一种生产滇黄精双单倍体的方法

    公开(公告)号:CN115644067B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211578048.1

    申请日:2022-12-09

    IPC分类号: A01H4/00 A01H1/08

    摘要: 本发明涉及药用植物组培育种技术领域,具体公开一种生产滇黄精双单倍体的方法,包括以下步骤:花蕾进行预处理;花蕾进行消毒剥取花药;将花药接种于愈伤诱导培养基中培养;将诱导出的愈伤接种于愈伤分化培养基中培养;将愈伤分化出的小芽进行染色体加倍处理;将染色体加倍处理后的小芽继续接种于愈伤分化培养基中长出完整植株;将分化出的植株接种于生根培养基中生根培养;将生根苗进行染色体倍性检测,筛选获得滇黄精双单倍体植株;步骤(3)所述的愈伤诱导培养基为改良N6+2,4‑D 0.6~0.8mg/L+2‑IP 0.2~0.5mg/L+GA3 0.4~0.5mg/L,改良N6培养基为其余成分不变,糖添加量改为50g/L,pH改为6.4;本发明采用的愈伤诱导培养基,不但能成功将花药培养成愈伤,其诱导愈伤率还高达80%以上。

    利用红果参茎段诱导丛生芽的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN115943889A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202310241305.0

    申请日:2023-03-14

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 利用红果参茎段诱导丛生芽的组培快繁方法,涉及生物技术领域。本发明的方法,包括外植体获取、清洁、消毒、丛生芽诱导、增殖培养和生根培养步骤。其中,消毒是用75%酒精消毒20‑30s,然后用无菌水涮洗3‑4次,再用饱和漂白粉溶液消毒20‑25min,然后用无菌水涮洗3‑4次,最后用0.05%升汞溶液消毒5‑6min,然后无菌水涮洗6‑8次;丛生芽诱导培养基由改良MS+IBA 0.05‑0.08mg/L+IAA 0.01‑0.02mg/L+CPPU 0.2‑0.3mg/L组成;增殖培养基由改良MS+IBA 0.03‑0.05mg/L+CPPU 0.3‑0.5mg/L+CH 30‑40mg/L组成;生根培养基由1/2改良WPM+IBA 0.2‑0.5mg/L+IAA 0.5‑1.0mg/L+AC 0.5g/L组成。本发明的方法生产周期短,生产成本低,种苗质量更佳,同时还能有效避免愈伤受外界因子影响带来的变异风险。