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公开(公告)号：CN101948887A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010264154.3
申请日：2010-08-27
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种重组藻蓝胆素的制备方法，具体地说是一种利用基因工程技术生产重组藻蓝胆素的方法。具体步骤包括：由藻类中克隆出藻蓝胆素合成关键酶基因(ho1和pcyA)，将关键酶基因克隆到适当的表达载体上，而后将重组载体导入大肠杆菌表达体系中进行异源表达，经酶促催化反应，合成重组藻蓝胆素。最后经萃取、层析等纯化步骤，即得重组藻蓝胆素。本发明所得重组藻蓝胆素具有较强的清除DPPH自由基的能力，可用于治疗由氧化损伤所引起的多种疾病，同时还可以作为添加剂应用于功能食品。
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公开(公告)号：CN118079066A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410284858.9
申请日：2024-03-13
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种生物基多孔止血海绵体系的制备方法，包括以下步骤：(1)将透明质酸或壳聚糖与聚丙烯酸水溶液置于室温下搅拌；(2)将混合液静置至少一小时后，使用逐级降温的方式冻存后进行冻干；(3)冻干后置于高温下加热，然后浸泡到PBS中，再冻干后可得海绵。通过加热的方式，使透明质酸或壳聚糖的羧基与长链聚丙烯酸分子的羟基之间形成酯键，进而制备的海绵体系具有良好的生物相容性、无明显细胞毒性、高液体吸收能力、特别是高韧性可以通过对海绵进行压缩，置于不规则伤口内进行封堵，具有良好的止血效果。
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公开(公告)号：CN117816957A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410027288.5
申请日：2024-01-09
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明属于生物化学与纳米材料技术领域，具体涉及一种由肝素‑鱼精蛋白复合物包被的金纳米簇及其制备方法。其特征为混合巯基化肝素与鱼精蛋白形成复合物，通过水热法在复合物内部还原氯金酸，原位生长金纳米簇。肝素‑鱼精蛋白复合物具有三重功能，一是形成稳定分散体系使其内部生长的金纳米簇具有良好的水溶性，二是还原氯金酸且形成金‑硫键锚定金纳米簇，三是能够被胰蛋白酶选择性降解，导致金纳米簇荧光发生变化。本发明制备的金纳米簇与其包被的肝素‑鱼精蛋白复合物形成直径30‑50nm的颗粒，在700‑900nm范围有较强荧光发射。制备方法简单安全，产品稳定性好，尺寸可调，其荧光强度变化可用于胰蛋白酶的活性检测。
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公开(公告)号：CN117618633A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311709467.9
申请日：2023-12-13
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种以碳酸钙作为牺牲模板构建的藻酸盐大孔止血材料，包括以下步骤：(1)将海藻酸钠与碳酸钙粉末溶解在超纯水中，搅拌至混合物成均匀粘稠的糊状物；(2)将L‑半乳糖酸‑1,4‑内酯加入到糊状物中，搅拌均匀；(3)将混合物置于4℃下形成水凝胶，然后浸入到盐酸溶液中，得到大孔水凝胶。通过将碳酸钙作为牺牲模板制备的大孔体系，可以使其均匀的孔状结构上负载生物活性凝血因子，在加快血小板聚集的同时，启动凝血级联反应，以保证材料优异的止血性能，并且凝胶材料质地柔软，可以充分满足复杂的伤口环境对于止血材料形式的需求。
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公开(公告)号：CN116286707A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310132812.0
申请日：2023-02-20
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明提出了一种基于底物导流原理和计算机辅助对UGT91C1‑UGT76G1融合酶进行构建，并结合生物工程手段重组制备具有高效催化斯替维醇糖基化性能的该融合酶的方法，确定(GGGGS)2多肽序列适宜于介导UGT91C1融合在UGT76G1的C末端，并利于中间产物直接转化为产品，而避免中间体向体相扩散。UGT91C1‑UGT76G1融合酶的基因序列为Seq ID NO.1，命名为ugt91C1‑ugt76G1，蛋白质一级序列为Seq IDNO.2。本发明还公开了ugt91C1‑ugt76G1基因合成、重组质粒构建、异源表达、纯化及催化性能表征的方法，所得UGT91C1‑UGT76G1催化级联反应的效率高，其制备更加集约经济，可以减少级联反应中间产物分离和纯化等单元操作，产生较少的废物，更加符合绿色化学合成理念，具有良好的工业催化转化应用前景。
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公开(公告)号：CN113262323A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110543342.8
申请日：2021-05-19
