一种植物栽培架
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115316152B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202210904502.1

    申请日:2022-07-29

    IPC分类号: A01G9/02 A01G9/12

    摘要: 本发明公开了一种植物栽培架,包括支柱,所述支柱的外壁套接有连接机构,所述连接机构的一侧外壁连接有第二连接架,所述第二连接架的一侧外壁连接有栽培槽,所述栽培槽的一侧设置有连接架,所述连接架的内部穿插有连接轴,所述栽培槽通过连接架和连接轴连接有爬架支撑机构,所述爬架支撑机构包括第三连接架,所述第三连接架的内壁设置有外管,所述外管的内壁设置有内杆,所述内杆的外壁贴合外管的内壁,所述内杆的外壁套接有橡胶限位环,所述外管和第三连接架同时与连接轴活动连接,所述外管和第三连接架的外壁设置有爬架,所述爬架的底端连接有卡板,本发明公开的植物栽培架具有可适应于需要攀爬的植物栽培需求,提高栽培架使用多样性的效果。

    脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法

    公开(公告)号:CN104698122B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201510117022.0

    申请日:2015-03-18

    IPC分类号: G01N31/16

    摘要: 本发明公开了一种脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法,所述滴定系统包括设有进气口、气压调节口和滴定液排除口的试剂瓶、脚动力控制的进气系统、加样管和气压调节装置。构建所述滴定系统后,通过脚动力控制的进气系统将试剂瓶中的滴定液泵入滴定管内,进气系统停止进气后试剂瓶内的负压将滴定管内的部分滴定液倒吸入试剂瓶中,滴定管内的溶液吸至零点处,原位完成加样和调零,进行滴定,滴定完一次后,重复加样和调零操作。基于本发明系统,可以将操作人员的双手从加样和调零工作中解放出来,更加方便从容、安全、简易地完成滴定工作;也避免了人工加样操作中因漏出滴定液、反复人工调零导致的不安全、耗费时间、降低效率等弊端,大大减轻滴定操作者的劳动强度,节约试剂,并进一步保证批量滴定工作的工作效率。

    木薯InDel标记及其应用
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116004888B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202211168360.3

    申请日:2022-09-24

    摘要: 本发明提供了一种InDel引物对及其应用。采用本发明的InDel引物对对木薯进行PCR扩增,扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测或者测序,即可根据电泳条带或者测序结果区分出巴西14号或COL1395,可以在木薯生长任意时期随时检测,对于区分木薯种质具有重要意义。此外,本发明的InDel引物对与其他17对InDel引物合作,InDel标记聚类分析结果揭示了72份木薯种质资源的遗传多样性,各标记的基因多样性指数于0.21~0.50之间,香农多样性指数于0.36~0.70之间。聚类分析结果显示在遗传相似系数0.62处,72份木薯材料被划分为2个类群。本发明为木薯育种工作后续开展奠定一定的基础。

    木薯InDel标记及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116004888A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211168360.3

    申请日:2022-09-24

    摘要: 本发明提供了一种InDel引物对及其应用。采用本发明的InDel引物对对木薯进行PCR扩增,扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测或者测序,即可根据电泳条带或者测序结果区分出巴西14号或COL1395,可以在木薯生长任意时期随时检测,对于区分木薯种质具有重要意义。此外,本发明的InDel引物对与其他17对InDel引物合作,InDel标记聚类分析结果揭示了72份木薯种质资源的遗传多样性,各标记的基因多样性指数于0.21~0.50之间,香农多样性指数于0.36~0.70之间。聚类分析结果显示在遗传相似系数0.62处,72份木薯材料被划分为2个类群。本发明为木薯育种工作后续开展奠定一定的基础。

    一种分离植物低分子量RNA的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115927292A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210976275.3

    申请日:2022-08-15

    IPC分类号: C12N15/10 C08G65/26 C01D3/08

    摘要: 本发明属于分离植物低分子量RNA技术领域,公开了一种分离植物低分子量RNA的方法,本发明采用裂解植物组织的细胞壁和细胞膜,释放内含物并去除多酚物质和多糖物质;去除蛋白质、DNA和大分子量RNA,在RNA上清液中加入1/4体积的25%~31%聚乙二醇6000(PEG6000)溶液,混匀后冰浴31min,5℃,13000rpm离心11min;将离心管中的上清液转移至新的离心管中,加入1/3体积的无水乙醇,混匀后5℃,13000rpm离心6min,从而实现DNA和大分子量RNA的去除,分离出植物低分子量RNA。本发明通过聚乙二醇制备方法可以制备纯度较高的聚乙二醇,从而大大提高分离植物低分子量RNA的效率;同时,通过氯化钠制备方法可以制备高质量氯化钠,大大提高分离植物低分子量RNA效果。

    脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法

    公开(公告)号:CN104698122A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510117022.0

    申请日:2015-03-18

    IPC分类号: G01N31/16

    摘要: 本发明公开了一种脚动力自动加样和调零的滴定系统和滴定方法,所述滴定系统包括设有进气口、气压调节口和滴定液排除口的试剂瓶、脚动力控制的进气系统、加样管和气压调节装置。构建所述滴定系统后,通过脚动力控制的进气系统将试剂瓶中的滴定液泵入滴定管内,进气系统停止进气后试剂瓶内的负压将滴定管内的部分滴定液倒吸入试剂瓶中,滴定管内的溶液吸至零点处,原位完成加样和调零,进行滴定,滴定完一次后,重复加样和调零操作。基于本发明系统,可以将操作人员的双手从加样和调零工作中解放出来,更加方便从容、安全、简易地完成滴定工作;也避免了人工加样操作中因漏出滴定液、反复人工调零导致的不安全、耗费时间、降低效率等弊端,大大减轻滴定操作者的劳动强度,节约试剂,并进一步保证批量滴定工作的工作效率。