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公开(公告)号：CN116200533B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310324489.7
申请日：2023-03-29
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草黑胫病分子鉴定领域。针对黑胫病生理小种的鉴定方法，存在鉴定程序繁琐、鉴定结果不准确的缺点，提供一种鉴定烟草黑胫病0号生理小种的引物对及其应用。引物对核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。提取待鉴定样本的基因组DNA并作为模板，利用以上所述的引物对对基因组DNA中的基因片段HJ0进行PCR扩增，HJ0的碱基序列如SEQ ID NO:3所示；对扩增产物进行检测，若出现167bp的DNA条带，则待测样本为0号生理小种。本发明提供的PCR引物对的特异性好，鉴定烟草黑胫病0号生理小种的准确性高，方法简单高效，解决了黑胫病生理小种的鉴定难题。
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公开(公告)号：CN118177203B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410605393.2
申请日：2024-05-16
摘要： 本发明公开了一种烟草抑芽剂及其施用方法，所述烟草抑芽剂包括质量浓度为0.3%‑0.6%的烟碱水溶液或者含有质量浓度为0.3%‑0.6%的烟碱的烟叶浸提物。本发明提供的烟碱抑芽剂在田间具有与氟节胺乳液和仲丁灵乳液相当的抑芽效果。同时，烟碱抑芽剂还具有以下优点：烟碱抑芽剂的主效成分烟碱为烟草的内源活性物质，在烟草生产上应用不会对烟叶造成污染和农药残留；抑芽效果可以满足生产要求，且不会改变烟草自身化学成分构成；可以利用烟草生产过程易得的烟叶为原料制备烟叶浸提物，用作烟碱抑芽剂，有助于降低生产成本。
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公开(公告)号：CN118177203A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410605393.2
申请日：2024-05-16
摘要： 本发明公开了一种烟草抑芽剂及其施用方法，所述烟草抑芽剂包括质量浓度为0.3%‑0.6%的烟碱水溶液或者含有质量浓度为0.3%‑0.6%的烟碱的烟叶浸提物。本发明提供的烟碱抑芽剂在田间具有与氟节胺乳液和仲丁灵乳液相当的抑芽效果。同时，烟碱抑芽剂还具有以下优点：烟碱抑芽剂的主效成分烟碱为烟草的内源活性物质，在烟草生产上应用不会对烟叶造成污染和农药残留；抑芽效果可以满足生产要求，且不会改变烟草自身化学成分构成；可以利用烟草生产过程易得的烟叶为原料制备烟叶浸提物，用作烟碱抑芽剂，有助于降低生产成本。
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公开(公告)号：CN116200533A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310324489.7
申请日：2023-03-29
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草黑胫病分子鉴定领域。针对黑胫病生理小种的鉴定方法，存在鉴定程序繁琐、鉴定结果不准确的缺点，提供一种鉴定烟草黑胫病0号生理小种的引物对及其应用。引物对核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。提取待鉴定样本的基因组DNA并作为模板，利用以上所述的引物对对基因组DNA中的基因片段HJ0进行PCR扩增，HJ0的碱基序列如SEQ ID NO:3所示；对扩增产物进行检测，若出现167bp的DNA条带，则待测样本为0号生理小种。本发明提供的PCR引物对的特异性好，鉴定烟草黑胫病0号生理小种的准确性高，方法简单高效，解决了黑胫病生理小种的鉴定难题。
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公开(公告)号：CN113498722A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110748589.3
申请日：2021-07-02
摘要： 本发明提供一种快速评价烟草黑胫病抗性的方法，涉及生物学技术领域。该发明提供了一种简便的在实验室进行烟草黑胫病抗性评价的方法，按照以下步骤进行操作：步骤1：配置MS固体培养基并倒板；步骤2：将进行鉴定的烟草品种种子进行消毒；步骤3：将消过毒的烟草种子播种在固体培养基上；步骤4：活化烟草黑胫病菌；步骤5：将活化后的黑胫病菌块接种到长了幼苗的MS固体培养基上；步骤6：计算烟草苗的病情指数；步骤7：对烟草品种进行黑胫病抗性评价。该发明的有益效果，本方法在实验室即可完成，不需要在大田的环境中进行鉴定，在烟草的抗黑胫病鉴定中节省了大量的人力财力物力，并大大缩短了时间，提高了鉴定效率。
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公开(公告)号：CN113430290A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110659004.0
申请日：2021-06-15
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草黑胫病检测技术领域。针对烟草黑胫病菌检测难度大的问题，本发明提供一种基因片段在检测烟草黑胫病菌中作为探针基因的应用、检测烟草黑胫病菌的PCR引物对、试剂盒及方法。探针基因如SEQ ID NO:1所示；引物对如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。提取发病烟草的基因组DNA，通过PCR克隆该特异基因，如果能克隆到目的片段，则说明是黑胫病菌侵染，如果不能克隆到目的片段，则说明不是黑胫病菌侵染。
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公开(公告)号：CN113189331A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110407113.3
申请日：2021-04-15
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/532
摘要： 本发明提供一种烟草青枯病菌快速免疫检测试纸条及其制备方法和应用，属于生物检测技术领域。所述试纸条包含抗烟草青枯病菌单克隆抗体，其中，所述抗烟草青枯病菌单克隆抗体的重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，其轻链可变区包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过对现有检测烟草青枯病菌的胶体金试纸条进行改良优化，从而成功制备得到一种具有特异性强、灵敏度高、操作简便、反应快速等优点的烟草青枯病菌快速免疫检测试纸条，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN110024782A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910368338.5
申请日：2019-05-05
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明属于植物病害防治技术领域，涉及一种白粉病的防治药剂。本发明提供的一种白粉病的防治药剂包括下述重量份的有效成分：磷酸三钾1-5份、脂肪酸1-2份，脂肪酸为油酸、亚油酸、硬脂酸、亚麻酸、花生酸中的任一种；此防治药剂为溶液剂或水剂，用于防治烟草、小麦植株、葡萄果实上的白粉病。本发明通过对所选择的有效成分进行合理配比，使所制备的药剂对白粉病兼具预防和治疗的作用，发病前和发病后使用均具有显著效果，用药适期长，用药量少，成本低；该防治药剂的有效成分原料易得，安全无污染，有效避免了抗药性问题以及农药残留问题。
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公开(公告)号：CN118340176A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410336183.8
申请日：2024-03-22
摘要： 本发明属于生物农药技术领域，具体涉及解淀粉芽孢杆菌联合菌核净在防治烟草赤星病中的应用。具体的，本发明研究发现，菌核净与解淀粉芽孢杆菌Cas02对烟草赤星病菌均有较高的毒力，同时生长曲线表明两者具有很好的相容性。且复配剂使用比单独使用防治效果好，产生了良好的协同防治作用。本发明为烟草赤星病的防治提供新思路及有效的技术支持，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN113430290B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110659004.0
申请日：2021-06-15
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草黑胫病检测技术领域。针对烟草黑胫病菌检测难度大的问题，本发明提供一种基因片段在检测烟草黑胫病菌中作为探针基因的应用、检测烟草黑胫病菌的PCR引物对、试剂盒及方法。探针基因如SEQ ID NO:1所示；引物对如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。提取发病烟草的基因组DNA，通过PCR克隆该特异基因，如果能克隆到目的片段，则说明是黑胫病菌侵染，如果不能克隆到目的片段，则说明不是黑胫病菌侵染。
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