-
公开(公告)号：CN106103453A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480077066.9
申请日：2014-09-12
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61P7/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D498/10 , C07D498/20
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D401/14 , C07D403/12 , C12P17/165 , C12P17/188 , A61K2300/00
摘要： 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收，并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中，L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基；R11和R12各自独立地表示氢原子或可以被取代的C1‑C6烷基等；X1表示N或CR1；R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,或C1‑C6烷基；Ra表示可以被取代的C4‑C7环烷基等和Rb表示氢原子等。]
-
公开(公告)号：CN104640843A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048531.1
申请日：2013-07-18
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12
CPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要： 如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有优良FXIa抑制活性，可作为血栓症等治疗药有用。[式中，环D表示3元～8元的烃环；Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等；Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等；Rc表示可被取代的C6-10芳基等；Rd表示氢原子等；环Q表示可被羧基等取代的(杂)芳基等。
-
公开(公告)号：CN101952280A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880127476.4
申请日：2008-12-19
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
摘要： 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.052 秒)
