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公开(公告)号:CN119792220A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202311298256.0
申请日:2023-10-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/5375 , A61K47/38 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体设计一种盐酸维洛沙秦缓释片剂及其制备方法。所述片剂的原料主要包括骨架材料、填充剂、润滑剂、包衣粉组成。本发明制备工艺简单,生产重现性较好,产品释放缓慢均匀,无突释现象,安全无毒且制得的产品稳定性好,质量易于控制。
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公开(公告)号:CN118619980A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310217096.6
申请日:2023-03-08
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明属于药医药化工领域,提供了操作简单、成本低和安全性高的阿达帕林中间体3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基苯基硼酸合成方法。本发明以联二硼酸衍生物作为硼化试剂,将2‑(1‑金刚烷基)‑4‑取代基苯甲醚硼化得到3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基苯基硼酸。本发明操作简单、反应条件温和,适合工业生产。
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公开(公告)号:CN112110811B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN201910535048.5
申请日:2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C51/06 , C07C59/48 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C235/78
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及比拉斯汀中间体2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物的制备方法。以4‑卤代苯基‑2‑甲基丙酸衍生物为原料经过烷基化、水解、还原等步骤获得2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物,该类化合物可用于比拉斯汀的合成。
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公开(公告)号:CN118067866A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410052764.9
申请日:2024-01-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布瑞派唑中间体及其异构体有关物质的检测方法,该方法通过高效液相色谱法,色谱柱为硅胶键合十八烷基硅烷柱,以一定比例的磷酸水溶液和有机相为流动相,采用梯度洗脱方式进行分离及检测。
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公开(公告)号:CN117180186A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202210595614.3
申请日:2022-05-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/445 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种依巴斯汀口服溶液及其制备方法,属于医药技术领域。依巴斯汀口服溶液主要由以下原料制得:以质量份数计,依巴斯汀9~15份,增溶剂100~140份,芳香剂0.9~1.5份,甜味剂790~940份,防腐剂1.4~4.8份,消泡剂1.0~2.2份,潜溶剂2500~3100份,pH调节剂调节pH至4.5左右,水适量。制备方法:将增溶剂、潜溶剂及一部分的pH调节剂混合均匀后加水搅拌溶解,再加入依巴斯汀、甜味剂、芳香剂、防腐剂继续搅拌直至全部溶解,再加入消泡剂、水及剩余的pH调节剂,将pH值控制在4.5左右,过滤、质量检测、灌装即可。本发明依巴斯汀口服溶液具有口感好、具有较好的稳定性、服用方便及适用人群广等优点。
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公开(公告)号:CN117159458A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202210585363.0
申请日:2022-05-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种托吡酯口服溶液及其制备方法,本发明的托吡酯口服溶液包括有效成分托吡酯、混合潜溶剂、防腐剂、甜味剂及香精在内的其他组分。其特征在于,混合潜溶剂可大大提高托吡酯的溶解度,实现高载药量口服溶液剂的制备。本发明的托吡酯口服溶液不但具有优良的化学稳定性,同时液体制剂解决了癫痫发病患者口服吞咽困难的临床给药问题,改善患者顺应性。
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公开(公告)号:CN115707454A
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202110946363.4
申请日:2021-08-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦,其余为辅料,辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺,克服了缬沙坦的吸湿性及黏性,改善其物料的可压性及流动性,提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比,具有服用方便,迅速崩解,口感良好等特点。
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公开(公告)号:CN115594630A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110771494.3
申请日:2021-07-08
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司(CN)
IPC: C07D215/22
Abstract: 本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法,该方法包括:在碱催化条件下,使3,4‑二氢‑7‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮与4‑卤代‑1‑丁醇反应,制得7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮;然后将7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7‑(4‑卤代丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮(即式I化合物)。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN115201349A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110396859.9
申请日:2021-04-13
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料(4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并[2,3‑b][1,5]苯二氮杂盐酸盐)中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法,该方法以(6%)氰丙基苯基‑(94%)二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱(或其他等效色谱柱),以氢火焰离子化检测器,定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量,从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度,减少副反应的发生和杂质的生成,提高产物收率。
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公开(公告)号:CN115105504A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202110294443.6
申请日:2021-03-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及一种布瑞哌唑口崩片及其制备方法,其特征在于:含有布瑞哌唑,此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法,采用水不溶性聚合物作为润湿剂湿法制粒,技术工艺稳定成熟,制备工艺简单,适合大规模生产。本发明提供的布瑞哌唑口崩片具有崩解迅速,口感优良,无沙砾感,顺应性好等优点。
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