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公开(公告)号：CN114453044A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210178143.6
申请日：2022-02-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L9/00
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片装夹装置；包括：芯片装夹主体模块，用以形成微流控芯片的装夹载体；装夹开关模块，用以控制对微流控芯片的装夹以及调节夹紧力；供电模块，用以对微流控芯片上的反应/检测单元进行供电；供电模块通过连接模块固定在芯片装夹主体模块上，连接模块包括调节机构，通过操控调节机构，以在芯片装夹状态下实现供电模块与微流控芯片上电极的机械式接触。通过设置单独的装夹开关模块对微流控芯片进行装夹，可实现连接方式可逆，便于微流控芯片的二次利用。
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公开(公告)号：CN119842461A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411904954.5
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供用于深海的微型生物原位分选装置及方法、设备、介质，装置包括干舱模块、湿舱模块、过渡块模块及压力缓冲器；干舱模块用于光学信号探测、采集、分析处理及控制；湿舱模块用于海水样品的采集、声波驻波聚焦及目标微生物的分选；过渡块模块用于干舱与湿舱的电信号和光信号的传递；压力缓冲器用于补偿湿舱中压力，使湿舱中压力与深海原位的压力相等。本发明能克服深海环境恶劣而难以开展原位微生物分析和分选以及原位分析和分选通量低的问题；基于干舱与湿舱分离的结构设计，以及湿仓压力补偿技术，有利于分选装置适用于深海原位的高静水压环境，基于声波电泳或声波驻波方法的流控细胞分选芯片设计，有效地实现深海微生物的原位高通量分析与分选。
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公开(公告)号：CN119643416A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510173794.X
申请日：2025-02-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种全血原液细胞分析方法以及装置，属于细胞分析领域，全血原液通过注入微流控芯片的偏移槽；细胞在移动过程中遇到障碍柱，通过细胞与障碍柱之间的流阻力，细胞向偏移槽中预设位置迁移；目标细胞经过细胞过滤板中的第一过滤孔进入聚焦槽，血浆通过第二过滤孔进入聚焦槽，血浆位于目标细胞的两侧；剩余部分沿偏移槽继续移动并从第一出液口流出；血浆推动目标细胞沿聚焦槽移动聚焦形成单细胞流；单细胞流进行光学检测；检测后的目标细胞以及血浆从第二出液口流出，通过上述步骤，形成单细胞流过程中无需使用额外试剂，血液分析后能重新输回体内；形成单细胞流过程中采用纯物理结构，不会产生超声波聚焦导致的背景噪声等问题。
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公开(公告)号：CN118142892B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410572397.5
申请日：2024-05-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B07C5/34 , B07C5/36 , B07C5/38 , G01N15/1404 , G01N15/1434 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种基于声表面行波进行颗粒分选的方法以及装置，属于微流控领域，通过对微流体中的混合颗粒进行抗体标识，使混合颗粒中的目标颗粒被标识；混合颗粒在主流道内Y向聚焦，使得颗粒在主流道主平面内聚焦为单列流动；混合颗粒在主流道内Z向聚焦到主流道底部贴着压电基片流动；激光照射到运动中的混合颗粒，根据光信号识别目标颗粒；根据识别结果控制压电基片产生振动，产生声表面行波，部分瑞利波能量转换成漏瑞利波传入主流道中的目标颗粒，压力波在Z方向上的分量远强于在Y方向上的分量，使目标颗粒向上倾斜移动，流出收集口，完成目标颗粒的分选，能够对具有相近直径大小和密度的颗粒的分选，并且适用不同微流体颗粒、分选速率高。
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公开(公告)号：CN115791576A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211492905.6
申请日：2022-11-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞流式分选装置，属于生物颗粒检测及操控技术领域，流道设有依次连通的粗筛区、精筛区以及配分区，粗筛区与进样口连通，样品从进样口进入粗筛区，粗筛区将特定尺寸的细胞筛选出，特定尺寸的细胞进入精筛区，精筛区设有识别结构，识别结构从特定尺寸的细胞中识别待分选细胞，待分选细胞进入配分区，配分区包括挤压部以及喷嘴，包含待分选细胞的液体在挤压部以及喷嘴的作用下形成滴液流出，通过上述设计，实现全血中的循环肿瘤细胞的检测、分选与配发，最终得到单液滴包裹的循环肿瘤细胞，在实现循环肿瘤细胞计数的同时能够得到活性较高的细胞，用于后续生物学检测；并且可采用全血上样直接获得目标单细胞，人工操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112255166A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011247948.9
