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公开(公告)号：CN118047772A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311792107.X
申请日：2023-12-22
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07D413/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/33
摘要： 本发明公开了一种噁二唑酮化合物及其制备方法和在检测Fe3+中的应用，所述噁二唑酮化合物的结构式为#imgabs0#本发明还提供所述噁二唑酮化合物的制备方法，包括以下步骤：将2‑肼基嘧啶与4‑硝基苯甲酰氯发生酰化反应得到4‑硝基‑N’‑(2‑嘧啶基)苯甲酰肼，再与三光气成环得到所述噁二唑酮化合物。本发明提供的噁二唑酮化合物是一种双光学探针，其既可以作为紫外探针又可以作为荧光探针检测环境水体中的三价铁离子，且抗干扰能力强。
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公开(公告)号：CN113024812B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110331003.3
申请日：2021-03-29
申请人： 安庆师范大学
摘要： 本发明公开了一种八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物的制备方法，包括如下步骤：取2,4,6,8‑四甲基‑2,4,6,8‑四苯基四硅氧烷、三聚氯氰，在路易斯酸催化剂存在下进行傅‑克芳基化反应，得到八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物作为荧光传感材料的应用。本发明扩大现有共轭微孔聚合物的品种，本发明所合成的八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物具有良好的溶剂耐受性和热稳定性，在其他物质存在的情况下，能够选择性地荧光传感2,4‑二硝基苯酚；检测方法操作简便、信号直观、灵敏度高、选择性好，可实时原位检测。
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公开(公告)号：CN113024812A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110331003.3
申请日：2021-03-29
申请人： 安庆师范大学
摘要： 本发明公开了一种八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物的制备方法，包括如下步骤：取2,4,6,8‑四甲基‑2,4,6,8‑四苯基四硅氧烷、三聚氯氰，在路易斯酸催化剂存在下进行傅‑克芳基化反应，得到八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物作为荧光传感材料的应用。本发明扩大现有共轭微孔聚合物的品种，本发明所合成的八元环硅氧烷基共轭微孔聚合物具有良好的溶剂耐受性和热稳定性，在其他物质存在的情况下，能够选择性地荧光传感2,4‑二硝基苯酚；检测方法操作简便、信号直观、灵敏度高、选择性好，可实时原位检测。
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公开(公告)号：CN108623509B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810729802.4
申请日：2018-07-05
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07D207/452
摘要： 本发明提供了一种高纯度的N‑乙氧羰基‑2，3‑二取代丁烯二酰亚胺的合成方法，包括如下步骤：(1)将3，4‑二甲基呋喃‑2，5‑二酮溶于DMF中，冰浴下加入HMDS和甲醇，室温反应，旋去溶剂；加入DMF、HMDS和甲醇反应，萃取；合并有机相、水洗、饱和食盐水洗后，干燥，蒸去溶剂，油泵拉干，得2，3‑二甲基丁烯二酰亚胺；(2)将氯甲酸乙酯逐滴加入到2，3‑二甲基丁烯二酰亚胺和N‑甲基吗啉的乙酸乙酯混合液中，室温反应；水洗、饱和食盐水洗、稀盐酸洗，干燥蒸干后得目标产物。本发明能高效得到高纯度用于生物试剂盒开发的N‑乙氧羰基‑2，3‑二取代丁烯二酰亚胺，具有很好的市场应用价值。
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公开(公告)号：CN109265473B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201811433191.5
申请日：2018-11-28
申请人： 安庆师范大学
摘要： 本发明公开了一种含混合配体锌(Ⅱ)金属有机配合物及其制备方法和应用。将六水合硝酸锌、叠氮酸钠、5‑氨基间苯二甲酸和2,2’‑联喹啉在二次去离子水中进行溶剂热反应。反应产物过滤，去离子水洗涤滤饼，得到化学式为C52H34N6O8Zn2的黄色块状配合物单晶。配合物通过5‑氨基间苯二甲酸根桥联形成一维螺旋链状结构，再由分子间氢键和π···π芳香环堆积构成三维超分子结构。该配合物/水的悬浮液在406纳米处具有很强的荧光发射，在加入硝基苯后荧光迅速猝灭，可作为荧光探针检测水体中的硝基苯。
