鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873

    公开(公告)号:CN103184281A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201310043620.9

    申请日:2013-02-04

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。

    鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-818

    公开(公告)号:CN103184280A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201310042607.1

    申请日:2013-02-04

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-818。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有800bp-1000bp的DNA片段或均不含有800bp-1000bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有800bp-1000bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有800bp-1000bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。

    淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基

    公开(公告)号:CN102907257A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210429491.2

    申请日:2012-10-31

    IPC分类号: A01G1/04 C05G3/00

    摘要: 本发明公开了淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法,包括用子实体培养基培养淡褐奥德蘑的步骤,所述子实体培养基是将棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰与水混合制成含水量为65%-70%(质量百分含量)的培养基,其中棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰的质量比为50:30:18:2。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法的生物学效率达109%-123%,从将菌种接入子实体培养基至采收第一潮菇需要31-42天,采收四潮菇的整个栽培生产周期共55-79天。

    朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用

    公开(公告)号:CN103285041B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201310208577.7

    申请日:2013-05-30

    摘要: 本发明公开了朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该朱红密孔菌蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将朱红密孔菌子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到朱红密孔菌水溶性提取物;2)对所述朱红密孔菌水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述朱红密孔菌蛋白质提取物。该朱红密孔菌蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为12μg/mL,6μg/mL,4μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。

    黄伞蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用

    公开(公告)号:CN103285045B

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201310208448.8

    申请日:2013-05-30

    摘要: 本发明公开了黄伞蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该黄伞蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将黄伞子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到黄伞水溶性提取物;2)对所述黄伞水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述黄伞蛋白质提取物。该黄伞蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为30μg/mL,20μg/mL,20μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。

    长根菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用

    公开(公告)号:CN103285047B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310209888.5

    申请日:2013-05-30

    摘要: 本发明公开了长根菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该长根菇蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将长根菇子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到长根菇水溶性提取物;2)对所述长根菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述长根菇蛋白质提取物。该长根菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为5μg/mL,7μg/mL,8μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。

    鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873

    公开(公告)号:CN103184281B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310043620.9

    申请日:2013-02-04

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。

    鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×2

    公开(公告)号:CN103290117B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310187645.6

    申请日:2013-05-20

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×2。该方法包括:分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段,另一株不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。