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种扫描流式细胞成像分析仪，包括：液流聚焦模块、光信号激发检测模块、扫描振镜、采集与控制板卡以及上位机。本发明将激光聚焦为小于细胞大小的光点，利用光点扫描实现细胞成像，可提高成像光源的功率密度，有效激发荧光；本发明中采用扫描激发方式时，激光全光斑用于成像，有整体激发效果，不存在不均匀分布的情况；同时可克服由于液流不稳定而造成的光斑功率不均匀激发，导致的成像质量下降的问题。本发明中，通过在物镜的焦平面上设置探测针孔，能将焦平面以外的杂散光挡住，消除了球差和色差；采用光电倍增管收集光信号，可以将很微弱的信号放大，相比于传统的CCD成像灵敏度得以大大提升。
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公开(公告)号：CN112255166B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202011247948.9
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/1409 , G01N15/1434
Abstract: 本发明公开了一种扫描流式细胞成像分析仪，包括：液流聚焦模块、光信号激发检测模块、扫描振镜、采集与控制板卡以及上位机。本发明将激光聚焦为小于细胞大小的光点，利用光点扫描实现细胞成像，可提高成像光源的功率密度，有效激发荧光；本发明中采用扫描激发方式时，激光全光斑用于成像，有整体激发效果，不存在不均匀分布的情况；同时可克服由于液流不稳定而造成的光斑功率不均匀激发，导致的成像质量下降的问题。本发明中，通过在物镜的焦平面上设置探测针孔，能将焦平面以外的杂散光挡住，消除了球差和色差；采用光电倍增管收集光信号，可以将很微弱的信号放大，相比于传统的CCD成像灵敏度得以大大提升。
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公开(公告)号：CN118562729A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410530580.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞分选富集方法及装置，属于流式细胞分析领域，通过在流道旁设置第一压电陶瓷，使样本中的细胞形成单线排列的队列；细胞在检测点的激发光的作用下发出前向散射光、侧向散射光及荧光，前向散射光进入第一探测器，侧向散射光及荧光进入第二探测器；第一探测器以及第二探测器判断目标细胞；通过在流道旁设置第二压电陶瓷，第二压电陶瓷根据目标细胞触发信号将目标细胞从流道推向分选通道；细胞钳位结构在分选通道的钳位区产生钳位声场，在钳位声场作用下，目标细胞会被钳位在区域中心，而液流则保持通过，使目标细胞富集，通过上述方法，细胞富集的准确度高、效率高。
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公开(公告)号：CN118142892A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410572397.5
申请日：2024-05-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B07C5/34 , B07C5/36 , B07C5/38 , G01N15/1404 , G01N15/1434 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种基于声表面行波进行颗粒分选的方法以及装置，属于微流控领域，通过对微流体中的混合颗粒进行抗体标识，使混合颗粒中的目标颗粒被标识；混合颗粒在主流道内Y向聚焦，使得颗粒在主流道主平面内聚焦为单列流动；混合颗粒在主流道内Z向聚焦到主流道底部贴着压电基片流动；激光照射到运动中的混合颗粒，根据光信号识别目标颗粒；根据识别结果控制压电基片产生振动，产生声表面行波，部分瑞利波能量转换成漏瑞利波传入主流道中的目标颗粒，压力波在Z方向上的分量远强于在Y方向上的分量，使目标颗粒向上倾斜移动，流出收集口，完成目标颗粒的分选，能够对具有相近直径大小和密度的颗粒的分选，并且适用不同微流体颗粒、分选速率高。
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公开(公告)号：CN118067595A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410189387.3
申请日：2024-02-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/1429 , G06T9/00 , G01N15/1433
Abstract: 本发明提供流式检测成像数据对齐方法、流式分析系统及存储介质，该方法包括步骤：通过信号发生单元产生两组帧同步信号以使流式检测单元与流式成像单元的帧同步；流式成像单元对识别到的细胞进行编号并上传上位机，流式检测单元按检测到的细胞先后顺序进行编号并上传上位机，上位机根据接收到的编号将流式检测单元与流式成像单元的检测结果对齐合并。实现在高通量的检测过程中，将各处的检测结果准确整合以获取颗粒的所有理化特性。该方法简单，易实现，只需要在原有数据处理系统上简单改动数据结构即可实现数据对齐的目标。在出现对齐异常的情况时，只需要丢弃异常情况对应帧编号下的数据，对整体数据没有更多的影响，系统具有较好的鲁棒性。
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