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公开(公告)号：CN118702566A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818150.7
申请日：2024-06-24
申请人： 开滦能源化工股份有限公司 , 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及精细化工中间体技术领域，具体公开一种2,6‑萘二甲酸的制备方法。本发明以三乙酰丙酮铁代替传统方法中的三氯化铝作为傅克酰基化反应的催化剂，且选择卤化有机溶剂作为反应溶剂，显著提高了酰化反应的选择性，减少了同分异构体的产生，降低了后续提纯的难度，同时，催化剂和反应溶剂加入量显著降低，可以大量减少废水的排放，生产成本也明显降低，彻底解决了传统2,6‑萘二甲酸提纯难度高，生产效率低，催化剂和反应溶剂用量大的问题，为制备2,6‑萘二甲酸提供了一种经济、环保、高效地新型工艺，推广应用价值极高。
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公开(公告)号：CN118616043A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410718739.X
申请日：2024-06-05
申请人： 中国石油大学(华东)
发明人： 路平平 , 刘东 , 丑维超 , 师楠 , 田凌燕 , 娄斌 , 温福山 , 杨修洁 , 殷长龙 , 张继昌 , 王浩 , 于恩强 , 哈力米热·卡热木拉提 , 董林峰 , 刘金花 , 刘子璇 , 李文博
IPC分类号： B01J23/652 , C07C67/00 , C07C69/14 , C07C29/00 , C07C31/12 , C07C31/20 , C07C37/54 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C41/01 , C07C43/23 , C07D307/12 , C07C1/20 , C07C15/08 , C10G1/00
摘要： 本发明提供了一种一锅法转化木质生物质的工艺方法，属于生物质转化液体燃料领域；本方法以木屑为原料，供氢剂作为氢源，在一种过渡金属掺杂介孔二氧化铈催化剂的条件下，反应温度为200‑350℃，反应时间为8‑12h，可直接转化木质生物质，转化率在78.2％‑100％。该方法避免了储存和运输高压氢气带来的安全问题，且工艺简单，能高效的转化木质生物质，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118598151A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310199224.9
申请日：2023-02-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号： C01B39/06 , C01B39/08 , C01B39/12 , C01B39/04 , B01J20/18 , B01J20/30 , B01J29/89 , B01J35/63 , B01J29/40 , C07D303/04 , C07D307/33 , C07C67/00 , C07C69/68
摘要： 一种具有MFI结构的分子筛材料，其特征在于，该分子筛材料由分子筛晶粒聚集而成，经压汞分析其最可几孔径位于50‑600nm范围内，大孔体积≥0.7mL/g。该分子筛材料可由包括将含有第一硅源、模板剂和水的第一硅溶胶组合物进行第一水热处理；当所述的第一水热处理进行2‑12h时，向所述硅溶胶组合物中引入第二硅源得到第二硅溶胶组合物；将所述的第二硅溶胶组合物进行第二水热处理；将第二水热处理的产物中分离至少部分固体产物的步骤的制备方法得到的。
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公开(公告)号：CN118515638A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310135174.8
申请日：2023-02-17
申请人： 成都科岭源医药技术有限公司
IPC分类号： C07D311/54 , C07D493/04 , C07C45/63 , C07C49/825 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C67/00 , C07C67/36 , C07C69/738
摘要： 本发明提供了一种Dolichosin A以及合成Dolichosin A的关键中间体化合物的制备方法。本发明方法极大的提高了Dolichosin A的收率,对Dolichosin A的后续研究提供非常重要的价值。
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公开(公告)号：CN118496090A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310117683.8
申请日：2023-02-15
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/675 , B01J23/30
摘要： 本发明提供一种由纤维素制备乙醇酸酯的方法，先将纤维素以碱性试剂或离子液体进行溶胀，再以醇类溶剂置换溶胀溶剂，将溶胀后的纤维素、醇、无机酸、金属硫酸盐和催化剂混合置于密闭高压反应釜中反应制得乙醇酸酯。本发明的方法本发明对纤维素进行了溶胀及溶剂置换处理，向反应体系中加入了无机酸和金属硫酸盐作为反应助剂，促进了纤维素的降解，高收率地制备乙醇酸酯，一定程度上降低了反应温度及压力。以可再生原料纤维素制备可降解材料聚乙醇酸单体乙醇酸酯，从源头上实现了绿色可降解的可行性。
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公开(公告)号：CN118439950A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410519157.9
申请日：2024-04-28
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/757 , C07C45/45 , C07C49/747
摘要： 本发明涉及5‑红棓酚甲酸酯类衍生物的制备方法，属于化合物的制备技术领域。本发明主要是通过焦性没食子酸和氧化银(Ag2O)反应，离心后将上清液浓缩后加入醇类溶剂反应过夜后经过柱层析分离即可。本发明的制备方法操作简单、反应原料来源简单且能够得到纯度较好的5‑红棓酚甲酸酯类衍生物，有助于5‑红棓酚甲酸酯类衍生物的应用推广。
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公开(公告)号：CN118026554A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410083696.2
申请日：2024-01-19
申请人： 中国长江电力股份有限公司 , 郑州大学 , 中国水利水电第十一工程局有限公司
摘要： 本发明提供了一种植生混凝土用低碱度胶凝材料及其制备方法和应用，所述植生混凝土用低碱度胶凝材料包括以重量份计的如下组分：硫铝酸盐水泥30‑60份、矿物掺合料30‑60份、石膏5‑30份、消碱剂2‑8份、封碱剂2‑10份和促凝剂2‑10份；所述封碱剂能在基体内部直接成膜，达到封碱的效果，并能够实现封碱的平衡，可以实现对基体前期和后期同时封碱的效果，通过在封碱剂中加入2‑乙基己酸‑3‑烷氧‑2‑羟基丙酯，2‑乙基己酸‑3‑烷氧‑2‑羟基丙酯与苯丙乳液和胶粉发生交联，形成致密的交联化合物，并缓解膜固化收缩时的内应力，能降低其亲水性，并防止由于雨水冲刷导致膜层的脱落。
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公开(公告)号：CN113831238B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202010587401.7
申请日：2020-06-24
摘要： 本发明公开了一种催化转化碳水化合物制备乳酸甲酯的方法。该方法采用A‑SCM‑1分子筛作为催化剂，底物碳水化合物与甲醇混合后，经一步催化反应后得到乳酸甲酯。该方法能在温和反应条件下实现碳水化合物的高效转化，产物乳酸甲酯的选择性高，催化剂具有突出的循环稳定性，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117185925B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310458655.2
申请日：2023-04-26
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： C07C67/313 , C07C67/00 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/42 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07B41/12
摘要： 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法。该方法将碳酸铯、醋酸钯和三（5‑甲氧基‑1‑吲哚基）膦，置换氮气三次后再加入有机溶剂，然后依次加入芳基碘代物、水、氯甲酸酯、烯烃和2‑氰基‑5‑降冰片烯，并在惰性气体保护下反应，反应结束后除去有机溶剂并提纯，即得到多取代芳基羧酸酯化合物；本发明采用氯甲酸酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯，在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应，一锅法得到多取代芳基羧酸酯化合物，本方法高效、原料易得、反应条件温和、产物收率高、副产物少，为药物筛选和新药合成提供原料来源。
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