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公开(公告)号：CN112107550A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910530371.3
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/197 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种普瑞巴林口崩片口崩片制剂及其制备方法，所述的普瑞巴林口崩片口崩片由包含50‑80％重量百分比的普瑞巴林口崩片和20～50％重量百分比的赋形剂制成，其中赋形剂包括崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂、助流剂中一种以上。本发明提供的普瑞巴林口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，无不适感，质量稳定，疗效可靠，及时起效，吸收快，极大地增加了生物利用度，顺应了病人的要求，且制备工艺简单，适合大规模生产等优点。
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公开(公告)号：CN111437256A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910043880.3
申请日：2019-01-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种利鲁唑缓释口服混悬液，同时解决药物平缓释放及老年儿童等吞咽困难人群给药顺应性问题。公开的的缓释混悬液由利鲁唑缓释微球分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成，所述利鲁唑缓释微球由利利鲁唑溶于乙基纤维素水分散体经喷雾干燥制备而成。本发明的利鲁唑缓释口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊、口服混悬液相比，药物释放平缓，给药次数减少，质量稳定，口感良好，给药顺应性高，适用于老人和儿童等吞咽困难人群。
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公开(公告)号：CN115804763A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111074172.X
申请日：2021-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含阿赛那平的透皮贴剂及其制备方法，该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层，其中，载药凝胶层是由活性组分阿赛那平、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶，促渗剂为由棕榈酸异丙酯和双乙酸钠。本发明以棕榈酸异丙酯和双乙酸钠作为促渗剂，治疗成人精神分裂症的透皮贴剂，具有优异的渗透效果。
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公开(公告)号：CN115192531A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110397672.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/55 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种含有醋酸艾司卡西平的片剂及其制备方法，该片剂由醋酸艾司卡西平盐酸盐和药学上可接受的辅料组成，并采用湿法制粒工艺制备，对其制剂形式不造成影响，保证了制剂的质量及稳定性，其制备方法简单，操作方便，应用范围广泛，便于运输和储存，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN115105470A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110286119.X
申请日：2021-03-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/4192 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P25/08
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种卢非酰胺口服混悬液，公开的的混悬液由卢非酰胺分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成。本发明的卢非酰胺口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊相比，药物释放平缓，质量稳定，且适用于老人和儿童等吞咽困难人群，口感良好，给药顺应性高。
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公开(公告)号：CN113440489A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010226326.1
申请日：2020-03-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种吡仑帕奈片剂及其制备方法，处方中含有吡仑帕奈、聚乙二醇、共聚维酮、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明先将吡仑帕奈和聚乙二醇熔融，然后在加入到共聚维酮的乙醇溶液中，然后再加入相应的填充剂、崩解剂、润滑剂压片，制备得到的吡仑帕奈片溶出效果显著性提高，10min时溶出可以达到80％以上，长期储存稳定性好，制备工艺简单，不需要复杂的设备，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN112535667A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910901203.0
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/40 , A61K31/165 , A61P25/08
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种拉科酰胺干糖浆及其制备方法，它包括由主药拉科酰胺、增溶剂及掩味剂β‑环糊精、矫味剂、填充剂、崩解剂、粘合剂按一定比例经用某一方法加工制作成干糖浆（颗粒剂）。本发明的干糖浆具有良好的味觉和溶出特性，干糖浆中组员溶出度得到明显改善，口味十分理想，提高了患者的顺应性，及生物利用度。
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公开(公告)号：CN110787304A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810870060.7
申请日：2018-08-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K9/08 , A61K31/343 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰包合物口服液及其制备方法。为克服草酸艾司西酞普兰传统矫味工艺的不足，本发明采用包合技术及矫味剂共同矫味，掩盖了草酸艾司西酞普兰的苦涩口感，开发出了口感适宜的口服液体制剂，提高了患者用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN110711185A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810759954.9
申请日：2018-07-11
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/62 , A61K9/52 , A61K31/165 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种左旋米那普仑缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。所述左旋米那普仑缓释胶囊，由缓释内容物与胶囊壳组成，所述缓释内容物由载药糖球型药用微丸丸芯和缓释层组成，该左旋米那普仑缓释胶囊具有使用方便、顺从性高，不良反应少，血药浓度平稳，治疗效果好的特点。
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