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公开(公告)号：CN118903564A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411221975.7
申请日：2024-09-02
申请人： 嘉兴睿清医疗科技有限公司
摘要： 本发明提供一种羟基磷灰石复合聚酯微球及其制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域，所述微球其原料按质量份计包括生物可吸收聚酯25~95份和羟基磷灰石5~18份；所述微球的制备方法包括：将生物可吸收聚酯溶于有机溶剂中溶液1；将羟基磷灰石加入所述溶液1中，得溶液2；将乳化剂溶解后得到溶液3；将溶液2滴入溶液3，得到乳化溶液；清洗干燥，得到羟基磷灰石复合聚酯微球；所述微球可用于制备面部填充去皱的试剂。本发明的微球尺寸适宜，边界清晰能够降低皮肤填充后发生炎症等不良症状的可能性，并稳定长效。本发明的制备方法制备的微球尺寸合适，边界清晰，填充皮肤后支撑效果好。
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公开(公告)号：CN118718114A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411223059.7
申请日：2024-09-03
摘要： 一种促骨再生骨蜡及其制备方法与应用，对特定分子量的聚己内酯进行熔融挤出造粒，并对其表面进行功能化涂层，最后进行表面生物矿化PCL；在此基础上，结合聚乙二醇的水溶性，通过熔融混合的方式获得了具有良好生物相容性，分阶段降解特性和促骨再生能力的可吸收骨蜡，所制备的骨蜡仍保持了传统骨蜡的物理特性和使用方法，在兔髂骨缺损模型中的展现出优异的止血效果和促骨修复能力，在满足有效止血的同时，材料可以通过分阶段式的降解和矿化聚己内酯的生物活性，加速骨缺损创面的修复。
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公开(公告)号：CN118593777A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410512601.4
申请日：2024-04-26
申请人： 南京市儿童医院
摘要： 本发明属于生物医疗新材料领域，具体公开了一种镁锌掺杂羟基磷灰石复合水凝胶及其在骨缺损修复中的用途；所述水凝胶由以下步骤制备：(1)采用水热法制备同时含有Mg2+和Zn2+掺杂的HAp微粒Mg/Zn@HAp；(2)将所制备的Mg/Zn@HAp按0.5‑2.0wt％浓度混合于GelMA预聚溶液中，制备成复合水凝胶Mg/Zn@HG；本发明以GelMA和微量元素掺杂HAp为结构单元，构建了一种新型可注射有机‑无机复合水凝胶支架，实现原位骨再生，为修复临界骨缺损修复治疗提供了新的优秀的材料，本发明所述的水凝胶原料来源广泛，制备简便，可操作性强，市场应用潜力大，有益于推广使用。
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公开(公告)号：CN118252980A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410341966.5
申请日：2024-03-25
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明涉及高分子材料的技术领域，具体涉及一种甲壳素/壳聚糖基断骨修复材料的制备方法，包括以下步骤：将甲壳素/壳聚糖以及复合生物质碳酸钙的甲壳素/壳聚糖原料溶解配置成一定浓度的溶液；将得到的溶液制备成具有一定形状的甲壳素/壳聚糖基断骨修复材料。本发明中制备的断骨修复材料所使用的原料种类没有限制，所使用溶剂体系具有无毒害，成本低的优点，适用于生物医用材料的构建，具有原料来源免合成，生物相容性好，力学性能优以及体内可吸收等优点，有效避免传统骨钉骨板材料应用中所面临的问题，其制备简单的同时具有优良抗菌性，此外羟基磷灰石的复合有助于提升断骨修复材料的综合修复性能。
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公开(公告)号：CN117887134B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410289989.6
申请日：2024-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种水凝胶仿生矿化支架及其制备方法和应用，属于生物支架材料技术领域，其制备方法包括：制备改性氨基化合物；将改性氨基化合物、磷盐和钙盐溶解于水中，向混合溶液中添加光引发剂并蓝光照射，制得水凝胶前驱体；将其置于碱溶液中浸泡；然后取出置于超纯水中，调节pH值为中性，浸泡后将水凝胶取出，冻干，制得。该仿生矿化支架可有效解决现有的支架在制备过程中存在羟基磷灰石易发生团聚、沉降的问题，该方法所需的矿化时间较短，矿化效率较高，且不引入生物毒性较强的物质，在简便高效的同时所得羟基磷灰石尺寸均匀；使用时将支架研磨为粉体状后可作为骨缺损填充修复的骨粉使用，其促成骨分化、修复临界骨缺损效果显著。
