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公开(公告)号：CN119534854A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411594804.9
申请日：2024-11-10
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N21/76
Abstract: 本发明采用磁珠化学发光法开发壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)检测试剂盒，与全自动化学发光分析仪搭配使用，基本无需人为干预。与现有的杭州普望生物技术有限公司CHI3L1检测试剂盒相比，本发明不再需要加入稀释液将样本稀释20倍后再上机检测，按照简化了稀释样本的步骤，避免了因稀释样本而造成的检测误差。本发明缩短检测时间短提高了检测效率，最低检测限为0.028 ng/mL，线性R2=0.9999，抗干扰性良好，稳定性提升至27个月，与已经上市的试剂盒相关性为R2=0.9986，优于市面上的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN119534827A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411674997.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种检测克伦特罗和莱克多巴胺的双量子点微球荧光免疫层析试剂盒及其制备方法和检测方法，涉及免疫层析技术领域。本发明制备了基于双“量子点微球‑单克隆抗体偶联物”的荧光试纸条，可在一条试纸上同时检测克伦特罗和莱克多巴胺，提高了单个试纸条的检测通量；通过双色量子点微球分别标记两种抗体，可有效避免两条T线之间读数时荧光干扰，同时还解决了多组分免疫层析试纸条C线难以判定单个抗体是否有效的问题。本发明提供的检测方法具有较好的特异性、准确性和重复性。因此，本发明在高灵敏多组分免疫分析领域具有优良的应用前景。
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公开(公告)号：CN114910638B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202210443285.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 科美诊断技术股份有限公司
Inventor： 赵卫国
IPC: G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种无基质效应的均相免疫检测分析方法，其包括通过磁场将含有被分析物的第一复合物与待检样品中的基质以及未特异性结合的其他非特异物质相分离。
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公开(公告)号：CN119470874A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411076872.6
申请日：2024-08-07
Applicant: 徕卡显微系统CMS有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N21/64 , G16B15/30 , G01N33/68 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供了一种用于分析包括多个靶标的生物样本的方法。该方法包括以下步骤：用多个可检测标记物对该生物样本的靶标染色；提供亲和力信息，该亲和力信息指定了每个标记物对至少一些该靶标的亲和力；用标记物生成该生物样本的读出，以生成原始读出数据；通过应用解混算法和该亲和力信息，对该原始读出数据进行解混，以关于靶标生成经解混的读出数据。另一方面，提供了一种用于分析生物样本的系统。
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公开(公告)号：CN114910636B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202210443267.2
申请日：2017-10-26
Applicant: 科美诊断技术股份有限公司
Inventor： 赵卫国
IPC: G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种血清总IgE抗体检测试剂盒，其包括：第一组合物，其包含能够与单线态氧反应生成可检测信号的受体以及与之结合的抗人IgE单克隆抗体，所述抗人IgE单克隆抗体能够与待检样品中被分析物的第一表位特异性结合；第三组合物，其包含磁体微球。且涉及一种血清总IgE抗体检测试剂盒的检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119438605A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510046001.8
申请日：2025-01-13
Applicant: 首都医科大学附属北京地坛医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及脑脊液CD38蛋白及其特异性抗体在制备神经梅毒或神经损伤诊断产品中的应用。通过测定脑脊液中CD38蛋白的浓度，将该浓度作为神经梅毒早期诊断、有症状神经梅毒、无症状神经梅毒、神经梅毒与隐性梅毒的分型检测、神经损伤程度评价等的指标，该指标可单独用于或作为主要参考指标与其他指标联合完成梅毒的诊断筛查、分型和神经损伤评价。相较于现有技术，该标志物具有敏感性良好且特异性较高等优点，有利于对神经梅毒的诊断及管理。
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公开(公告)号：CN115894638B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210987699.X
申请日：2022-08-17
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/81 , C12N1/19 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种重组鸭坦布苏病毒E蛋白结构域III蛋白的制备方法。本发明首先提供一株用于制备鸭坦布苏病毒E蛋白结构域III的毕赤酵母GS115菌株。该重组菌株是通过截取鸭坦布苏病毒囊膜蛋白EDIII抗原区域，经密码子优化获得鸭坦布苏病毒EDIII蛋白的编码序列，然后将其克隆到酵母表达载体pPIC9K上并转化到酵母宿主菌株GS115中。在甲醇的作用下，鸭坦布苏病毒EDIII蛋白获得高效表达。同时，将该蛋白作为包被抗原用于鸭坦布苏病毒抗体间接ELISA诊断试剂盒，试剂盒具有较高的特异性、重复性及稳定性，可用于坦布苏病毒引起的相关疾病的诊断。
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公开(公告)号：CN115718192B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211490603.5
申请日：2022-11-25
Applicant: 浙江洛兮医疗科技有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/574
Abstract: 一种免疫组化即用型PD‑L1抗体试剂，由pH 6.0柠檬酸缓冲液、5mg/mL L‑精氨酸、2.5至5mg/mL L‑谷氨酸、0.02％ProClin 300配制而成。所述配方的抗体试剂在2‑8℃条件下可稳定储存3年。所述优选配方使用的添加剂数量少、无毒、环保、使用方便、适宜长期储存却又不影响染色效果。其用于免疫组化染色时可省去抗原修复操作，大大节省了工作时间。
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公开(公告)号：CN119395306A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411666133.2
申请日：2024-11-20
Applicant: 北京精耕细作企业管理中心(有限合伙)
Inventor： 王鲁飞
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N33/548 , G01N33/544
Abstract: 本发明涉及一种用于检测MDA5抗体的检测材料及其制备方法，所述用于检测MDA5抗体的检测材料包括：抗体检测条、洗涤液、助剂；其中，所述抗体检测条为包被有MDA5抗原和改性海藻酸钠的聚苯乙烯板；所述改性海藻酸钠为烯丙醇缩水甘油醚改性的海藻酸钠与丙烯酸单体聚合所得。通过采用烯丙醇缩水甘油醚改性的海藻酸钠与丙烯酸单体聚合，形成了改性海藻酸钠材料，将其包被在聚苯乙烯板上以固定MDA5抗原蛋白。该改性海藻酸钠材料能够通过化学结合方式稳固地附着抗原蛋白，显著增强了抗原的附着力。同时，海藻酸钠具有良好的生物相容性，改性后其结构更加稳定，可以有效减少非特异性吸附，提高抗体检测的灵敏度和准确性。
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公开(公告)号：CN114487378B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202111564345.6
申请日：2021-12-20
Applicant: 山东第一医科大学第二附属医院
IPC: G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/58 , G01N33/531 , G01N33/532 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种疾病标记物快速检测装置，包括微流控器件和检测器件；所述微流控器件包括检测圆盘、用于驱动所述检测圆盘转动的驱动组件、以及主控电路，所述检测圆盘固设在所述驱动组件的顶部，所述检测圆盘的中心设有加样腔，所述加样腔的外周连通设有多个流道，每个所述流道内均设有相变阀，且每个所述流道的端部均连通设有反应腔，所述检测器件可拆卸安装在所述反应腔内；所述检测器件为可同时定量检测血液中不同疾病标记物的磁性免疫试纸条。本发明能够同时对不同疾病的一种或者多种标记物进行快速精准、定量以及自动化检测，装置成本低，检测操作方便，从而能够降低患者的花费。
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