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公开(公告)号:CN117101705A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311259285.6
申请日:2023-09-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种铜钴复合催化剂的制备方法,其包括以下步骤:将可溶性铜盐、柠檬酸盐和水混合,得到溶液A;将钴氰化合物加入水中,得到溶液B;将溶液B加入溶液A中,搅拌得到混合溶液,静置陈化,洗涤干燥,得普鲁士蓝类似物;将所述普鲁士蓝类似物在惰性气体或者氮气氛围中350℃~800℃焙烧,获得所述铜钴复合催化剂。该催化剂制备方法简单,催化空气氧化环己烷可一步获得己二酸,可重复使用,成本低,解决了现有催化剂收率低、选择性差等难题。
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公开(公告)号:CN113058625B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110367607.3
申请日:2021-04-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , B01J37/00 , C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种调控钒磷氧催化剂活性的方法,包括以下步骤:制备钒磷氧前驱体;在球磨罐中,将所述钒磷氧前驱体与低共熔溶剂按照质量比20~100:1混合,按照球粉质量比1:0.5~2加入球,然后用球磨机球磨4~8h,得球磨产物,所述低共熔溶剂为氯化胆碱与有机多元醇形成的低共熔溶剂;将所述球磨产物活化,获得钒磷氧催化剂。本方法通过调控加入低共熔溶剂,使得钒磷氧催化剂产物的活性和选择性相对于现有催化剂都得到了显著提高,成本低,方法便捷,对工业化生产具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN111701609B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202010658832.8
申请日:2020-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
Abstract: 本发明涉及一种稀土基水滑石辅助制备钒磷氧催化剂的方法,其包括如下步骤:制备钒磷氧前驱体;制备稀土基水滑石助剂:将水溶性的无机锌源、无机镁源、无机铝源和稀土盐溶解于水中,加入碱源,加热至65~200℃反应,降温后老化6~12h,过滤,洗涤,干燥,在350~550℃下焙烧,获得所述稀土基水滑石添加剂,其中,所述无机锌源、无机镁源、无机铝源和稀土盐中锌和镁的物质的量总和与铝和稀土元素的物质的量总和比为1~4:1;将稀土基水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1~10:100混合,加热至300~500℃焙烧,获得所述钒磷氧催化剂。
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公开(公告)号:CN111701608B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202010657794.4
申请日:2020-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
Abstract: 本发明涉及一种水滑石辅助钒磷氧催化剂的制备方法,其包括以下步骤:制备钒磷氧前驱体:将钒源、苯甲醇和C3~C8的一元醇混合,得到混合料,再加入磷源,升温至100℃~200℃,继续反应,产物过滤干燥,获得所述钒磷氧前驱体;制备水滑石添加剂:将水溶性的无机锌源,无机镁源,无机铝源溶解于水中,加入碱源,加热至65~200℃反应,降温后老化6~12h,过滤,洗涤,干燥,在350‑550℃下焙烧,获得所述水滑石添加剂。将水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1~10:100混合,加热至300~500℃焙烧,获得所述水滑石辅助钒磷氧催化剂。
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公开(公告)号:CN108033875B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201711337866.1
申请日:2017-12-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C41/03 , C07C41/34 , C07C43/178
Abstract: 本发明提供了一种连续生产二元醇醚的系统及其方法,所述系统包括相连的微通道反应单元与分离精制单元,所述微通道反应单元包括相互连接的微通道反应器和脱轻罐,所述微通道反应单元包括至少一个微通道反应器;本发明还提供了一种生产方法;本发明所提供的连续生产二元醇醚的系统具有返混小,换热效率高等优势,降低了反应进料醇比,副产物减少,简化工艺过程,提高环氧化物的转化率,转化率可达99.9%以上,提高二元醇醚的选择性,选择性可达96%左右,提高生产效率,降低了生产能耗,提升了经济效益。
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公开(公告)号:CN111701608A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010657794.4
