一种依巴斯汀口服溶液及其制备方法

    公开(公告)号:CN117180186A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210595614.3

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种依巴斯汀口服溶液及其制备方法,属于医药技术领域。依巴斯汀口服溶液主要由以下原料制得:以质量份数计,依巴斯汀9~15份,增溶剂100~140份,芳香剂0.9~1.5份,甜味剂790~940份,防腐剂1.4~4.8份,消泡剂1.0~2.2份,潜溶剂2500~3100份,pH调节剂调节pH至4.5左右,水适量。制备方法:将增溶剂、潜溶剂及一部分的pH调节剂混合均匀后加水搅拌溶解,再加入依巴斯汀、甜味剂、芳香剂、防腐剂继续搅拌直至全部溶解,再加入消泡剂、水及剩余的pH调节剂,将pH值控制在4.5左右,过滤、质量检测、灌装即可。本发明依巴斯汀口服溶液具有口感好、具有较好的稳定性、服用方便及适用人群广等优点。

    托吡酯口服溶液及其制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117159458A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202210585363.0

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种托吡酯口服溶液及其制备方法,本发明的托吡酯口服溶液包括有效成分托吡酯、混合潜溶剂、防腐剂、甜味剂及香精在内的其他组分。其特征在于,混合潜溶剂可大大提高托吡酯的溶解度,实现高载药量口服溶液剂的制备。本发明的托吡酯口服溶液不但具有优良的化学稳定性,同时液体制剂解决了癫痫发病患者口服吞咽困难的临床给药问题,改善患者顺应性。

    缬沙坦口崩片
    7.
    发明公开
    缬沙坦口崩片 审中-实审

    公开(公告)号:CN115707454A

    公开(公告)日:2023-02-21

    申请号:CN202110946363.4

    申请日:2021-08-18

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦,其余为辅料,辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺,克服了缬沙坦的吸湿性及黏性,改善其物料的可压性及流动性,提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比,具有服用方便,迅速崩解,口感良好等特点。

    一种阿立哌唑关键中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN115594630A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202110771494.3

    申请日:2021-07-08

    Inventor: 李秀平 郭夏

    Abstract: 本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法,该方法包括:在碱催化条件下,使3,4‑二氢‑7‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮与4‑卤代‑1‑丁醇反应,制得7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮;然后将7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7‑(4‑卤代丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮(即式I化合物)。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高,适合工业化生产。

    奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等含量的GC分析方法

    公开(公告)号:CN115201349A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202110396859.9

    申请日:2021-04-13

    Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料(4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并[2,3‑b][1,5]苯二氮杂盐酸盐)中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法,该方法以(6%)氰丙基苯基‑(94%)二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱(或其他等效色谱柱),以氢火焰离子化检测器,定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量,从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度,减少副反应的发生和杂质的生成,提高产物收率。

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