公开(公告)号：CN118719122A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410733218.1

申请日：2024-06-06

申请人： 南昌大学

发明人： 辛卓 ,  黄宇星 ,  胡淦泉 ,  寇建耀 ,  付攀

IPC分类号： B01J29/03 ,  B01J27/24 ,  B01J27/06 ,  B01J37/06 ,  B01J37/08 ,  B01J35/39 ,  B01J35/61 ,  C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C235/60

摘要： 本发明公开了一种氮化碳复合材料催化剂及其制备方法与应用；在水中，催化剂Cs3Bi2Br9/mpg‑C3N4作用下，氨水和苯甲醛类化合物和进行醛的酰胺化反应。本发明基于介孔石墨相氮化碳负载溴铋铯钙钛矿催化剂Cs3Bi2Br9/mpg‑C3N4具有更高的比表面积，具有更多暴露的催化活性位点，构建成的Z型异质结，使光生电荷转移更高效，有效提高了催化剂的催化效率；本发明制备的催化剂可以在温和的反应条件中高效催化醛的酰胺反应。

公开(公告)号：CN118684548A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410333911.X

申请日：2024-03-22

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 张新刚 ,  周民奇 ,  闵巧桥

IPC分类号： C07B41/04 ,  C07K7/06 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C233/25 ,  C07C235/66 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C46/00 ,  C07C50/32 ,  C07C50/34 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07D257/04 ,  C07D209/42 ,  C07D215/28 ,  C07D205/08 ,  C07D307/33 ,  C07D307/80 ,  C07D311/72 ,  C07D311/32 ,  C07J1/00 ,  C07H17/075 ,  C07H17/04 ,  C07H15/203 ,  C07H19/167 ,  C07H1/00 ,  C07D491/22 ,  C07D237/32

摘要： 本发明公开了一种(杂)芳基酚或多肽的选择性偕二氟烯丙基化的方法。本发明提供了将Csp2与羟基连接的化合物中的羟基进行二氟烯丙基化的应用，所述应用包括如下步骤，在有机溶剂和缓冲试剂中，将如式A所示化合物与如式B所示化合物进行如下所示的二氟烯丙基化反应，得如式C所示化合物。通过本发明的应用可将Csp2与羟基连接的化合物中的羟基进行二氟烯丙基化，其应用无需金属催化、可在水相中反应，操作简单且适用于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115160097B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202210873163.5

申请日：2022-07-22

申请人： 温州大学

发明人： 陈建辉 ,  汪日松 ,  夏远志 ,  陈佳佳 ,  罗燕书

IPC分类号： C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C233/58 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明公开了一种硫代乙酸还原N‑O键合成酰胺的方法，该方法用硫代乙酸作还原剂，碱性试剂中，将如式(Ⅰ)结构中的N‑O键还原断裂，合成如式(Ⅱ)结构的酰胺化合物；其中，式(Ⅰ)和(Ⅱ)中，R1选自环乙烷基或取代的芳香环，R2选自氢、甲基或取代的酰基。本发明解决了N‑O键还原断裂的还原剂成本较高，反应条件苛刻、温度较高以及部分原料获取困难的问题。本发明的反应容易、温度较低、环保节能，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118005468A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410132521.6

申请日：2024-01-31

申请人： 常州大学

发明人： 张磊 ,  王玉琳 ,  傅雯倩 ,  唐天地

IPC分类号： C07B43/06 ,  C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C233/73 ,  C07D333/38 ,  C07D333/20 ,  B01J27/24 ,  B01J37/00 ,  B01J37/08

摘要： 本发明属于有机合成化学技术领域，公开了氮碳材料催化醇类和腈类合成N‑烷基化酰胺类化合物的方法。本发明使用直接热解法制备的碳氮材料为非均相催化剂，氢氧化钾为添加剂，在空气氛围下以甲苯为溶剂，使用醇类、腈类为原料实现N‑烷基化酰胺类化合物的合成。同现有合成技术相比，此方法不需要添加可溶性金属盐、配体等其他添加剂，且催化剂与产物易分离，可回收再利用，操作简单，反应过程经济、高效。

公开(公告)号：CN117794895A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202280055136.5

申请日：2022-08-31

申请人： 株式会社力森诺科

发明人： 丹治优 ,  加藤刚 ,  柳生大辅 ,  吉村夏实 ,  黑田拓麻 ,  笠原千鹤 ,  福本直也 ,  浅野绫乃

IPC分类号： C07C235/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C235/46 ,  C10M107/38 ,  H01F10/14 ,  H01F10/16 ,  C10N30/06 ,  C10N30/12 ,  C10N40/18

