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公开(公告)号：CN103740750B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410015223.5
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种干涉植物甾醇甲基转移酶SMT1（cycloartenol-C24-Methyltransferases1）基因，培育矮化、增加分蘖、提高抗旱性的转基因植物的方法，属于植物基因工程领域。本发明提供了一种甾醇甲基转移酶SMT1基因的干扰载体，该干扰载体在转染水稻制备干扰SMT1基因表达的植物后，通过RNAi干涉技术控制单个基因的表达量，从而使植物矮化、分蘖数增多及抗旱性提高。本方法过程简单，而且可以创造出装饰性植物和具有新的商业价值的农业产品，因此本方法在农业和园艺学领域是特别有意义的。
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公开(公告)号：CN102754597B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210207072.4
申请日：2012-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域。在以大豆下胚轴作为外植体诱导不定芽再生时，一般是在大豆种子萌发培养基或/和下胚轴外植体不定芽再生培养基中添加细胞分裂素，在这种条件下胚轴外植体的不定芽再生效率很低，芽体的质量也较差。本发明，在种子萌发培养基和不定芽再生培养基中都不添加BA，在取得外植体后，配制显著高浓度的BA溶液对大豆下胚轴外植体形态学上端切口附近进行短期浸泡处理，给予该部位具有分化能力的细胞较强的不定芽分化刺激作用，因此，也就可以获得数量较多和质量较好的不定芽。应用本发明可以极显著地提高大豆下胚轴外植体不定芽再生的效率和质量，使下胚轴成为大豆遗传转化的理想受体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103740750A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410015223.5
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种干涉植物甾醇甲基转移酶SMT1（cycloartenol-C24-Methyltransferases1）基因，培育矮化、增加分蘖、提高抗旱性的转基因植物的方法，属于植物基因工程领域。本发明提供了一种甾醇甲基转移酶SMT1基因的干扰载体，该干扰载体在转染水稻制备干扰SMT1基因表达的植物后，通过RNAi干涉技术控制单个基因的表达量，从而使植物矮化、分蘖数增多及抗旱性提高。本方法过程简单，而且可以创造出装饰性植物和具有新的商业价值的农业产品，因此本方法在农业和园艺学领域是特别有意义的。
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公开(公告)号：CN102827756B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210209693.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种应用于大豆下胚轴外植体转化受体系统的农杆菌局部侵染的装置和侵染方法。为了抑制外植体表面的农杆菌在培养基上的过旺增殖以防止植物材料的腐烂并且不使用抗生素，本发明提供了一种设计简单的装置成功应用于大豆下胚轴外植体转化受体系统的农杆菌侵染，避免把整个外植体浸泡在农杆菌菌液中，只对有再生不定芽潜能的下胚轴上端切口附近进行农杆菌侵染处理。本发明进一步对侵染方法条件进行了优化。应用本发明可以降低大豆下胚轴外植体遗传转化受体系统的药剂成本和提高转化工作效率。
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公开(公告)号：CN103145817A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310064020.0
申请日：2013-02-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14及其编码基因及应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfcpCOR14基因，并将获得的MfcpCOR14基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfcpCOR14基因受低温的诱导；本发明提供了利用MfcpCOR14基因培育耐寒、耐强光植物的方法，将该基因在植物过量表达后，转基因植株的生长优于野生型植株，同时转基因植株明显提高了抗寒性和抗强光能力。
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公开(公告)号：CN102754597A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210207072.4
申请日：2012-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域。在以大豆下胚轴作为外植体诱导不定芽再生时，一般是在大豆种子萌发培养基或/和下胚轴外植体不定芽再生培养基中添加细胞分裂素，在这种条件下胚轴外植体的不定芽再生效率很低，芽体的质量也较差。本发明，在种子萌发培养基和不定芽再生培养基中都不添加BA，在取得外植体后，配制显著高浓度的BA溶液对大豆下胚轴外植体形态学上端切口附近进行短期浸泡处理，给予该部位具有分化能力的细胞较强的不定芽分化刺激作用，因此，也就可以获得数量较多和质量较好的不定芽。应用本发明可以极显著地提高大豆下胚轴外植体不定芽再生的效率和质量，使下胚轴成为大豆遗传转化的理想受体。
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公开(公告)号：CN1844377A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610034917.9
申请日：2006-04-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及柱花草9－顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶及其编码基因与应用。本发明从柱花草(Stylosanthes guianensis)中克隆了9－顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶的编码基因，命名为SgNCED1。该基因表达受干旱、高盐和低温等非生物胁迫的诱导。非生物胁迫是限制农作物和其他经济作物产量的重要因素之一，ABA可以提高植物的耐逆性，NCED是高等植物ABA合成步骤中的关键酶。将本发明的基因应用于植物逆境基因工程，可提高植物的耐逆性，具有良好的应用前景。
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