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公开(公告)号：CN115644067B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211578048.1
申请日：2022-12-09
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及药用植物组培育种技术领域，具体公开一种生产滇黄精双单倍体的方法，包括以下步骤：花蕾进行预处理；花蕾进行消毒剥取花药；将花药接种于愈伤诱导培养基中培养；将诱导出的愈伤接种于愈伤分化培养基中培养；将愈伤分化出的小芽进行染色体加倍处理；将染色体加倍处理后的小芽继续接种于愈伤分化培养基中长出完整植株；将分化出的植株接种于生根培养基中生根培养；将生根苗进行染色体倍性检测，筛选获得滇黄精双单倍体植株；步骤（3）所述的愈伤诱导培养基为改良N6+2,4‑D 0.6～0.8mg/L+2‑IP 0.2～0.5mg/L+GA3 0.4～0.5mg/L，改良N6培养基为其余成分不变，糖添加量改为50g/L，pH改为6.4；本发明采用的愈伤诱导培养基，不但能成功将花药培养成愈伤，其诱导愈伤率还高达80%以上。
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公开(公告)号：CN114680045B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210396219.2
申请日：2022-04-15
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于中药材及组织培养领域，特别公开一种内南五味子Kadsura interior A.C.Smith的组培育苗方法，包括选取滇鸡血藤幼嫩枝条为外植体，消毒后接种至初代丛生芽诱导培养基中诱导出丛生芽，后转接至继代增殖培养基中获得更多的丛生芽，丛生芽最后接种于生根培养基中形成生根苗，本发明是利用组培技术进行滇鸡血藤种苗的生产，属于现代生物技术，是在人工可控环境下进行的工厂育苗，不受气候、季节的限制，可在短期内大量提供相关品质稳定的种苗。
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公开(公告)号：CN114190276A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111436739.3
申请日：2021-11-30
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及药用植物组织培养领域，具体公开一种利用叶片生产盘龙参种苗的组培快繁的方法，包括以下步骤：选择盘龙参的幼嫩心叶为外植体并进行清洁和消毒；从生芽的诱导：将消毒后的外植体，接种于改良MS+2,4‑D0.9～1.2mg/L+TDZ1.2～1.6mg/L+活性炭0.4g/L；从生芽的增值：将诱导出的丛生芽，将叶片剪成1.0cm长度，与无叶的丛生单芽分别接种于改良MS+NAA0.6～0.8mg/L+TDZ2.0～2.4mg/L+椰汁80g/L组合的增殖培养基中；丛生芽的生根：将增殖获得的丛生芽，剪成单芽，接种于1/3改良MS+IBA1.5～2.0mg/L+多效唑0.4～0.7mg/L+椰汁50g/L+活性炭0.8g/L组合的生根培养基中；本发明利用叶片直接诱导丛生芽，使其在实际生产过程中，增殖接种中叶片不在被丢弃，还成为可以继续生产丛生芽的材料，从而极大的提高了增殖系数。
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公开(公告)号：CN118435865A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410764311.9
申请日：2024-06-14
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 双江鼎云茶业有限公司 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及种质资源保护与利用技术领域，具体涉及一种滇黄精种质资源离体保存方法及应用，包括：前处理培养；种质保存培养和复壮培养；本发明采用短时低温处理，同时配合ABA、甘露醇以及降低MS中的氮和钙的浓度，提高磷、钾、镁的浓度以及降低糖的浓度，可使滇黄精在常温下保存过程中，新陈代谢速度降缓，再结合MS、NAA、TDZ、6‑BA、GA3组合的复壮培养基，能促使再需要进行生产扩繁时，能迅速获得大量苗。本发明单次保存周期最长可为8个月，与现有保存技术的2个月内必须进行一次接种操作相比，简化了操作流程，降低了保存成本。
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公开(公告)号：CN118373714A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410829234.0
申请日：2024-06-25
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司 , 西藏米林藏黄精产业开发有限公司
摘要： 本发明涉及中药材及农业技术领域，特别涉及一种提高滇黄精组培苗驯化成活率及生长速率的营养液及方法，包括：由茉莉酸甲酯和萘乙酸组成的营养液A，由茉莉酸甲酯和萘乙酸组成的营养液B，由萘乙酸、磷酸二氢钾与海藻酸组成的营养液C和磷酸二氢钾及海藻酸组成的营养液D。本发明采用各时期不同营养液灌根的方法进行栽植，使用茉莉酸甲酯和萘乙酸植物生长调节剂以及磷酸二氢钾和海藻酸营养物质，通过不同时期进行不同物质、不同浓度的复配后灌根，可使滇黄精组培苗驯化成活率由原来76%提高到95%以上。
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公开(公告)号：CN117243126B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311543960.8
