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公开(公告)号:CN103184281A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201310043620.9
申请日:2013-02-04
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号:CN103184280A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201310042607.1
申请日:2013-02-04
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-818。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有800bp-1000bp的DNA片段或均不含有800bp-1000bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有800bp-1000bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有800bp-1000bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号:CN102907257A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210429491.2
申请日:2012-10-31
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法,包括用子实体培养基培养淡褐奥德蘑的步骤,所述子实体培养基是将棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰与水混合制成含水量为65%-70%(质量百分含量)的培养基,其中棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰的质量比为50:30:18:2。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法的生物学效率达109%-123%,从将菌种接入子实体培养基至采收第一潮菇需要31-42天,采收四潮菇的整个栽培生产周期共55-79天。
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公开(公告)号:CN105463105B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201610005153.4
申请日:2016-01-04
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用成对DNA分子。该鉴定北京泛菌的方法,包括以待测生物样品的基因组DNA为模板,用北京泛菌特异引物对AZF‑AZR进行PCR扩增得到PCR产物,检测所述PCR产物的大小,如果所述PCR产物含有1000‑1600bp的DNA片段,所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌;如果所述PCR产物不含有1000‑1600bp的DNA片段,所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对AZF‑AZR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带,在其它菌株中均没有得到扩增产物,北京泛菌特异引物对AZF‑AZR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号:CN105463105A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610005153.4
申请日:2016-01-04
申请人: 北京市农林科学院
CPC分类号: C12Q1/689
摘要: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用成对DNA分子。该鉴定北京泛菌的方法,包括以待测生物样品的基因组DNA为模板,用北京泛菌特异引物对AZF-AZR进行PCR扩增得到PCR产物,检测所述PCR产物的大小,如果所述PCR产物含有1000-1600bp的DNA片段,所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌;如果所述PCR产物不含有1000-1600bp的DNA片段,所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对AZF-AZR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带,在其它菌株中均没有得到扩增产物,北京泛菌特异引物对AZF-AZR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号:CN103285041B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201310208577.7
申请日:2013-05-30
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该朱红密孔菌蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将朱红密孔菌子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到朱红密孔菌水溶性提取物;2)对所述朱红密孔菌水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述朱红密孔菌蛋白质提取物。该朱红密孔菌蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为12μg/mL,6μg/mL,4μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号:CN103285045B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310208448.8
申请日:2013-05-30
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了黄伞蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该黄伞蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将黄伞子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到黄伞水溶性提取物;2)对所述黄伞水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述黄伞蛋白质提取物。该黄伞蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为30μg/mL,20μg/mL,20μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号:CN103285047B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201310209888.5
申请日:2013-05-30
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了长根菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该长根菇蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将长根菇子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到长根菇水溶性提取物;2)对所述长根菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述长根菇蛋白质提取物。该长根菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为5μg/mL,7μg/mL,8μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号:CN103184281B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201310043620.9
申请日:2013-02-04
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号:CN103290117B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201310187645.6
申请日:2013-05-20
申请人: 北京市农林科学院
摘要: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×2。该方法包括:分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段,另一株不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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