-
公开(公告)号：CN118812640A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410783654.X
申请日：2024-06-17
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明涉及一种自编程的爱帕琳肽自组装体及其制备方法和应用，所述多肽序列为Nap‑FF‑RPRLAAK‑GPL‑GP‑ERGD，包括自组装功能序列—活性爱帕琳肽基序—基质金属蛋白酶2(MMP2)的特异性响应序列—整合素受体结合序列。该自组装体特定的多肽序列能够响应基质金属蛋白酶2(MMP2)的切割，暴露出具有生物活性的爱帕琳10肽，这种多肽在切割后能够自组装成纳米纤维，增强了其促进内皮细胞发芽、迁移和血管形成的能力。该自组装体的制备方法包括使用二氯树脂和Fmoc保护的氨基酸进行固相肽合成，并通过一系列化学反应逐步构建多肽链，通过纯化步骤获得纯化的多肽粉末。该技术在促进血管新生和保护受损心肌细胞方面具有潜在的临床应用价值，为心肌梗死后的心肌细胞恢复提供了新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN118812623A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410876956.1
申请日：2024-07-02
申请人： 中肽生化有限公司
摘要： 本发明公开了一种alpha取代氨基酸和氮烷基类甘氨酸相连多肽序列的固相合成方法，所述方法包括将带保护基团的alpha取代氨基酸与含有氮烷基类甘氨酸的肽序列以Oxyma和DIC为偶联试剂在微波辅助下进行反应的步骤。通过对alpha取代氨基酸连接时所用缩合试剂的研究及引入微波反应器，解决了该类型连续大位阻氨基酸的固相连接困难的问题，为含该类型特殊氨基酸序列的多肽提供了合成思路。
-
公开(公告)号：CN118791574A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410202359.0
申请日：2024-02-23
申请人： 合肥科生景肽生物科技有限公司
IPC分类号： C07K7/64 , C07K1/04 , C07K1/107 , G01N33/532 , G01N33/68
摘要： 本发明属于蛋白质化学修饰技术领域，涉及分子探针及其制备方法和应用。针对现有技术中泛素抗体对泛素链的识别通过非共价相互作用，富集泛素化修饰蛋白时不能耐受强洗脱条件，难以去除非特异性结合蛋白的技术问题，本申请提供的分子探针，为具有通式(I)结构的化合物、立体异构体或互变异构体，其中，R1为环肽；R2为官能团；R3为功能性分子。该分子探针通过邻近效应驱动的化学反应，能够将各种功能分子共价标记到泛素链上，实现泛素链的化学选择性鉴定、检测和功能化，具有良好的稳定性。相较于泛素抗体‑泛素的非共价相互作用，共价修饰可以耐受强洗脱条件，有助于泛素修饰底物的组学筛查，以及进一步阐明泛素链的连接模式与底物蛋白命运之间关系。
-
公开(公告)号：CN118791560A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410775766.0
申请日：2024-06-17
申请人： 广州慕可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61Q5/00 , A61Q5/02
摘要： 本发明提供了一组控油多肽的结构、制备方法和应用方法。所述的控油多肽的序列分别为Pal‑Tyr‑Gly‑Gly‑Phe‑Leu‑OH、Pal‑Tyr‑(D)Ala‑Gly‑Phe‑Leu‑OH和Pal‑Leu‑Lys‑Thr‑Arg‑Asn‑OH。三个多肽在0.1％浓度下的5α‑还原酶抑制率分别为39.00％、30.94％、40.31％。所述应用形式包括但不限于在日用化学品中的应用，所述日用化学品选自控油精华、控油乳霜、控油面膜、控油头皮精华、控油洗发水、祛痘精华；所述在日化产品中的应用方法是将控油多肽分散到甘油、丙二醇、丁二醇等溶剂中后添加到日化产品中。所制备的控油多肽应用在控油精华或控油洗发产品中都具有优异的控油效果。
-
公开(公告)号：CN118772234A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410915766.6
申请日：2024-07-09
申请人： 北京联合大学
IPC分类号： C07K7/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/04 , C07K1/16 , C12N15/12 , C12P21/06 , A61K38/08 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及生物活性肽技术领域，具体涉及一种抗炎多肽及其制备方法与应用。本发明提供的一种多肽或其药学上可接受的盐，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的任一序列。本发明提供的多肽具有抗炎、抗菌、抗血管生成和抗癌的效果，具有良好的药物开发价值和临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN118754950A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410735309.9
申请日：2024-06-07
