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公开(公告)号：CN102247396A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110136228.X
申请日：2011-05-25
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
CPC classification number: A61K31/7048 , C07H17/08 , C12P19/62 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/483 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种左旋可利霉素、其药物组合物、制备方法及应用。左旋可利霉素是以异戊酰螺旋霉素III、II、I三个组分为主的混合物，含有一定量的异丁酰螺旋霉素III、II，丁酰螺旋霉素III、II，丙酰螺旋霉素III、II和乙酰螺旋霉素III、II，其中异戊酰螺旋霉素III的含量不低于30wt％，异戊酰螺旋霉素III、II、I的总含量不低于60wt％，酰化螺旋霉素的含量为80～98wt％，该左旋可利霉素在温度25℃、0.02g/ml氯仿溶液中的比旋度为[α]D＝-52°～-57°。还涉及异戊酰螺旋霉素III、II或I为晶体化合物的左旋可利霉素和含所述左旋可利霉素的药物组合物。本发明的左旋可利霉素或其药物组合物中活性成分有旋光性，抗感染效果优良。
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公开(公告)号：CN102247396B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201110136228.X
申请日：2011-05-25
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
CPC classification number: A61K31/7048 , C07H17/08 , C12P19/62 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/483 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种左旋可利霉素、其药物组合物、制备方法及应用。左旋可利霉素是以异戊酰螺旋霉素III、II、I三个组分为主的混合物，含有一定量的异丁酰螺旋霉素III、II，丁酰螺旋霉素III、II，丙酰螺旋霉素III、II和乙酰螺旋霉素III、II，其中异戊酰螺旋霉素III的含量不低于30wt％，异戊酰螺旋霉素III、II、I的总含量不低于60wt％，酰化螺旋霉素的含量为80～98wt％，该左旋可利霉素在温度25℃、0.02g/ml氯仿溶液中的比旋度为[α]D＝-52°～-57°。还涉及异戊酰螺旋霉素III、II或I为晶体化合物的左旋可利霉素和含所述左旋可利霉素的药物组合物。本发明的左旋可利霉素或其药物组合物中活性成分有旋光性，抗感染效果优良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102311471A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110136519.9
申请日：2011-05-25
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
IPC: C07H17/08 , C12P19/62 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/475 , Y02A50/478
Abstract: 本发明涉及一种左旋异戊酰螺旋霉素II，还涉及其制剂、制备方法和用途，所述制剂的组成为左旋异戊酰螺旋霉素II和药学上可接受的载体和/或辅料，左旋异戊酰螺旋霉素II的纯度大于90wt％，优选大于95wt％，进一步优选为大于98wt％。本发明的左旋异戊酰螺旋霉素II具有良好的抗菌活性，其制剂包括注射用水针剂、注射用粉针剂、冻干粉针剂，本发明的制剂填补了目前市场上异戊酰螺旋霉素II单一组分制剂的空白，为抗感染疾病的治疗提供了一种见效迅速的新途径；本发明的异戊酰螺旋霉素II的单一组分的制剂，其生产工艺稳定、质量标准易控，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101773510A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010119761.0
申请日：2010-03-09
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
IPC: A61K31/7048 , C07H17/08 , C07H1/06 , A61P31/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及抗生素的分离及其在抗感染性疾病中的应用，特别涉及异戊酰螺旋霉素III单组分化合物；经样品粗分离、高效纯化、样品后处理等，采用高效液相色谱对可利霉素样品进行分离，获得异戊酰螺旋霉素III化合物纯品；生物学试验结果表明，所说组分III化合物的抗菌活性优于可利霉素，明显优于对照组，其为研制临床有效的异戊酰螺旋霉素III单组分抗生素奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101785779B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201010119758.9
申请日：2010-03-09
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07H17/08 , C07H1/06
Abstract: 本发明涉及抗生素的分离及其在抗感染性疾病中的应用，特别涉及异戊酰螺旋霉素II单组分化合物；经样品粗分离、高效纯化、样品后处理等，采用高效液相色谱对可利霉素样品进行分离，获得异戊酰螺旋霉素II化合物纯品；生物学试验结果表明，所说组分II化合物的抗菌活性优于可利霉素，明显优于对照组，其为研制临床有效的异戊酰螺旋霉素II单组分抗生素奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102311471B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110136519.9
申请日：2011-05-25
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
IPC: C07H17/08 , C12P19/62 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/475 , Y02A50/478
Abstract: 本发明涉及一种左旋异戊酰螺旋霉素II，还涉及其制剂、制备方法和用途，所述制剂的组成为左旋异戊酰螺旋霉素II和药学上可接受的载体和/或辅料，左旋异戊酰螺旋霉素II的纯度大于90wt％，优选大于95wt％，进一步优选为大于98wt％。本发明的左旋异戊酰螺旋霉素II具有良好的抗菌活性，其制剂包括注射用水针剂、注射用粉针剂、冻干粉针剂，本发明的制剂填补了目前市场上异戊酰螺旋霉素II单一组分制剂的空白，为抗感染疾病的治疗提供了一种见效迅速的新途径；本发明的异戊酰螺旋霉素II的单一组分的制剂，其生产工艺稳定、质量标准易控，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102229634A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110136529.2
申请日：2011-05-25
Applicant: 沈阳同联集团有限公司
CPC classification number: Y02A50/475 , Y02A50/478
Abstract: 本发明涉及一种左旋异戊酰螺旋霉素I，还涉及其制剂、制备方法和用途，所述制剂的组成为左旋异戊酰螺旋霉素I和药学上可接受的载体和/或辅料，左旋异戊酰螺旋霉素I的纯度大于90wt％，优选大于95wt％，进一步优选为大于98wt％。本发明的左旋异戊酰螺旋霉素I具有良好的抗菌活性，其制剂包括注射用水针剂、注射用粉针剂、冻干粉针剂，本发明的制剂填补了目前市场上异戊酰螺旋霉素I单一组分制剂的空白，为抗感染疾病的治疗提供了一种见效迅速的新途径；本发明的异戊酰螺旋霉素I的单一组分的制剂，其生产工艺稳定、质量标准易控，适用于大规模工业化生产。
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