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公开(公告)号：CN116870258B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310983216.3
申请日：2023-08-04
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明属于骨修复材料领域，提供了一种用于承重骨的松质骨区域缺损修复的复合材料以及其制备方法。本发明将耐热抗压氯化镁粉与类骨磷灰石均匀地与高分子材料复合，通过平衡有机‑无机比例，将实现仿生方法来调整机械性能以支持负重骨骼。镁的持续、低剂量、顺序释放会模拟骨分泌，协同促进损伤部位骨和血管的再生，并促进降解。然后通过3D打印技术，制造具有解剖学上适合的外结构和相互连接的多孔内结构的支架。本发明在个性化医疗、控制成本、快速生产和适应医院环境方面具有独特的优势。最终的目标是实现新骨长入和复合结构的适应性降解，从而实现骨结构的自然重建。
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公开(公告)号：CN118022065A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311821136.4
申请日：2023-12-27
申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要： 本发明涉及一种可注射型丝素蛋白矿化水凝胶及其制备方法和应用，所述可注射型丝素蛋白矿化水凝胶包括丝素蛋白、磷酸钙和生物活性因子，所述丝素蛋白作为连续基底相，无定型磷酸钙均匀分布于连续基底相中，所述生物活性因子负载于无定型磷酸钙表面。所述可注射型丝素蛋白矿化水凝胶在体外钙元素与天然生长因子可有序释放，在体内可实现丝素蛋白矿化模板与自体新生骨模板有序衔接，外源性钙离子可转变为内源性钙离子，促进自体骨再生。与现有技术相比，本发明具有无需复杂设备，制作方式简单，步骤简明，操作时间可控，生物相容性好等优点。
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公开(公告)号：CN117919514A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410109781.1
申请日：2024-01-26
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明提供一种溶剂辅助刻蚀纳米复合杂萘联苯聚芳醚骨植入材料的制备方法，包括将生物活性粒子、杂萘联苯聚芳醚材料和有机溶剂进行均匀共混，经溶液浇筑成型后借助有机溶剂溶解‑再析出的方法得到多孔纳米掺杂杂萘联苯聚芳醚材料，所得材料在不影响成型工艺的前提下，最大化掺杂纳米粒子的含量，并改善材料表面的亲疏水性和粗糙度，从而提高杂萘联苯聚芳醚材料的生物相容性。同时表面的多孔结构有利于杂萘联苯聚芳醚材料内部生物活性粒子的释放，有助于植入材料在体内发挥更好的促进骨再生和骨融合作用，在高分子骨植入材料领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111330085B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202010124311.4
申请日：2020-02-27
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种中药调控型复合活性骨支架及其制备方法和应用，所述复合活性骨支架，由有机组分和无机组分复合而成，所述支架还载有川续断皂苷VI；其中所述有机组分选自：PLGA、PLLA、PDLA、POC；所述无机组分选自：β‑磷酸三钙、羟基磷灰石。本发明的复合活性骨支架力学强度优异，操作简单，快速成型、孔径可控，可降解，生物相容性优异，抑制破骨，维持成骨和破骨活动的平衡，兼具骨缺损修复和治疗作用。
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公开(公告)号：CN117122745A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210542775.6
申请日：2022-05-19
申请人： 广州润虹医药科技股份有限公司
摘要： 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种不团聚α‑磷酸三钙的制备方法。一种不团聚α‑磷酸三钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将质量比为1:（0.3‑0.6）的β‑TCP与低聚糖球磨得粉末A，将粉末A加压1‑4h,得粉末B;2)将粉末B升温到1250‑1500℃后，保温2‑48h后取出，急冷至室温，制得的α‑TCP。可以避免磷酸三钙的团聚现象；采用粒径分布检测显示，磷酸三钙粉末的粒径分布均匀。
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