一种鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorum及其应用

    公开(公告)号:CN113717902B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202111182074.8

    申请日:2021-10-11

    摘要: 本发明公开了一种鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorum及其应用,所述的菌株为鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorumP6,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2021年5月31日,保藏号为CCTCC NO:M2021648。本发明的菌株可将难溶的无机磷酸盐转化为可直接供植物吸收利用的可溶性磷,其在磷酸钙、磷酸铁、磷酸铝、磷矿粉四种难溶磷酸盐液体培养基中培养7天的溶磷量分别为47.2μg mL‑1、6.1μg mL‑1、3.8μgmL‑1、9.5μg mL‑1,为野生菌株后期研究提供了一定的参考,对解磷菌肥等微生物肥料的开发具有重要的价值。

    一种鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorum及其应用

    公开(公告)号:CN113717902A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111182074.8

    申请日:2021-10-11

    摘要: 本发明公开了一种鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorum及其应用,所述的菌株为鞘氨醇杆菌Sphingobacterium multivorumP6,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2021年5月31日,保藏号为CCTCC NO:M2021648。本发明的菌株可将难溶的无机磷酸盐转化为可直接供植物吸收利用的可溶性磷,其在磷酸钙、磷酸铁、磷酸铝、磷矿粉四种难溶磷酸盐液体培养基中培养7天的溶磷量分别为47.2μg mL‑1、6.1μg mL‑1、3.8μgmL‑1、9.5μg mL‑1,为野生菌株后期研究提供了一定的参考,对解磷菌肥等微生物肥料的开发具有重要的价值。

    一种芽孢杆菌Bacillus pseudomycoides及其应用

    公开(公告)号:CN113699083A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111182083.7

    申请日:2021-10-11

    摘要: 本发明公开了一种芽孢杆菌Bacillus pseudomycoides及其应用,所述的菌株为芽孢杆菌Bacillus pseudomycoides P7,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2021年5月31日,保藏号为CCTCC NO:M 2021649。本发明的菌株可将难溶的无机磷酸盐转化为可直接供植物吸收利用的可溶性磷,其在磷酸钙、磷酸铁、磷酸铝、磷矿粉四种难溶磷酸盐液体培养基中培养7天的溶磷量分别为35.0μg mL‑1、0.7μg mL‑1、1.2μg mL‑1、9.4μg mL‑1,为野生菌株后期研究提供了一定的参考,对解磷菌肥等微生物肥料的开发具有重要的价值。

    脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法

    公开(公告)号:CN104698122B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201510117022.0

    申请日:2015-03-18

    IPC分类号: G01N31/16

    摘要: 本发明公开了一种脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法,所述滴定系统包括设有进气口、气压调节口和滴定液排除口的试剂瓶、脚动力控制的进气系统、加样管和气压调节装置。构建所述滴定系统后,通过脚动力控制的进气系统将试剂瓶中的滴定液泵入滴定管内,进气系统停止进气后试剂瓶内的负压将滴定管内的部分滴定液倒吸入试剂瓶中,滴定管内的溶液吸至零点处,原位完成加样和调零,进行滴定,滴定完一次后,重复加样和调零操作。基于本发明系统,可以将操作人员的双手从加样和调零工作中解放出来,更加方便从容、安全、简易地完成滴定工作;也避免了人工加样操作中因漏出滴定液、反复人工调零导致的不安全、耗费时间、降低效率等弊端,大大减轻滴定操作者的劳动强度,节约试剂,并进一步保证批量滴定工作的工作效率。

    一种氧化田菁胶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118515791A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410762301.1

    申请日:2024-06-13

    IPC分类号: C08B37/00 C08J5/18 C08L5/00

    摘要: 本发明公开了一种氧化田菁胶的制备方法,所述制备方法以醇类化合物作为溶剂,配制质量分数为20~25%的田菁胶乳液,将田菁胶乳液和硫酸铜溶液按照体积比为250:3~5充分混合后,调节pH为4~6,得到田菁胶混合液,向田菁胶混合液中加入质量浓度为25~35%的过氧化氢溶液,充分混合,置于35~45℃反应2~3h,固液分离收集固体,即得氧化田菁胶;所述质量浓度为25~35%的过氧化氢与田菁胶乳液的体积比为3~5:50。利用该制备方法制备得到的氧化田菁胶相较于天然田菁胶,粘度变化率能够达到95.63%,具有更宽泛的应用领域,能够应用于制备食品保鲜膜。

    狗牙根铝响应基因及其引物和克隆方法

    公开(公告)号:CN116716311A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310535665.1

    申请日:2023-05-12

    摘要: 本发明公开了狗牙根铝响应基因及其引物和克隆方法,属于植物基因工程技术领域。狗牙根铝响应基因,所述基因为CdMATE1和CdSTAR1,CdMATE1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,CdSTAR1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。扩增CdMATE1基因的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;扩增CdSTAR1基因的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,下游引物的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。克隆方法包括铝胁迫处理、扩增全长序列、PCR产物加A尾、连接反应、大肠杆菌转化和PCR验证菌落。本发明联合转录组学信息从基因层面解析了狗牙根的耐铝机制,有利于狗牙根耐铝机制的研究、育种与应用。