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种以碳酸钙为原料制备生产包埋有组织因子的止血敷料的方法，包括以下步骤：(1)在细菌中表达纯化得到具有生物活性的组织因子。(2)将磷脂与步骤(1)所得组织因子通过处理得到组织因子与磷脂囊泡的结合体。(3)将步骤(2)所得组织因子‑囊泡结合体加入氯化钙溶液中充分混匀，加入碳酸钠溶液并进行后处理得到CaCO3微粒粉末。(4)将步骤(3)所得CaCO3微粒粉末与酸粉末混匀得到具有自推动能力的止血敷料。组织因子是一种具有生物活性且高效凝血能力的蛋白，可以启动人体凝血级联外源性途径进行止血。制备的止血敷料形式为粉末状，并且具有自推动能力，可以将组织因子推动到伤口深处，适用于具有一定深度且传统敷料无法进行有效止血的不规则伤口，应用环境广泛。通过加入组织因子可以使止血敷料在伤口管理中扮演更加主动的角色，代替传统止血敷料在伤口管理中被动的止血作用，生物相容性更好，降解性强，可减少对伤口的二次损害风险。
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公开(公告)号：CN112354533A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011203083.6
申请日：2020-11-02
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明涉及一种活性炭‑二氧化钛复合材料的制备方法，属于纳米复合材料领域。以生物质炭为原料，制备活性炭(AC)，并利用仿生矿化负载纳米TiO2，仿生矿化反应条件温和，常温常压，绿色环保耗能小将TiO2与活性炭以化学键连接，不仅可以使TiO2固定化，固液分离容易，便于回收，而且可以利用活性炭的吸附性能，将废水中的有机污染物吸附、富集至TiO2晶粒表面，增加催化剂与污染物的接触机率，提高复合材料的光催化效率，增大降解速率。本发明利用TiO2与AC的协同效应，对于节约能源、促进生物质资源利用、保护环境具有重要的社会效益和生态效益。本方法所述制备方法工艺简单，反应条件温和，成本低廉且环境友好，为光催化降解污染物提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN109651572B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811578771.3
申请日：2018-12-24
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： C08F287/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F293/00 , C08J9/26 , B01J20/281
摘要： 本发明涉及聚合物整体柱制备领域，特别涉及一种双孔道亲水性双连续聚合物整体柱及其制备方法。采用自制的双亲性两嵌段含糖聚合物作为表面活性剂调控连续相乳液，同时该嵌段聚合物还是参与制备整体柱聚合反应的引发剂或链转移剂，结合小分子致孔剂，通过活性乳液聚合一步得到双孔道亲水性双连续聚合物整体柱。本发明制备的双孔道亲水性双连续聚合物整体柱，整体柱骨架为聚苯乙烯，机械强度高，化学稳定性好，骨架外表面为含糖聚合物，亲水性好容易衍生，且整体柱孔道贯穿，具有超大孔和介孔两种孔道，在细胞培养、酶固定化以及蛋白质快速分离纯化领域具有广泛的应用空间。
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公开(公告)号：CN110964100A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911397285.6
申请日：2019-12-30
申请人： 中国石油大学(华东) , 北海生巴达生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/795 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/20 , C08B37/00
摘要： 本发明公开了一种从螺旋藻中提取高纯度藻蓝蛋白联产多糖的方法，包括：以水涨破法对螺旋藻粉进行破碎，得螺旋藻破碎液；将螺旋藻破碎液离心，得到上清液，并收集螺旋藻藻渣沉淀；向上清液中添加硫酸铵粉末至其饱和度为20-30％，静置，离心，取上清，得到藻蓝蛋白粗提液；将藻蓝蛋白粗提液上样到疏水色谱柱中进行纯化，经分步洗脱，得到高纯度藻蓝蛋白；以螺旋藻藻渣为原料，经超声抽提和乙醇沉淀，提取制备螺旋藻多糖。通过一步盐析法制得藻蓝蛋白粗提液，并利用疏水层析法分离得到高纯度藻蓝蛋白；从脱藻蓝蛋白的螺旋藻藻渣中还可以联产高附加值产品螺旋藻多糖，既提高了经济效益，又解决了藻蓝蛋白和多糖规模化制备中成本高的问题。
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公开(公告)号：CN105695495B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201510896224.X
申请日：2015-12-07
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： C12N15/70 , C07K14/52 , C12N15/10 , A61K38/19 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P33/00 , A61P11/06 , A61P31/18 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P37/00
摘要： 本发明公开了一种高活性人趋化因子的制备方法及用途，包括如下步骤：步骤1：根据NCBI数据库中Eotaxin‑1的氨基酸序列，对其密码子进行了优化，人工合成目的基因；步骤2：通过设计引物在其N端引入一个或多个His标签、TEV酶切位点，并在N端和C端分别引入限制性酶切位点EcoR I和Hind III；步骤3：利用PCR技术将目的片段进行扩增，再将基因片段双酶切后连接到用相同酶切割后的载体上面，而后导入大肠杆菌中进行异源表达，生产Eotaxin‑1蛋白。本发明方法提供了一种简便、快速、低成本、高产量、高纯度的细胞趋化因子Eotaxin‑1的制备方法，并对其活性进行了验证。
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