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公开(公告)号：CN116077045A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310043843.9
申请日：2023-01-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61B5/0537
Abstract: 本发明公开了一种鸡体脂检测装置，包括：四电极系统、信号收发模块、处理模块和电源模块；四电极系统用于将产生的频率恒定的正弦电流从刺激电极中的一端进入与电极接触的活鸡体内，将与其对称的电极接地，形成电流回路，将产生的电位差发送给信号收发模块；信号收发模块将频率恒定的正弦电流信号发送至四电极系统，并接收四电极系统产生的电位差信号；处理模块用于发送测量指令，以及接收电位差信号并对数据进行计算、分析；电源模块为整个装置正常运行提供动力支持。本发明采用生物电阻抗值测量检测活鸡体脂率，操作简单，使用方便，易于推广。
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公开(公告)号：CN116042846A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211212145.9
申请日：2022-09-30
Applicant: 华南农业大学
Inventor： 李红梅
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡屠宰性能相关的分子标记及其应用，属于家禽遗传育种技术领域。本发明所述分子标记位于鸡CYP4B7基因上，其核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，该核苷酸序列包括突变位点SNP1；所述SNP1为CM000100.5：g.22244031T>C。所述SNP1存在基因型TT、TC和CC，基因型为TC的个体屠宰性能显著高于基因型CC的个体。本发明提供的分子标记可以准确的鉴定麻黄鸡屠体性状，有利于选育屠宰性能较好的黄羽肉鸡，剔除屠宰性能较差的个体，提高黄羽肉鸡的屠宰性能，从而为麻黄鸡的选育提供科学依据。
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公开(公告)号：CN116042841A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210936622.X
申请日：2022-08-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡腿部毛囊大小相关的分子标记及其应用，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述分子标记的突变位于其第4内含子区域g.320C>A处。本发明发现由于HOXB3基因内含子区域突变影响黄羽肉鸡的腿部毛囊大小，而提供了一种与黄羽肉鸡腿部毛囊大小相关的分子标记，可以用于家系选育中的早期选择，也可在选配中提供分子依据。本发明的SNP分子标记为鸡腿部皮肤毛囊大小性状的筛选提供了新的方法，所述分子标记有利于选育优势基因型黄羽肉鸡，改善鸡的腿部毛囊大小，可以节省生产成本并加快遗传发展，更好地服务于优质肉鸡的育种，具有很大的经济价值和科研价值。
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公开(公告)号：CN112941204B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110314086.5
申请日：2021-03-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了肉鸡腹脂率分子标记LPIN1g.256及其检测方法和应用，涉及家禽遗传育种技术领域。本发明提供了一种与肉鸡腹脂率相关的SNP，其序列如SEQIDNO:1所示。本发明还提供了检测所述SNP的特异性引物组和具体的检测方法，能够高效灵敏快捷的检测所述SNP序列，以筛选鉴定低腹脂率肉鸡品种。本发明的实施能够有效筛选低腹脂率肉鸡，为肉鸡的遗传育种提供了新的技术方案，适合在肉鸡养殖产业上大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN112899374B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110253987.8
申请日：2021-03-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开与鸡的皮肤颜色相关的分子标记、引物组及应用，涉及家禽遗传育种技术领域。本发明提供了一种与鸡的皮肤颜色相关的SNP，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了检测所述SNP的特异性引物组和具体的检测方法，能够高效灵敏快捷的检测所述SNP序列，以鉴定皮肤颜色。本发明公开的SNP位点是独特的，具有很高的广义遗传力，能比较准确的鉴别肉鸡脱去羽毛后胸部或腿部的颜色，提高其后代鸡群皮肤颜色及胫色的一致性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110273008B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910567303.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与肉鸡生长发育性状相关的分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述分子标记的突变位于其外显子1c.409G>A(p.Ala137Thr)处。本发明发现由于TWNK基因突变引起的线粒体DNA耗竭，导致肉鸡生长进一步受阻，影响肉鸡的生产性状。因此，所述分子标记可应用于剔除“僵鸡”，包括如下步骤：S1.提取待检测鸡的DNA；S2.目的片段的获得及测序：利用正反向引物对通过PCR扩增待测鸡的DNA，将获得的产物进行测序，分析序列碱基；S3.根据分析结果，育种时选择保留判定为GG基因型的个体。该分子标记有利于选育优势纯合基因型肉鸡，提高肉鸡的生产性能。