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公开(公告)号：CN106831468B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201611163186.8
申请日：2016-12-15
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/30
摘要： 本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别涉及一种高岭土‑对氨基苯甲酰胺铁电化合物及其制备方法：1）高岭土、二甲亚砜和一定量水在不锈钢反应釜中70‑100℃保温反应5‑8小时，得到前驱体；2）对氨基苯甲酰胺与前驱体（质量比为1:1）在不锈钢反应釜中180‑200℃反应5‑10小时，通过反应体系自增压实现取代插层；3）乙醇洗涤、抽滤、干燥后得到目标产品，化学式为Al2Si2O5(OH)4·(PABA)0.25，所述的PABA为对氨基苯甲酰胺。该化合物具有二维层状结构和较高的热稳定性，层间对氨基苯甲酰胺分子具有大的偶极矩，在外电场作用下能够实现极性反转体现铁电性，可以作为一种新的矿物类铁电材料应用。
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公开(公告)号：CN106866448B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201710110117.9
申请日：2017-02-28
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C235/46
摘要： 本发明提供了一种藜芦酰胺的合成方法，用紫外光谱技术和质谱技术对其结构进行表征。将藜芦醛先与盐酸羟胺进行亲核加成反应，在阳离子交换树脂催化下，进行贝克曼重排反应，得到藜芦酰胺。本发明的合成工艺简单、收率高、催化剂可重复使用，此种合成方法有利于实现工业生产。
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公开(公告)号：CN106010632B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610379822.4
申请日：2016-05-26
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C10G27/12
摘要： 本发明的一种催化氧化萃取脱除汽油中有机硫的方法，包括以下步骤：在本发明所述的催化氧化萃取脱硫系统中，双氧水为氧化剂，十二烷基磺酸镧为催化剂，四氯乙烯为萃取剂，在容器中放入一定量的汽油、十二烷基磺酸镧、四氯乙烯和双氧水，搅拌，利用双氧水‑十二烷基磺酸镧的催化氧化作用，在一定的温度下反应一定时间，分离油相与含有有机硫氧化产物的四氯乙烯溶液，由此汽油中硫的脱除率高达95％，该方法能实现深度脱硫，工艺流程简单，设备投资低，环保节约。
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公开(公告)号：CN106866448A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710110117.9
申请日：2017-02-28
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C235/46
CPC分类号： C07C231/10 , C07C249/08 , C07C235/46 , C07C251/48
摘要： 本发明提供了一种藜芦酰胺的合成方法，用紫外光谱技术和质谱技术对其结构进行表征。将藜芦醛先与盐酸羟胺进行亲核加成反应，在阳离子交换树脂催化下，进行贝克曼重排反应，得到藜芦酰胺。本发明的合成工艺简单、收率高、催化剂可重复使用，此种合成方法有利于实现工业生产。
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公开(公告)号：CN106010632A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610379822.4
申请日：2016-05-26
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C10G27/12
CPC分类号： C10G27/12 , C10G2300/1037 , C10G2300/104 , C10G2300/1044 , C10G2300/202 , C10G2400/02
摘要： 本发明的一种催化氧化萃取脱除汽油中有机硫的方法，包括以下步骤：在本发明所述的催化氧化萃取脱硫系统中，双氧水为氧化剂，十二烷基磺酸镧为催化剂，四氯乙烯为萃取剂，在容器中放入一定量的汽油、十二烷基磺酸镧、四氯乙烯和双氧水，搅拌，利用双氧水‑十二烷基磺酸镧的催化氧化作用，在一定的温度下反应一定时间，分离油相与含有有机硫氧化产物的四氯乙烯溶液，由此汽油中硫的脱除率高达95％，该方法能实现深度脱硫，工艺流程简单，设备投资低，环保节约。
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