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公开(公告)号：CN101824490A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010172289.7
申请日：2010-05-14
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明提供了一种水稻矮缩病毒的快速检测方法，其步骤包括通过水稻矮缩病毒抗体特异捕获水稻矮缩病毒、高温变性获得病毒RNA作为模板、利用水稻矮缩病毒特异性引物进行一步法反转录聚合酶链式反应one step RT-PCR、琼脂糖凝胶电泳检测目的片段；该方法利用抗体的高效价及特异性，可特异快速的获得目的片段，为研究病毒的分子变异而进行的基因组序列扩增提供了快捷特异的方法，从而完善了免疫捕获RT-PCR的技术。
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公开(公告)号：CN114806892B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210463044.2
申请日：2022-04-28
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 西藏昌都市农业科学研究所
摘要： 本发明公开了一株深绿木霉菌菌株及其在防治三七根腐病中的应用。本发明的深绿木霉菌菌株，所述的深绿木霉菌菌株为PRWS21，保藏名称为深绿木霉菌Trichoderma atroviride，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏单位地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2021年4月6日；保藏编号：CGMCC No.21478。本发明的深绿木霉菌从滇重楼根际土壤中分离得到，能够同时对三七根腐病菌(尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、恶疫霉菌)具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN114946895B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210925978.3
申请日：2022-08-03
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明公开了一种草果精油的应用，所述的草果精油在制备防治烟草疫霉产品中的应用。本发明为实现作物病害的绿色防控，从辛香料植物源中筛选高效的杀菌活性成分，采用菌丝生长速率法和活体植株法测定了草果精油对烟草疫霉的抑菌活性。草果精油对烟草疫霉具有显著的抑制作用：在熏蒸方式下，草果精油对烟草疫霉抑制的效率为42.3~96.7%；在活体植株方式下，草果精油对烟草疫霉的防效为60.5%；草果精油对烟草疫霉菌丝生长形态有显著的影响。本发明发现了草果精油具有环保、低细胞毒性、广谱性及避免菌株抗药性产生等诸多优点，有望成为防治烟草疫霉环境友好型的新型农药。
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公开(公告)号：CN115029484A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210668139.8
申请日：2022-06-14
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明公开了检测葫芦科种子携带番木瓜环斑病毒PRSV的RT‑PCR检测方法及用途。其特征在于，包括以下几个步骤：1)种子样品的前处理；2)样品研磨；3)RNA提取；4)RT‑PCR检测；5)结果判断。本发明可快速、大量检测葫芦科种子中的PRSV，适用于小西葫芦、黄瓜、西瓜、甜瓜等常见葫芦科的种子携带番木瓜环斑病毒的检测。本发明检测方法灵敏度高、特异性好、耗时短、成本低，可为葫芦科种子携带番木瓜环斑病毒的快速检测及科学防控提供技术支撑，并为其他种子传植物病毒的检测提供借鉴。
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公开(公告)号：CN106701799B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201611082352.1
申请日：2016-11-30
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明公开了一种马铃薯M病毒基因组全序列及其应用。核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示或其反义序列。应用为所述的核酸分子用于制备检测马铃薯M病毒的引物、探针或试剂盒，或用于制备抗马铃薯M病毒的抗体。发明人通过常规的病样总RNA的提取和利用多对简并引物进行RT‑PCR扩增、测定了侵染云南马铃薯的马铃薯M病毒基因组全序列。分析发现其基因组为线状、单链正义RNA，不含poly(A)全长8530nt，含6个开读框（ORF），具香石竹潜隐病毒属（Carlavirus）典型结构特征。其中病毒编码的223kDa、25kDa、12 kDa、7 kDa、34 kDa（外壳蛋白）、11kDa蛋白与其分离物的核苷酸同源性分别低于72%、75.1%、71.6%、59.1%、94.6%、97%，根据病毒株系分类标准，马铃薯M病毒云南马铃薯分离物属于一个远缘株系。
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公开(公告)号：CN101852807A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010172279.3