申请日：2023-11-20
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及种质资源保护与利用技术领域，具体来说是一种草果种质资源离体保存方法及应用，方法包括：前处理培养：无菌芽接种于前处理培养基中光暗交替培养；保存培养：将前处理培养无菌芽去叶后接种于种质保存培养基中光暗交替培养；复壮培养：种植保存培养以后无菌芽接种于复壮培养基培养。本发明采用前处理培养基和种质保存培养基相结合，可使草果种质在常温条件下保存12个月以上，经种质保存后，采用本发明复壮培养基，其复壮率高达78%以上，同时复壮后的苗继续继代培养，其苗的状态以及增殖系数等，均达到种质保存前的数据。
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公开(公告)号：CN115943889B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310241305.0
申请日：2023-03-14
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 利用红果参茎段诱导丛生芽的组培快繁方法，涉及生物技术领域。本发明的方法，包括外植体获取、清洁、消毒、丛生芽诱导、增殖培养和生根培养步骤。其中，消毒是用75%酒精消毒20‑30s，然后用无菌水涮洗3‑4次，再用饱和漂白粉溶液消毒20‑25min，然后用无菌水涮洗3‑4次，最后用0.05%升汞溶液消毒5‑6min，然后无菌水涮洗6‑8次；丛生芽诱导培养基由改良MS+IBA 0.05‑0.08mg/L+IAA 0.01‑0.02mg/L+CPPU 0.2‑0.3mg/L组成；增殖培养基由改良MS+IBA 0.03‑0.05mg/L+CPPU 0.3‑0.5mg/L+CH 30‑40mg/L组成；生根培养基由1/2改良WPM+IBA 0.2‑0.5mg/L+IAA 0.5‑1.0mg/L+AC 0.5g/L组成。本发明的方法生产周期短，生产成本低，种苗质量更佳，同时还能有效避免愈伤受外界因子影响带来的变异风险。
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公开(公告)号：CN115644067A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211578048.1
申请日：2022-12-09
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及药用植物组培育种技术领域，具体公开一种生产滇黄精双单倍体的方法，包括以下步骤：花蕾进行预处理；花蕾进行消毒剥取花药；将花药接种于愈伤诱导培养基中培养；将诱导出的愈伤接种于愈伤分化培养基中培养；将愈伤分化出的小芽进行染色体加倍处理；将染色体加倍处理后的小芽继续接种于愈伤分化培养基中长出完整植株；将分化出的植株接种于生根培养基中生根培养；将生根苗进行染色体倍性检测，筛选获得滇黄精双单倍体植株；步骤（3）所述的愈伤诱导培养基为改良N6+2,4‑D 0.6～0.8mg/L+2‑IP 0.2～0.5mg/L+GA3 0.4～0.5mg/L，改良N6培养基为其余成分不变，糖添加量改为50g/L，pH改为6.4；本发明采用的愈伤诱导培养基，不但能成功将花药培养成愈伤，其诱导愈伤率还高达80%以上。
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公开(公告)号：CN114680044A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210396217.3
申请日：2022-04-15
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司 , 临沧市临翔区道地药材研究种植协会
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于中药材及组织培养领域，特别公开鹿蹄草的组培育苗方法，包括选取鹿蹄草腋芽为外植体，消毒后接种至初代丛生芽诱导培养基中诱导出丛生芽，后转接至继代增殖培养基中获得更多的丛生芽，丛生芽最后接种于生根培养基中形成生根苗，本发明是利用组培技术进行鹿蹄草种苗的生产，属于现代生物技术，是在人工可控环境下进行的工厂育苗，不受气候、季节的限制，可在短期内大量提供相关品质稳定的种苗。
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公开(公告)号：CN114190275A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111436618.9
申请日：2021-11-30
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及药用植物组织培养及中药材领域，具体公开小红参一步成苗的组培快繁方法，包括以下步骤：选择小红参带芽茎段；外植体消毒；丛生芽的诱导：将消毒完成的外植体，接种于MS为基础培养基，添加NAA0.05～0.15mg/L+ZT0.2～0.3mg/L+TDZ1.0～1.5mg/L+活性炭的培养基中；一步成苗诱导：将诱导出的丛生芽，接种于B5为基础培养基，添加IBA1.5～2.0mg/L+ZT0.03～0.06mg/L、KT1.0～2.0mg/L、多效唑0.2～0.3mg/L+活性炭的培养基中；本发明根据现有技术的不足，特发明了一种利用带芽茎段，诱导丛生芽，再通过丛生芽一步成苗，具有消毒污染率低，消毒死亡率低，褐化率低，增殖系数高，生根率高，驯化极易成活等优点，同时本发明简化了生产步骤，极大的降低了生成本，缩短了生产周期。
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