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R及其组合物和应用，属于肽类抗生素的应用领域，抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R，其氨基酸序列为：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRMRQRIKDFLRNLVPRTES。本发明制备的具有更高的稳定性及更强的杀菌效果，其抗菌肽缓释微胶囊制备方法操作简单，包裹率高达87.31％，稳定性强，制得的抗菌肽LL‑37I20M/V21R缓释微胶囊产品能够缓慢释放抗菌肽发挥抑菌效应，对空肠弯曲菌的体内消减效果显著，最高可降低4.69lg(CFU/g)，有望成为空肠弯曲菌的新型防控产品和手段。
-
公开(公告)号：CN118754946A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410723458.3
申请日：2024-06-05
申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC分类号： C07K7/08 , C07K1/107 , C07K1/04 , C07K1/14 , C07K1/34 , A61K47/42 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是一种具有肿瘤靶向渗透作用的阳离子多肽及其胶束的制备方法和应用。所述的阳离子多肽序列为D(RKKRRQRRR)HD(L)KYDGR，其中D(RKKRRQRRR)序列具有肿瘤渗透作用，HD(L)KYDGR序列具有肿瘤靶向作用。所述的多肽胶束通过多肽N端修饰的硫辛酸与半胱氨酸形成二硫键进行交联自组装形成。本发明涉及的阳离子多肽及阳离子多肽胶束具有肿瘤靶向和肿瘤渗透作用，富含精氨酸、赖氨酸等阳离子氨基酸，可用于小分子药物、基因药物、抗体药物等的递送，可单独或形成药物递送系统用于靶向肿瘤，抑制其生长和转移。
-
公开(公告)号：CN118702774A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410710218.X
申请日：2024-06-03
申请人： 上海大学
摘要： 本发明提供一种靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物的制备方法及应用。该多肽偶联化合物为具有式(1)结构的化合物或其药学上可接受的多肽。其中，X为任意具有靶向GPC‑3蛋白能力的多肽，Y为任意具有靶向PD‑L1的小分子化合物或多肽。本发明的靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物表现出良好的基于GPC‑3蛋白介导的通过溶酶体降解PD‑L1的降解活性，对同时表达GPC‑3蛋白和PD‑L1蛋白的肿瘤细胞发挥治疗作用。本发明的靶向GPC‑3蛋白的多肽偶联化合物靶向性较好，能够基于GPC‑3蛋白介导的通过溶酶体降解PD‑L1蛋白，可以应用于肝癌的治疗。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118680995A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410717525.0
申请日：2024-06-04
IPC分类号： A61K38/07 , C07K5/107 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K9/06 , A61K47/18 , A61P29/00 , A61P17/02
摘要： 本发明涉及了抗炎材料的制备领域，具体涉及了一种抗炎短肽水凝胶的制备方法及其制备的水凝胶产品和应用。通过在蓝铜胜肽的氮端添加氨基酸——苯丙氨酸的方式，在不影响蓝铜胜肽功能的前提下，通过苯丙氨酸的苯环化学基团的堆积作用力，使蓝铜胜肽随苯丙氨酸一起自行堆积组装，变为水凝胶的形态，不需要再与乳液或纤维布复合，可以直接涂抹敷覆在皮肤损伤部位。不存在功能性短肽因子序列长度限制、正负电限制等局限，并且具有成本低、副产物少的优势。相比于常用的RGD、IKVAV、YIGSR等层粘连蛋白、胶原蛋白和纤维连接蛋白分子中含有的功能性短肽因子具有更强大的抗炎功能，最终可实现具有优秀抗炎效果的纯肽组分的水凝胶产品的制备与皮肤损伤修复应用。
-
公开(公告)号：CN117904060B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311769549.2
申请日：2023-12-21
申请人： 上海大学
IPC分类号： C12N9/00 , C07K19/00 , C07K1/107 , C07K1/10 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/20 , C07K1/36 , C12N15/70 , A61K38/53 , A61K47/65 , A61K47/55 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P25/00 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种基于PARKIN的靶向蛋白泛素化降解剂及其制备方法和应用，涉及生物医药领域，靶向蛋白泛素化降解剂的结构如式Ⅰ所示：A‑L‑B(I)；其中，A为与PARKIN E3泛素连接酶结合的磷酸化的突变体，B为与目标蛋白结合的基团，L为偶联基团。该靶向蛋白泛素化降解剂基于一个全新的E3连接酶PARKIN设计，且验证该靶向蛋白泛素化降解剂在体外展现出良好的E3连接酶激活和结合活性，并且在细胞内可在一定浓度条件下实现目标蛋白的降解，从而拓展了PROTAC技术目前可利用的E3连接酶以及可靶向的目标蛋白范围，为PROTAC可能的治疗应用开辟了更多路径。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
4585 条记录 (耗时 0.022 秒)
