公开(公告)号：CN107652293A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201710893420.0

申请日：2017-09-26

申请人： 中国药科大学

发明人： 张惠斌 ,  陈运 ,  周金培 ,  刘雪婷 ,  马惠

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明属于药物领域，特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂，能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。

公开(公告)号：CN105254635A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510735938.2

申请日：2015-10-30

申请人： 中国药科大学

发明人： 张惠斌 ,  周金培 ,  张兵 ,  赵雷磊 ,  程雨兰 ,  徐斌 ,  韩丽

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 咪唑并吡嗪类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因和其他相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。

公开(公告)号：CN105198826A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510654474.2

申请日：2015-10-08

申请人： 中国药科大学

发明人： 张惠斌 ,  杨凌云 ,  陆琰 ,  周金培 ,  章波 ,  张剑 ,  韩丽 ,  司良辉

IPC分类号： C07D261/08 ,  C07D413/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D261/08 ,  C07D413/04

摘要： 3，5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。所述的化合物及其盐具有激活GPR40受体功能，促进胰岛素释放的作用。并且作为胰岛素促分泌剂或预防或治疗糖尿病和代谢综合征等的药物是有用的。

公开(公告)号：CN102584762A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210005398.9

申请日：2012-01-10

申请人： 中国药科大学

发明人： 周金培 ,  张惠斌 ,  华杰 ,  刘武昆 ,  程艳华

IPC分类号： C07D311/16 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种通式为(I)的东莨菪素衍生物、制备方法及其用途。通式I化合物制备方法为取代的氯乙酰氨基苯与7-羟基-6-甲氧基香豆素反应制得。药理学试验显示，通式(I)化合物具有抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN101386617B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200810155076.6

申请日：2008-11-03

申请人： 中国药科大学

发明人： 张惠斌 ,  黄文龙 ,  沙向阳 ,  周映红 ,  周金培 ,  钱海 ,  张亚安

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的四氢异喹啉衍生物，并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示，通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。

公开(公告)号：CN101829110B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201010177952.2

申请日：2010-05-20

申请人： 中国药科大学

发明人： 黄文龙 ,  张惠斌 ,  王彬 ,  钱海 ,  李晶 ,  罗荣华 ,  郑永唐

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K31/365 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及穿心莲内酯衍生物A1-4，B1-2，C1-2和D1-13在制备抗HIV药物中的应用。

公开(公告)号：CN102002095A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN201010177981.9

申请日：2010-05-20

申请人： 中国药科大学

发明人： 黄文龙 ,  金晶 ,  钱海 ,  张惠斌 ,  王敬杰 ,  陈巍 ,  杜阔

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K1/20 ,  C07K1/08 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/08 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ0108多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的1，3，4，7或8位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ0108多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现，粗品经制备级高效液相纯化，最后冻干得到MC-JJ0108多肽类似物。

公开(公告)号：CN101665529A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910183320.4

申请日：2009-09-17

申请人： 中国药科大学

发明人： 黄文龙 ,  金晶 ,  钱海 ,  张惠斌 ,  王敬杰 ,  陈巍 ,  陈鑫 ,  纪剑峰 ,  戴冬艳 ,  曹金明

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P3/10 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04

摘要： 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ22多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ22多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现，粗品经制备级高效液相纯化，最后冻干得到MC-JJ22多肽类似物。

公开(公告)号：CN101429191A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200810155077.0

申请日：2008-11-03

申请人： 中国药科大学

发明人： 黄文龙 ,  张惠斌 ,  沙向阳 ,  周映红 ,  周金培 ,  钱海 ,  张亚安

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐在用于制备药品中的用途，具体地说是用于制备抗糖尿病药品的用途。药理学试验显示，具有优良的抗糖尿病作用。

公开(公告)号：CN100366611C

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN03113261.8

申请日：2003-04-22

申请人： 中国药科大学

发明人： 黄文龙 ,  张惠斌 ,  周金培 ,  何立文 ,  胡振 ,  李运曼

IPC分类号： C07D217/06 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较好的逆转肿瘤多药耐药性(MDR)作用，活性高于维拉帕米，并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。