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公开(公告)号：CN102512230B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110409683.2
申请日：2011-12-09
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30001
Abstract: 一种内衬加筋的脊柱融合器，包括主体结构和镶嵌于其中的金属内衬加筋结构体，所述主体结构为有两个镂空孔的管状结构，所述金属内衬加筋结构体包括金属连接桥和由所述金属连接桥连接的两个内螺纹结构的圆柱体，所述金属连接桥嵌于所述管状结构的管壁内。本发明横向剖面模仿脊柱解剖结构，通过内衬加筋的形式提高脊柱融合器整体强度、韧性，增加新型生物材料的选择范围。在植入手术过程中，主要通过金属衬筋结构承载主体部分进入体内，可以避免脊柱融合器在手术过程中，可能因为的恶劣力学环境造成破坏，严重影响手术成功。
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公开(公告)号：CN106492283B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611048682.9
申请日：2016-11-22
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种矿化引导组织再生膜及其制备方法和应用，其中矿化引导组织再生膜包括：疏松层，由Ⅰ型胶原和纳米羟基磷灰石复合而成；致密层，其位于所述疏松层上，所述致密层由Ⅰ型胶原构成。本发明构建了双层结构的矿化引导组织再生膜，其中疏松层与自体骨成份相一致，能够与病变的口腔骨缺损面贴合诱导新骨生成；而致密层的表面光滑，能够很好地利用膜的物理屏障功能将病损区与周围组织隔离，使特定组织的再生功能得到最大程度的发挥，且制得的矿化引导组织再生膜的抗张强度和弹性较高。
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公开(公告)号：CN109646151A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910098754.8
申请日：2019-01-31
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种唇腭裂修复骨植入物，包括基台和软骨夹体，基台的底面宽度大于顶面宽度，软骨夹体包括两个间隔相对的夹片，夹片设于基台的顶面。本发明提供的唇腭裂修复骨植入物在植入后能够贴合唇腭裂患者骨骼畸形，纠正鼻部偏斜。本发明还涉及一种唇腭裂修复骨植入物制备方法，根据患者的鼻腔和颌面图像数据，个性化制备与患者自身相匹配的唇腭裂修复骨植入物，制得的骨植入物与患者上颌面水平板匹配，可支撑鼻部，支撑效果好，且有助于患者恢复面部美观。
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公开(公告)号：CN106620898A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710023652.0
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
CPC classification number: A61L31/06 , A61L31/028 , A61L31/044 , A61L31/14 , A61L31/148 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , C08L89/00 , C08L67/04
Abstract: 本发明涉及一种高分子基引导组织再生膜及其制备方法和应用，其中高分子基引导组织再生膜由高分子聚合物和矿化胶原复合而成；所述高分子聚合物包括聚己内酯与外消旋聚乳酸，且聚己内酯与外消旋聚乳酸的质量比为2:1‑9:1；所述矿化胶原由I型胶原与纳米羟基磷灰石复合而成，且所述矿化胶原与高分子聚合物的质量比为1:9‑1:3。本发明通过将将生物相容性较好且降解速度可控的高分子材料与矿化羟基磷灰石复合，使其成为一面粗糙一面光滑的薄膜，在一定程度上可以代替牙科骨粉治疗牙周缺损，并且该再生膜的拉伸强度高、抗缝线拉张强度高，能够满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN104096268B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410275022.9
申请日：2014-06-19
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种矿化胶原人工骨膜，该人工骨膜使用纳米钙磷盐与胶原纤维有序排列的矿化胶原制成，具有与天然骨膜一致的物质组成和微观及宏观结构，并具备良好的力学性能和生物降解特性，可以用于骨膜的替代和修复。本发明的人工骨膜可以在修复过程中将其它植骨材料限制在骨缺损部位，避免植骨材料脱出及肌肉、脂肪等组织被挤压进入骨缺损部位中，影响修复效果。该人工骨膜的孔隙结构有利于血管的再生和营养物质的输送，从而有益于骨缺损的修复。由于矿化胶原人工骨膜由纳米钙磷盐和胶原纤维组成，因此该人工骨膜在体内可随骨组织及骨膜的再生而逐渐被降解。本发明还提供了该人工骨膜的制备方法。
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公开(公告)号：CN110292661A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910736390.1
