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公开(公告)号：CN101407818A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227599.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种受甘露醇(mannitol)、氯化钠(NaCl)和脱落酸(abscisicacid，ABA)诱导的玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2及其编码蛋白ZmCIPK2的应用；该玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2在GenBank接受号为EF158033。该基因能够提高植物的抗逆性；尤其是能够提高拟南芥的抗盐性和抗旱性。所述的因此所述的编码玉米蛋白激酶ZmCIPK2的基因ZmCIPK2在植物抗逆领域，特别是玉米的抗旱、抗盐领域具有广阔的应用前景，其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号：CN119162199A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411536425.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , A01H5/00 , A01H6/56
Abstract: 本发明公开了一种卷丹百合LlELP1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述卷丹百合LlELP1基因的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述卷丹百合LlELP1基因的特异性引物对，LlELP1‑F和LlELP1‑R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了所述卷丹百合LlELP1基因在卷丹百合育种中的应用；所述卷丹百合LlELP1基因能够促进卷丹百合珠芽的发生过程，增加珠芽数量。本发明首次挖掘了能够调控珠芽发生数量的几丁质酶相关基因，有利于珠芽发生数量的定向选择，为分子育种提供了参考。
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公开(公告)号：CN117165704A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310926541.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了湖北百合microRNA荧光定量内参基因的筛选方法和应用，包括osa‑miR166m、osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因在湖北百合microRNA荧光定量PCR分析中的应用；其中，在不同发育时期的花瓣间分析时，采用osa‑miR166m和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因；在不同组织间分析时，采用osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因。本发明为进一步准确定量百合生长发育中的miRNA基因表达水平提供合适的内参选择。
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公开(公告)号：CN115500263B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211243994.0
申请日：2022-10-11
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法，采用两步法进行，具体包括如下步骤：(1)取垂花百合的鳞片作为外植体，消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养，诱导获得小鳞茎；(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养，获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为：MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN101451165A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240415.0
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.6－1.4mol/L，dNTP：0.25－2.5mmol/L，Mg2+：2－12mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花B病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN117981665A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410114666.3
申请日：2024-01-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01G31/02
Abstract: 本发明公开了一种百合鳞片水培扦插系统，包括水培槽(1)，所述水培槽(1)的底部设置有进水口和出水口，所述进水口通过进水管与储水罐(2)相连，所述出水口通过出水管与所述储水罐(2)相连，在所述进水管上设置有水泵(3)，所述水泵(3)与控制单元相连，在所述水培槽(1)的内部铺设有岩棉。本发明可明显减少劳动力的投入、土壤基质的使用，生产的微鳞茎数量多，品质好，避免土传病害，是一种高效的集约化生产的方式。
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公开(公告)号：CN117247963A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310952531.X
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法，包括如下步骤：(1)将质粒与纳米磁珠载体共培养，形成质粒‑磁珠复合物；(2)将所述质粒‑磁珠复合物与离体花粉受体一同加入细胞培养板后，向孔中加入液体花粉培养基；(3)将所述细胞培养板放置于磁板上方，复合物在外界磁场下定向移动转入花粉；(4)将转化后的花粉进行干燥处理。本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法对百合分子育种工作能起到推进作用，以此为基础开展百合花色、花香、花期、株型、株高等功能基因转化工作具有极好的研究价值。
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公开(公告)号：CN117016363A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311172980.9
申请日：2023-09-12
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提高植物移栽成活率的方法包括如下步骤：在培养盒中铺入珍珠岩，加入培养液，将千屈菜的茎段扦插于所述珍珠岩中或者将刺槐的组培苗种植于所述珍珠岩中，盖上所述培养盒的盒盖，所述培养液为含有1mg/L IAA的1/4MS0。采用本发明的方法可以极大地提高一些不易移栽成活的植物，特别是木本植物的成活率。
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