46基因，并合成了用于干扰飞蝗LmFKBP46基因的dsRNA，且运用注射法将dsRNA导入飞蝗对飞蝗LmFKBP46基因进行RNAi，结果发现该基因能够调控飞蝗卵滞育，本发明为更深入理解飞蝗滞育机制、提供新的生物农药靶标位点提供理论基础。
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公开(公告)号：CN109438565A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811518012.8
申请日：2018-12-12
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , A01N57/16 , A01P7/04
摘要： 本发明公开了飞蝗叉头转录因子LmFoxO及其编码基因与应用。本发明首先从飞蝗中克隆了飞蝗叉头转录因子基因LmFoxO，并对飞蝗叉头转录因子基因LmFoxO设计引物，合成了用于干扰飞蝗叉头转录因子基因LmFoxO的dsRNA，且运用注射法将dsRNA导入飞蝗对飞蝗叉头转录因子基因LmFoxO进行RNAi。结果表明：飞蝗叉头转录因子LmFoxO可调控飞蝗滞育。本发明为更深入理解飞蝗滞育机制、创制新的生物农药制剂提供理论基础。
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公开(公告)号：CN108642029A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810599450.5
申请日：2018-06-12
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及绿僵菌蛋白酶Pr1C及其基因和应用。本发明通过基因克隆技术得到了绿僵菌胞外蛋白酶Pr1C基因，并表达获得了Pr1C蛋白，通过人工饲喂蝗虫的方法对该蛋白进行了功能验证，发现蛋白酶Pr1C能够明显增加绿僵菌毒力，促进绿僵菌杀灭蝗虫的效率。
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公开(公告)号：CN104894240B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510236534.9
申请日：2015-05-11
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种用乙醛脱氢酶基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质具体可为SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子组成的引物对。采用本发明提供的引物对及方法评价昆虫发育速率仅需2‑3天，而用传统的生物学方法需要30‑60天左右。本发明提供的检测方法涉及的材料来源广，易购买，操作简单，省时，省力，适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN105907872A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610395664.1
申请日：2016-06-06
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
CPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及植物保护领域，具体涉及检测绿僵菌在植物根中内生性的特异性引物。所述特异性引物的序列为：引物F1：5'?GGGGTAGTCAGTATTCTGGCGGGC；R1：5'?GGGGTTCCACGGCGAGACCGCCAAT。检测的灵敏度达到1:2500。
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公开(公告)号：CN103646155B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310739793.4
申请日：2013-12-26
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： G06F17/50
摘要： 本发明涉及草地植被信息化领域，具体地，涉及草地植被RGB色谱叠图数字化显示方法。根据本发明的方法以RGB代表需考察的草地植被，调查区域内草地植被分布情况，以植被物种优势度为参考数据，为定量显示不同草地类型植被构成，对红绿蓝三原色进行赋值和叠图，通过ArcGIS的Krigging插值方法分别生成各优势种分布图。再以各优势种SDR的平均值，调节各优势种分布图的不透明度，按照不透明度由大到小的顺序进行分布区域图叠图处理。通过叠加后的图层可以直观的辨别出不同草地植被的构成差别及植被分布情况。该方法能够同时对多种所要考察的植被进行数字化显示，使GIS在草地植被监测中的应用更加广泛。
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公开(公告)号：CN103783030B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310739100.1
申请日：2013-12-26
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： A01M99/00
摘要： 本发明涉及生物防治领域，具体地，涉及一种捕食性天敌绿步甲与绿僵菌组合防治害虫的方法，所述方法包括投放经绿僵菌剂接种过的绿步甲的步骤。本发明提出了一种新的生物防治技术，着眼于将生物防治中的“以虫治虫”和“以菌治虫”两者结合起来，探索一种新型的防治途径。发挥捕食性天敌长期捕食防控，绿僵菌各剂型优点和混合防效，防治效果显著提高，随时使用随时配制，效果好，持续时间长。节省人力物力，可利用步甲的穿梭和活动性将微生物农药传播，促进生物多样性，实现害虫可持续控制。
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公开(公告)号：CN104894240A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510236534.9
申请日：2015-05-11
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种用乙醛脱氢酶基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质具体可为SEQ？ID？No.1所示的DNA分子和SEQ？ID？No.2所示的DNA分子组成的引物对。采用本发明提供的引物对及方法评价昆虫发育速率仅需2-3天，而用传统的生物学方法需要30-60天左右。本发明提供的检测方法涉及的材料来源广，易购买，操作简单，省时，省力，适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN104894239A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510236419.1
申请日：2015-05-11
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种用AMPKγ基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测AMPKγ基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。所述检测AMPKγ基因表达量的物质具体为由SEQ？ID？No.1所示的DNA分子和SEQ？ID？No.2所示的DNA分子组成的引物对。采用本发明提供的引物对及方法评价昆虫发育速率仅需2-3天，而用传统的生物学方法需要30-60天左右。本发明提供的检测方法涉及的材料来源广，易购买，操作简单，省时，省力，适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。
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