一株产表面活性素的大肠杆菌工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112795587B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202110137604.0

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明公开一株产表面活性素的大肠杆菌工程菌及其构建方法与应用。本发明通过ExoCET重组技术,将双酶切获得的表面活性素合成基因簇和带有同源臂的载体片段,在体外经过T4DNA聚合酶退火后,转入带有重组系统的菌株中,完成重组,获得重组质粒pWG‑SRF。转入大肠杆菌野生型菌株,获得工程菌BW25113/pWG‑SRF。该工程菌株具有从头构建的更简洁的表面活性素合成代谢网络、更小的基因组和更短的发酵生长周期。此外,从该大肠杆菌菌株发酵液提取获得的表面活性素,具有较强的表面活性剂功能,有望在石油提取、日用化工、抗菌抗病毒制剂等领域被开发利用,具有良好的开发利用前景。

    乙酸酐作为酰基供体在参与DBAT酶促反应中的应用

    公开(公告)号:CN108841888B

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201810856906.1

    申请日:2018-07-31

    Abstract: 本发明公开一种乙酸酐作为酰基供体在参与DBAT酶促反应中的应用,属于生物分子催化领域。本发明利用乙酸酐作为酰基供体可替代昂贵的天然底物乙酰CoA参与DBAT酶促反应,以乙酸酐作为酰基供体参与酶促反应下的DBAT酶活力比乙酰CoA提高了2.2倍;对于后续巴卡亭Ⅲ和紫杉醇的体外酶促合成以及在紫杉醇代谢合成通路中的应用都具有重大意义,可极大的降低其工业应用成本,带来巨大的经济价值。

    一株产表面活性素的大肠杆菌工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112795587A

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN202110137604.0

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明公开一株产表面活性素的大肠杆菌工程菌及其构建方法与应用。本发明通过ExoCET重组技术,将双酶切获得的表面活性素合成基因簇和带有同源臂的载体片段,在体外经过T4DNA聚合酶退火后,转入带有重组系统的菌株中,完成重组,获得重组质粒pWG‑SRF。转入大肠杆菌野生型菌株,获得工程菌BW25113/pWG‑SRF。该工程菌株具有从头构建的更简洁的表面活性素合成代谢网络、更小的基因组和更短的发酵生长周期。此外,从该大肠杆菌菌株发酵液提取获得的表面活性素,具有较强的表面活性剂功能,有望在石油提取、日用化工、抗菌抗病毒制剂等领域被开发利用,具有良好的开发利用前景。

    一株广谱抗菌解淀粉芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN109439577A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811347161.2

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明公开一株广谱抗菌解淀粉芽孢杆菌及其应用,属于微生物技术领域。该菌株命名为Bacillus amyloliquefaciens JFL21,于2018年11月5日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号:GDMCC NO:60473。本发明的解淀粉芽孢杆菌JFL21培养条件简单、容易保存、抗逆性强,易于工业化生产,具有良好的开发应用前景;其发酵上清液对19株常见食源性病原菌及水产病原菌均具有广谱抗菌活性,其中对单核细胞增生李斯特氏菌及嗜水气单胞菌的抑菌性能极为稳定,可进一步开发作为益生菌剂、生物保鲜剂或抗菌药物,用于食品防腐或防治水产养殖病害,从而在一定程度减少抗生素的使用,应用前景广阔。

    一种快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法

    公开(公告)号:CN107255624A

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201710332223.1

    申请日:2017-05-12

    CPC classification number: G01N21/3563 G01N21/359 G01N31/002 G01N31/16

    Abstract: 本发明公开了一种快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法,步骤包括:收集冬虫夏草粉末样品,对样品进行近红外光谱扫描以及采集光谱,得到校正集样品原始光谱;对校正集样品原始光谱进行预处理;将预处理后的校正集样品原始光谱的信息数据进行主成分分析,提取特征信息数据;对迷力子菌子实体样品进行蛋白质含量的化学检测,得到化学测定值;将化学测定值设为校正值,将特征信息数据作为自变量,校正值作为因变量,使用偏最小二乘法建立校正模型;将校正模型分别进行内部交互验证和外部交互验证,评价校正模型的可靠性。本发明具有检测速度快、检测样品多、检测成本低、检测结果准确、不产生污染的特点。

    用于检测新冠病毒突变株的引物探针组合及试剂盒

    公开(公告)号:CN118028536A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410272748.0

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明公开了用于检测新冠病毒突变株的引物探针组合及试剂盒。基于LAMP反应以及设计的引物组合,可以检测新冠病毒是否为阳性以及病毒417位点、452位点、484位点、614位点、681位点是否发生突变。实现了新冠病毒突变株的快速检测,且可以避免假阳性,检测成本低。还可以结合结合数字微流控芯片技术,可简单灵活地实现高效的多液滴调度,并具有较高的可重构性和容差能力。

    一种Bst DNA聚合酶突变体制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117603940A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311589165.2

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本发明属于酶工程技术领域,具体涉及一种Bst DNA聚合酶突变体制备方法及其应用。本发明对野生型Geobacillus stearothermophilus GIM1.543的Bst DNA聚合酶进行了随机突变,并进行LAMP检测活性筛选,成功筛选得到一种LAMP检测活性高的Bst DNA聚合酶突变体,该突变体是以野生型嗜热脂肪地芽孢杆菌的Bst DNA聚合酶大片段为基础进行单点突变所得,即将野生型第313位的碱基由T突变为A,突变后的Bst DNA聚合酶基因应用于食源性致病菌沙门氏菌的LAMP检测,与野生型作比较,其酶活提高了32.92%,与商品酶相比酶活提高了40.93%,大大提高了检测效率,满足快速检测要求。

Patent Agency Ranking