申请日：2010-05-14
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/531 , C12N7/02 , C07K16/10 , C07K16/06
摘要： 本发明公开了一种高粱花叶病毒三抗夹心酶联免疫吸附检测试剂盒，试剂盒包含阳性对照、阴性对照、高粱花叶病毒多克隆抗体、高粱花叶病毒单克隆抗体、酶标抗体及其他材料和药品，其中，高粱花叶病毒多克隆抗体在分离提纯高粱花叶病毒甘蔗分离物后，通过家兔免疫分离血清得到：高粱花叶病毒单克隆抗体在分离提纯高粱花叶病毒甘蔗分离物后，通过小鼠免疫、细胞融合、克隆纯化得到；本发明制备的TAS-ELISA检测试剂盒检测灵敏度高、特异性强，并具有较高的可重复性、经济实用性。
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公开(公告)号：CN1287153C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410033665.9
申请日：2004-04-15
申请人： 云南省农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/547 , G01N33/531 , G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种番茄花叶病毒云南分离物三抗体夹心酶联免疫吸附测定检测试剂盒，包括盒体、设在盒体内的酶标板和设在盒体内的用液，盒体内的用液包括阳性对照、阴性对照、酶标抗体、缓冲液和底物，盒体内的用液还包括番茄花叶病毒云南分离物的多克隆抗体、番茄花叶病毒云南分离物的单克隆抗体，所述的番茄花叶病毒云南分离物多克隆抗体和所述的番茄花叶病毒云南分离物单克隆抗体由20～30mg/ml病毒浓度的番茄花叶病毒提取液作为免疫抗原，分别采用免疫注射法、单克隆抗体法制备而成；本发明所述的检测试剂盒检测灵敏度高，检测灵敏度可达到0.01～0.001ng/ml，比间接ELISA和DAS-ELISA检测灵敏度提高100～1000倍。
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公开(公告)号：CN1281958C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200410033668.2
申请日：2004-04-15
申请人： 云南省农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/547 , G01N33/531 , G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种甘蔗花叶病毒云南分离物TAS-ELISA检测试剂盒，包括盒体、设在盒体内的酶标板和设在盒体内的用液，盒体内的用液包括阳性对照、阴性对照、酶标抗体、缓冲液和底物，盒体内的用液还包括甘蔗花叶病毒云南分离物多克隆抗体、甘蔗花叶病毒云南分离物单克隆抗体，所述的甘蔗花叶病毒多克隆抗体和所述的甘蔗花叶病毒单克隆抗体由35～45mg/ml病毒浓度的甘蔗花叶病毒提取液作为免疫抗原，分别采用免疫注射法、单克隆抗体法制备而成；本发明所述的检测试剂盒检测灵敏度高，检测灵敏度可达到0.005～0.01ng/ml，比间接ELISA和DAS-ELISA检测灵敏度提高100～1000倍。
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公开(公告)号：CN115820930A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211172874.6
申请日：2022-09-26
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/94
摘要： 本发明公开了一种番茄单粒种子携带番茄斑萎病毒TSWV的RT‑qPCR检测方法及其应用。一种番茄单粒种子携带番茄斑萎病毒TSWV的RT‑qPCR检测方法，包括如下步骤：(1)种子样品前处理；(2)提取单粒番茄种子RNA；(3)采用采用TSWVRT‑qPCR特异性引物TSWV‑N2F/TSWV‑N2R进行RT‑qPCR检测；(3)待测样品检测Ct值大于或等于30，判定该试样未检出TSWV；待检样品Ct值小于30，且出现典型扩增曲线，则判断番茄种子中检测出TSWV。本发明为单粒番茄种子的TSWV带毒检测提供了一种快速、灵敏、特异性高的RT‑qPCR检测引物及检测方法。
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公开(公告)号：CN114907986B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210469307.0
申请日：2022-04-28
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 西藏昌都市农业科学研究所
摘要： 本发明公开了一种哈茨木霉菌及其在防治三七根腐病制剂中的应用。本发明的哈茨木霉菌菌株，所述的哈茨木霉菌菌株为PRWS18，保藏名称为哈茨木霉菌Trichoderma harzianum，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2021年4月6日；保藏编号：CGMCC No.21477。本发明的哈茨木霉菌从滇重楼根际土壤中分离得到，能够同时对三七根腐病菌(尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、恶疫霉菌)具有良好的抑制作用。
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