申请日:2020-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
Abstract: 本发明涉及一种水滑石辅助钒磷氧催化剂的制备方法,其包括以下步骤:制备钒磷氧前驱体:将钒源、苯甲醇和C3~C8的一元醇混合,得到混合料,再加入磷源,升温至100℃~200℃,继续反应,产物过滤干燥,获得所述钒磷氧前驱体;制备水滑石添加剂:将水溶性的无机锌源,无机镁源,无机铝源溶解于水中,加入碱源,加热至65~200℃反应,降温后老化6~12h,过滤,洗涤,干燥,在350-550℃下焙烧,获得所述水滑石添加剂。将水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1~10:100混合,加热至300~500℃焙烧,获得所述水滑石辅助钒磷氧催化剂。
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公开(公告)号:CN107096567B
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201710367120.9
申请日:2017-05-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域,公开了一种合成丙二醇醚的复合催化剂,所述复合催化剂为硅基介孔材料负载咪唑类醋酸盐离子液体和/或季胺类甲基碳酸根离子液体,其中,硅基介孔材料的尺寸为20~500nm。本发明还提供合成丙二醇醚的复合催化剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将咪唑类醋酸盐离子液体和/或季胺类甲基碳酸根离子液体分散在溶剂中,加入硅基介孔材料,分散,去除溶剂,获得所述合成丙二醇醚的复合催化剂。以及,本发明还提供上述合成丙二醇醚的复合催化剂在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。该合成丙二醇醚的复合催化剂具有高活性、高选择性、易回收、能耗低、易分离等优点。
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公开(公告)号:CN109550515A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710945807.6
申请日:2017-09-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种钒磷氧催化剂及其制备方法和应用。其制备方法包括将钒源置于容器中,加入体积比为2~6:1异丁醇和苯甲醇的混合液,升温至100~180℃反应2~8小时,之后冷却至30~80℃,加入葡萄糖,再向容器中加入磷源,升温至100~200℃继续反应10~24小时,产物经过过滤、洗涤、干燥得到钒磷氧前驱体,其中,所述磷源中的磷和钒源中的钒的摩尔比为0.8~1.5:1,所述五氧化二钒在异丁醇和苯甲醇混合液中的浓度为0.02g/mL~0.12g/mL,所述钒源与葡萄糖的质量比为3~15:1;将所述钒磷氧前驱体在350~550℃温度下焙烧10~24小时,冷却,获得所述钒磷氧催化剂。该方法制备的钒磷氧催化剂比表面积大,制备方法简单,适合大规模制备。该钒磷氧催化剂在用于催化正丁烷选择性氧化制顺酐反应时,改进了现有技术中正丁烷选择性氧化制顺酐反应收率低、选择性差等难题。
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公开(公告)号:CN107400043A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201610341263.8
申请日:2016-05-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域,提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。离子液体为甲基碳酸根离子液体,其作为催化剂催化合成丙二醇醚。丙二醇醚合成方法包括如下步骤:将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触,密闭环境下加热至50℃~200℃,获得所述丙二醇醚,其中,所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。本发明丙二醇醚合成方法为绿色合成工艺,无特殊生产设备要求,过程简单易控制,利于工业化生产和应用。
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公开(公告)号:CN119591496A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202311156795.0
申请日:2023-09-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种金属基离子液体催化环烷烃氧化羰基化反应的方法,其特征在于,包括如下步骤:将金属基离子液体、过氧化物、环烷烃和醇混合,充入0.5~5Mpa一氧化碳,加热至90~150℃,反应2~12h,获得环烷基甲酸酯,其中,金属基离子液体用量为醇的0.1~20mol%,环烷烃与醇的摩尔比20~200:1。本发明采用的金属基离子液体催化剂价格低廉、结构新颖,无需借助有机配体,可以实现环烷烃与醇之间的高度选择性氧化羰基化反应,从而成功合成环烷基甲酸酯。此外,本金属基离子液体催化剂制备方法简单,工艺流程便捷,反应条件温和,反应速率较快,为药物开发及天然产物合成等领域的应用提供了可靠的技术支持。
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