一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110684064A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201910987578.3

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用。所述具有抑菌活性的化合物由淀粉酶产色链霉菌D经特定的发酵培养获得的产物中分离纯化获得。淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)D保藏号为CGMCCNo.2060。本发明的淀粉酶产色链霉菌D经发酵提取可获得对部分植物真菌病害病原菌具有抑制作用的活性化合物TetramycinZ,该化合物对常见植物病原真菌具有较强的抑制作用;本发明为今后新的农用杀菌剂的开发增添了新途径。

    一种异色瓢虫幼虫人工饲料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110169492A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910506563.0

    申请日:2019-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种异色瓢虫幼虫人工饲料及其制备方法和应用。它的步骤如下:(1)将福寿螺卵块,置于匀浆器中,加入适量灭菌水匀浆,过滤去掉卵壳,作为A组分。(2)将复合维生素B和维生素C粉碎,过滤去掉大颗粒;(3)将葡萄糖、蔗糖、复合维生素B及维生素C放入烧杯中,加入蒸馏水溶解,作为B组分;(4)大豆粉、二化螟蛹粉和酵母粉混匀,作为C组分;(5)用水将琼脂加热融化,再加入山梨酸,蜂蜜,煮沸,冷却,加入胆固醇,作为D组分备用;(6)将A组分,B组分和C组分加在一起,搅拌均匀,再加入D组分,继续充分搅拌均匀。本发明具有价格低廉、经济实用、配制简便等特点,适于标准试虫的大规模、长期、继代饲养。

    一种用于防治蚜虫的混合配方制剂

    公开(公告)号:CN109793002A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201811520311.5

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明涉及害虫防治技术领域,特别是涉及一种防治蚜虫的吡虫啉和喹啉铜混合配方制剂。本发明将吡虫啉水分散粒剂和喹啉铜可湿性粉剂配成混合配方,用于蚜虫的防治。本发明最显著的特征是用这混合配方制剂防治蚜虫可以明显减少杀虫剂的使用,有效提高蚜虫的防治效果。

    一种福寿螺GK小干扰RNA表达载体及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN108588104A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810208895.6

    申请日:2018-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种福寿螺GK小干扰RNA表达载体及其构建方法和应用,包括以下步骤:(1)通过RACE技术克隆得到福寿螺GK基因全长cDNA序列;(2)根据载体的信息和靶序列设计并合成4对含9个核苷酸的loop环的siRNA引物;(3)siRNA引物退火;(4)RNAi表达载体的构建:siRNA引物退火后与双酶切的RNAi载体连接;(5)转化大肠杆菌,得到RNAi表达载体的重组质粒。福寿螺为重要的外来入侵物种,本发明构建的GK小干扰RNA表达载体对于GK基因在外来入侵生物福寿类耐逆机制的研究方面具有重要的理论及实际意义。

    一种褐飞虱VgR多肽及其多克隆抗体制备方法

    公开(公告)号:CN104974245B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201510209679.X

    申请日:2015-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱VgR多肽及其多克隆抗体的制备方法。所述的VgR多肽的氨基酸序列为:VDLRSSPSPAGNSR。其多克隆抗体制备步骤如下:(1)褐飞虱VgR蛋白抗原表位分析;(2)褐飞虱VgR多肽设计与合成;(3)合成多肽与载体蛋白交联;(4)制备兔抗褐飞虱VgR多肽抗体;(5)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗褐飞虱VgR多肽的抗体。本发明得到的褐飞虱VgR多肽多克隆抗体特异性好、纯度高,可与褐飞虱VgR蛋白发生特异性结合发应,可用于褐飞虱VgR蛋白的相关研究,如其特性、功能、表达谱和含量的分析。

    基于PfAgo的双生病毒双重检测试纸条及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN119757736A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411676965.2

    申请日:2024-11-22

    Abstract: 基于PfAgo的双生病毒双重检测试纸条及其制备方法、应用,属于病毒检测技术领域。本发明一方面提供了基于PfAgo的双生病毒双重检测试纸条及其构建方法,另一方面提供了该试纸条在TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测中的应用。本发明利用PfAgo酶识别和切割含尿嘧啶DNA的能力,创新性地开发了ULPD防污染检测系统。该系统结合了dUTP‑LAMP技术用于靶标富集,并通过设计的gDNA和免疫胶体金试纸条实现快速诊断。

    一种便捷式兽药残留荧光定量检测装置

    公开(公告)号:CN119643517A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411622202.X

    申请日:2024-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种便捷式兽药残留荧光定量检测装置,底座,底座底部拐角处固定有四组支撑腿,且支撑腿下方安装带有脚刹的滑轮;检测箱,检测箱右侧铰接有箱盖,箱盖上通过螺钉固定有控制面板;处理组件,处理组件设置于检测箱上端左侧,处理机构包括通过支腿固定于检测箱上方的处理罐,处理罐上方通过螺栓固定有密封盖;取样组件,取样组件设置于处理罐右侧的检测箱上方,取样组件包括固定于检测箱上端的泵体,泵体的输入端固定有输入管,输入管端部穿过处理罐且螺纹连接有过滤套,能够实现兽药残留进行精准检测,避免人工对比带来的影响,同时方便对试管进行快速拆装。

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