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公开(公告)号：CN110273008A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910567303.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与肉鸡生长发育性状相关的分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述分子标记的突变位于其外显子1c.409G>A(p.Ala137Thr)处。本发明发现由于TWNK基因突变引起的线粒体DNA耗竭，导致肉鸡生长进一步受阻，影响肉鸡的生产性状。因此，所述分子标记可应用于剔除“僵鸡”，包括如下步骤：S1.提取待检测鸡的DNA；S2.目的片段的获得及测序：利用正反向引物对通过PCR扩增待测鸡的DNA，将获得的产物进行测序，分析序列碱基；S3.根据分析结果，育种时选择保留判定为GG基因型的个体。该分子标记有利于选育优势纯合基因型肉鸡，提高肉鸡的生产性能。
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公开(公告)号：CN102247606B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110135690.8
申请日：2011-05-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA水平的高致病性猪蓝耳病病毒JEV复制子疫苗及其应用。本发明是通过引物扩增出高致病性猪蓝耳病病毒XH株的GP5和M基因，利用融合PCR的方法，在两个基因中间插入FMDV-2A的序列，从而得到G-2A-M片段，最后通过SpeI和SalI两个酶切位点克隆到JpJEV-REP；另外，为了使M蛋白能够产生真实的N末端，G-2A-M片段的下游插入了IRES序列（G-2A-M-IRES），最后利用SalI-HF和SpeI两个酶切位点插入到pJEV-REP中，最终构建基于JEV复制子并且能够表达GP5和M蛋白的高致病性蓝耳病疫苗。
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公开(公告)号：CN119530170A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411533407.0
申请日：2024-10-31
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学 , 广东精捷检验检测有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/50 , C07K14/165 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种一种PEDV N蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用，该方法包括对PEDV N蛋白进行原核表达，并进行纯化，得到PEDV N蛋白；将纯化后的PEDV N蛋白与等体积弗氏佐剂乳化，多点位注射8周龄的雌性BALB/c小鼠，两周免疫一次；按5：1比例取已加强免疫3天后的小鼠的脾细胞与对数生长期的SP2/0细胞混合均匀，在PEG1500作用下进行细胞融合，融合后的细胞混合液使用HAT培养基培养；采用间接ELISA方法筛选出分泌抗体能力强的阳性孔，并采用有限稀释法进行亚克隆，获得6株分泌抗体的细胞株；采用体内诱生腹水法对PEDV N蛋白mAb进行制备。本发明制备得到的PEDV N蛋白单克隆抗体均可特异性高效结合，能够作为PEDV病毒感染和抗感染机制研究的抗体工具。
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公开(公告)号：CN115181805A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210748254.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡腿部皮肤黄度相关的分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述分子标记的突变位于其非编码序列内含子NC_006088.5:g.11346195G>A处；本发明发现由于CD36基因内含子区域突变影响黄羽肉鸡的腿部皮肤黄度；因此，所述分子标记可应用于选育腿部皮肤黄度较高的个体，包括如下步骤：S1.提取待检测黄羽肉鸡的DNA；S2.目的片段的获得及测序：利用正反向引物对通过PCR扩增待测鸡的DNA，将获得的产物进行测序，分析序列碱基；S3.根据分析结果，育种时选择保留判定为GG基因型的个体。该分子标记有利于选育优势纯合基因型黄羽肉鸡，剔除腿部皮肤黄度较低的个体，提高鸡的腿部皮肤黄度。
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