摘要： 本发明为下述式表示的含氟醚化合物。R1‑R2‑CH2‑R3[‑CH2‑R4‑CH2‑R3’]n‑CH2‑R5‑R6(n为1或2；R3及R3’为全氟聚醚链；R4为具有1个极性基团的2价连接基团；R2及R5为具有1个以上的极性基团的2价连接基团；R2的与R1键合的一侧的末端、R5的与R6键合的一侧的末端为氧原子；R1及R6为与R2或R5的末端的氧原子键合的末端基团；R1及R6为碳原子数1～50的有机基团，并且至少一者为在碳原子数1～8的有机基团所具有的碳原子上键合有构成酰胺键的羰基碳原子或氮原子的基团)。

公开(公告)号：CN117776973A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311220037.0

申请日：2023-09-20

申请人： 山东特珐曼药业有限公司 ,  山东福长药业有限公司

发明人： 朱富强 ,  黄建

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C65/21 ,  C07C51/09 ,  C07C65/03 ,  C07C51/60 ,  C07C231/02 ,  C07C235/46 ,  C07C253/20 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56

摘要： 本发明公开了一种4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯甲腈的制备方法。所述方法以式I所示的化合物为原料按照如下反应路线经由五步反应制得4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯甲腈。该方法具有条件温和、收率高、成本低廉、环保绿色、适于工业化生产等优点。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117024377A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311026798.2

申请日：2023-08-15

申请人： 济南大学

发明人： 高令峰 ,  冯晓宁 ,  孙旭 ,  周妍 ,  张政 ,  潘冰冰 ,  张启龙 ,  孙悦颖 ,  卞辉海

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C231/02 ,  C07C235/46

摘要： 本发明公开了一种合成2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺的合成方法，以2‑氯‑3,4‑双((4‑甲氧基苄基)氧基)苯甲酸和2‑氯乙胺为原料，加入溶剂、碱和磺酰化试剂在低温下反应生成化合物Ⅰ；化合物I在碱的作用下与四氢吡咯反应得到2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺。本发明的合成工艺反应条件温和，操作简便，产品易于提纯，所得产品收率93.1％，纯度98.9％。

公开(公告)号：CN116969831A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310955301.9

申请日：2023-08-01

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 尹灵烽 ,  孙猛 ,  马伯军 ,  王子坤 ,  张宪恕 ,  杨绍波 ,  金飞敏 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C253/20 ,  C07C255/53 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及莫奈太尔的中间体及其制备方法，属于药物和化学技术领域。本发明提供一种莫奈太尔中间体1B的制备方法，反应如下：#imgabs0#其中，R1选自苄基或取代苄基，取代苄基为苯环上被1‑4个选自下组的基团任意取代的苄基：C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基；包含如下步骤：步骤A：式1A化合物在酰化试剂、胺化试剂作用下得到式1B化合物；本发明提供的方法避免了使用氯甲酸乙酯和三氟醋酐及酯化杂质的产生，避免了硝化和重氮化反应，使得制备莫奈太尔工艺更加容易简便，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116283664A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310221983.0

申请日：2023-03-09

申请人： 中国药科大学

发明人： 蒋学阳 ,  冯锋 ,  邹满星 ,  谢焕芳 ,  柳文媛

IPC分类号： C07C255/41 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C237/22 ,  C07C235/52 ,  C07C235/48 ,  C07C237/42 ,  A61P25/16 ,  A61K31/277 ,  A61K31/165 ,  A61K31/223 ,  A61K31/166

摘要： 本发明提供一种硝基儿茶酚衍生物、包含其的药物组合物及其应用，硝基儿茶酚衍生物包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，它具有COMT/MAO‑B双靶点抑制活性，对于治疗PD也具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN116283459A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310168936.4

申请日：2023-02-27

申请人： 武汉大学

发明人： 阴国印 ,  申振鹏

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/84 ,  C07C235/46 ,  C07C237/20 ,  C07C233/05 ,  C07C233/58 ,  C07F17/02 ,  C07D263/32 ,  C07D209/48 ,  C07D333/38 ,  C07D317/72

摘要： 本发明公开了一种合成亚甲基酰胺取代环己烷的方法，所述方法包括：在有机溶剂中和惰性气体氛围下，将式2所示的环外烯烃和式3所示的酰胺化试剂在金属镍类催化剂NiA、配体L、氢源、离子添加剂和质子添加剂的作用下进行反应，反应结束后经后处理，得到式1所示的亚甲基酰胺取代环己烷，反应式如下：其中，R1为未取代或取代的烷基、芳基、酯基、氨基、取代胺基、酰胺基、磺酰基、烷氧基、硅醚、硫醚、炔基、卤素中的一种或多种；所述R2为未取代或取代的烷基、芳基、烷氧基、硅醚、硫醚、炔基中的一种或多种。