申请日：2016-10-31
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及矿化胶原/高分子复合多孔骨材料及其制备方法；所述制备方法包括如下步骤：制备胶原溶液；添加含钙离子水溶液；添加含磷酸根离子水溶液；调节至pH值为8；洗涤沉淀物并抽滤；冷冻干燥；研磨制得矿化胶原干粉；配制高分子聚合物溶液；配制聚合物/钙磷盐/胶原/混合溶液；冷冻干燥；超声抽提并干燥；灭菌，从而制得所述矿化胶原-高分子复合多孔骨材料。本发明方法具有成本低、材料利用率高、易操作等优点，由该方法制得的矿化胶原-高分子复合多孔骨材料具有均质性高、力学强度高、降解时间长、有机溶剂残留少、孔隙率高、生物相容性好、降解时间与骨重建匹配等优点。
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公开(公告)号：CN106633034B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201710010285.0
申请日：2017-01-06
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
IPC: C08G65/40
Abstract: 本发明涉及一种聚醚醚酮树脂的制备方法及制得的聚醚醚酮树脂。本发明提供的聚醚醚酮树脂的制备方法包括如下步骤：(1)、对4,4‑二氟二苯酮进行化学修饰制得席夫碱单体；(2)、将所述席夫碱单体和对苯二酚作为反应单体，采用N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂，经聚合制得聚醚醚酮树脂；所述席夫碱单体的化学结构式为：通过对4,4‑二氟二苯酮进行化学修饰，制备了席夫碱单体，将其用于制备聚醚醚酮树脂的聚合反应中，降低了反应所需的温度，降低了生产过程中的安全风险。同时选用水溶性溶剂N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂，方便后期产物的纯化，降低生产成本以及纯化过程中的安全风险。
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公开(公告)号：CN108421088A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810353944.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种矿化胶原基中等强度人工骨修复材料及其制备方法。该方法包括制备聚合物/矿化胶原复合材料、制备硬质聚合物/矿化胶原复合材料颗粒和制备矿化胶原基中等强度人工骨修复材料。利用该方法能够获得一种既具有一定支撑强度，又有一定孔隙率的骨修复材料，所述材料可以使用在需要一定承重的部位，如胫骨平台，Evans跟截骨手术，Cotton楔形开口截骨手术中。
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公开(公告)号：CN106633034A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710010285.0
申请日：2017-01-06
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
IPC: C08G65/40
CPC classification number: C08G65/4025 , C08G2650/40 , C08G2650/48
Abstract: 本发明涉及一种聚醚醚酮树脂的制备方法及制得的聚醚醚酮树脂。本发明提供的聚醚醚酮树脂的制备方法包括如下步骤：(1)、对4,4‑二氟二苯酮进行化学修饰制得席夫碱单体；(2)、将所述席夫碱单体和对苯二酚作为反应单体，采用N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂，经聚合制得聚醚醚酮树脂；所述席夫碱单体的化学结构式为：通过对4,4‑二氟二苯酮进行化学修饰，制备了席夫碱单体，将其用于制备聚醚醚酮树脂的聚合反应中，降低了反应所需的温度，降低了生产过程中的安全风险。同时选用水溶性溶剂N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂，方便后期产物的纯化，降低生产成本以及纯化过程中的安全风险。
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公开(公告)号：CN106512104A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610928747.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及矿化胶原基牙槽骨修复材料及其制备方法；所述制备方法包括如下步骤：制备胶原溶液；添加含钙离子水溶液；添加含磷酸根离子水溶液；调节至pH值为8；洗涤沉淀物并抽滤；冷冻干燥；研磨制得矿化胶原干粉；制备I型胶原纤维水溶液；添加矿化胶原干粉；一次冷冻干燥；交联；离心、过滤并水洗；二次冷冻干燥；灭菌。所述方法具有成本低、材料利用率高、易操作等优点，由该方法制得的矿化胶原基牙槽骨修复材料具有均质性高、力学强度高、降解时间长、交联剂残留少、孔隙率高、引导性和诱导性优异等优点。
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