性引诱剂防治烟草害虫小地老虎的方法

    公开(公告)号:CN105248392A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510764166.5

    申请日:2015-11-11

    IPC分类号: A01M1/02

    CPC分类号: A01M1/02

    摘要: 本发明公开一种性引诱剂防治烟草害虫小地老虎的方法,将性诱剂诱芯与诱捕器按常规组装后固定在竹竿上,竹竿插入烟墒土中,并确保稳定,还包括下列操作:所述诱捕器的进虫口距墒面的垂直距离为100~150cm,每根竹竿固定一个诱捕器,诱捕始期为前茬作物花期,且持续诱捕时间不少于60天,诱捕器分布密度根据种植面积确定,田间各部位安置诱捕器的数量为种烟边界>中心点>次中心。本发明对小地老虎的防治效果为81.09%~94.43%。使用性诱剂防治小地老虎能有效减少用工量,降低防治成本,具有良好的经济效益和社会效益,同时,使用性诱剂减少了化学农药的使用次数和使用量,减少了环境污染,保护了有益生物,具有良好的环境效益和生态效益。

    性引诱剂防治烟草害虫烟青虫的方法

    公开(公告)号:CN105248391A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510764083.6

    申请日:2015-11-11

    IPC分类号: A01M1/02 A01M1/10

    摘要: 本发明公开一种性引诱剂防治烟草害虫烟青虫的方法,将性诱剂诱芯与诱捕器按常规组装后固定在竹竿上,竹竿插入烟墒土中,并确保稳定,还包括下列操作:所述诱捕器的进虫口距墒面的垂直距离为100~120cm,每根竹竿固定一个诱捕器,诱捕始期为整地理墒后,且持续诱捕时间不少于60天,诱捕器分布密度根据种植面积确定,田间各部位安置诱捕器的数量为种烟边界>中心点>次中心。本发明对烟青虫的防治效果为81.09%~94.43%,使用性诱剂防治烟青虫能有效减少用工量,降低防治成本,具有良好的经济效益和社会效益,同时,使用性诱剂减少了化学农药的使用次数和使用量,减少了环境污染,保护了有益生物,具有良好的环境效益和生态效益。

    一种烟叶原色腊叶标本的制作方法

    公开(公告)号:CN102410948B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201110209776.0

    申请日:2011-07-26

    IPC分类号: G01N1/28

    摘要: 本发明提供了一种烟叶原色腊叶标本的制作方法,包括定型、定色、干燥、回潮等步骤,定型主要采取吸水纸、吸湿剂、吸水纸、标本依次叠放于标本夹中,按此方式依次叠放n层(优选5~8层)标本;再经45~55℃环境下恒温定色15~18小时;在55~65℃环境下恒温干燥3~6小时;连同吸水纸和标本一同在相对湿度大于70%的室温环境下回潮处理6~12小时,得到原色腊叶标本。本发明方法制作标本更快速,比常规压制法缩短了6~8天的时间,保色效果好,在标本保存期内,颜色保持不变;含水量控制在8%~10%范围内,防止了标本脆裂,维持了标本的完整性。本发明特别适合烟叶原色蜡叶标本制作,对保存病害烟叶的原始形状、色彩特别有利,大大提高标本的科研价值和经济性。

    一种诱导烟草疫霉产生游动孢子囊并释放孢子的方法

    公开(公告)号:CN102226167B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110144426.0

    申请日:2011-05-31

    IPC分类号: C12N3/00 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种诱导烟草疫霉产生游动孢子囊并释放孢子的方法,包括采用细口三角瓶制成的燕麦培养基完成的烟草疫霉菌丝培养,选用感黑胫病品种的6~7片真叶完全展开的烟草幼苗的根系制备产生游动孢子囊的诱导液,用诱导液诱导产生游动孢子囊,以及诱导释放游动孢子的步骤。本发明利用感黑胫病的烟草品种更容易与烟草疫霉发生亲和反应的特性,以感黑胫病烟草品种幼苗根系组织的滤液作为诱导液,对培养的菌丝体进行诱导,产生游动孢子囊。经试验证明:本发明方法诱导时间短、游动孢子释放率高,获得的游动孢子含量高,不需要刮取菌丝培养,污染少,简便易行。

    一种烟草黑胫病菌的简便分离方法

    公开(公告)号:CN101914454A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010251237.9

    申请日:2010-08-12

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明提供一种烟草黑胫病菌的简便分离方法,利用简易设备和简陋的空间条件营造洁净工作环境,快速分离烟草黑胫病菌,具体包括(1)病株选择与采集;(2)净化工作环境;(3)病菌分离;(4)病菌室温培养等步骤。即在简易条件下营造洁净的工作环境,酒精灯火焰灭菌形成无菌小环境,剖开病茎,镊取病茎内碟片状的病髓片,置于燕麦或利马豆培养基平板;培养基平板用封口膜封口,3~5个平板置于密封的培养盒内,室温培养3~5天,根据菌落形态即可得到目标病菌。本发明适用于田间采样后及时分离,整个操作所用设备简单,在不具备微生物实验室的条件下也可开展分离工作,分离病菌的纯度高,保持了病菌野生型的特性。

    性引诱剂防治烟草害虫小地老虎的方法

    公开(公告)号:CN105248392B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201510764166.5

    申请日:2015-11-11

    IPC分类号: A01M1/02

    摘要: 本发明公开种性引诱剂防治烟草害虫小地老虎的方法,将性诱剂诱芯与诱捕器按常规组装后固定在竹竿上,竹竿插入烟墒土中,并确保稳定,还包括下列操作:所述诱捕器的进虫口距墒面的垂直距离为100~150cm,每根竹竿固定个诱捕器,诱捕始期为前茬作物花期,且持续诱捕时间不少于60天,诱捕器分布密度根据种植面积确定,田间各部位安置诱捕器的数量为种烟边界>中心点>次中心。本发明对小地老虎的防治效果为81.09%~94.43%。使用性诱剂防治小地老虎能有效减少用工量,降低防治成本,具有良好的经济效益和社会效益,同时,使用性诱剂减少了化学农药的使用次数和使用量,减少了环境污染,保护了有益生物,具有良好的环境效益和生态效益。

    性引诱剂防治烟草害虫棉铃虫的方法

    公开(公告)号:CN105325384A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510765603.5

    申请日:2015-11-11

    IPC分类号: A01M1/02

    CPC分类号: A01M1/02

    摘要: 本发明公开一种性引诱剂防治烟草害虫棉铃虫的方法,将性诱剂诱芯与诱捕器按常规组装后固定在竹竿上,竹竿插入烟墒土中,并确保稳定,还包括下列操作:所述诱捕器的进虫口距墒面的垂直距离为100~120cm,每根竹竿固定一个诱捕器,诱捕始期为整地理墒后,且持续诱捕时间不少于60天,诱捕器分布密度根据种植面积确定,田间各部位安置诱捕器的数量为种烟边界>中心点>次中心。本发明能有效降低百株虫量和危害株率,对棉铃虫的防治效果为81.09%~94.43%。使用性诱剂防治棉铃虫能有效减少用工量,降低防治成本,具有良好的经济效益和社会效益,同时,使用性诱剂减少了化学农药的使用次数和使用量,减少了环境污染,保护了有益生物。

    一种检测烟草花叶病毒的胶体金免疫层析试纸及其制备方法

    公开(公告)号:CN103901195B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410118999.X

    申请日:2014-03-27

    摘要: 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的胶体金免疫层析试纸及其制备方法,所述试纸为由样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸,且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区,所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体,所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体;在样品垫加入待测样品后,基于测流免疫层析原理,通过观察检测区是否显色来确定其阳性或是阴性结果,质控区的检测结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定,具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方法制作步骤简单,节约成本。

    一种烟草花叶型病毒的快速灵敏检测方法

    公开(公告)号:CN103740865B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410034604.8

    申请日:2014-01-25

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12R1/94

    摘要: 本发明公开了一种烟草花叶型病株中烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草脉带花叶病毒3种病毒的检测方法。通过烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草脉带花叶病毒特异性混合抗体诱捕病样中病毒,不必提取样品总RNA进行随机引物逆转录和特异性病毒引物复合PCR反应,专门针对烟草生产过程对烟草中上部叶片为害较为严重且不能从症状区分病原而建立的一种单管同时检测3种病毒中的1、2或3种不同病毒组合的方法,检测时间仅需5小时。本方法将快速、特异的免疫沉淀与灵敏的复合RT-PCR结合,同时设置健康烟草随机引物cDNA产物和相应病毒PCR特异片段阳性质粒作为阴、阳性对照,从而快速、准确、灵敏的检测田间烟草植株样品、抗病毒材料及田间环境疑似侵染源等。

    一种烟草野火病病菌分离方法

    公开(公告)号:CN103173393B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201310087788.X

    申请日:2013-03-19

    摘要: 本发明公开了一种烟草野火病菌分离方法,选典型烟草野火病病株,取干燥、干净病叶,将其上的病斑沿病健交界处剪下;将病斑的中心点切成“+”或“米”字形切口,病斑置于凹玻片的凹槽边缘、切口位于凹槽1/3~1/2处;在凹槽中滴加150~300μL无菌水,盖上盖玻片,选取有喷菌现象的凹玻片收集喷菌液;在无菌条件下将喷菌液5倍或10倍倍比梯度稀释,取稀释53~5或103~5倍的稀释液100~200μL涂布于KMB培养基平板,在24~28℃下培养48~72h;在紫外光下选择有绿色荧光的单菌落,经致病力测定,形成褐色枯死病斑和淡黄色晕圈的即为目标菌落。本发明集分离、纯化、鉴定为一体,分离病菌效率高、准确性强,适用于田间采样的及时分离,分离病菌的纯度高,保持了病菌野生型特性。