一种丙酸钠抑制沙门氏菌毒力因子的方法及应用

    公开(公告)号:CN118834780A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410747265.1

    申请日:2024-06-11

    摘要: 本发明公开了丙酸钠抑制沙门氏菌毒力因子的方法及应用,包括以下步骤:将沙门氏菌菌液接种于改良马丁培养基中进行培养、得到第一菌液;将第一菌液接种于新的改良马丁培养基中进行培养,得到第二菌液;将第二菌液进行离心、洗涤、采用改良马丁溶液稀释,得到细菌悬液;将细菌悬液与丙酸钠在一定条件下进行培养,得到第三菌液;对第三菌液中的沙门氏菌的毒力因子的表达进行检测。通过检测发现不同浓度丙酸钠均可显著降低沙门氏菌毒力因子的表达。通过本发明提供的丙酸钠抑制沙门氏菌毒力因子的方法可以减弱沙门氏菌感染毒性,从而降低禽类沙门氏菌的感染和发病概率、减轻感染症状。

    一种样品中存活状态微生物的快速检测方法

    公开(公告)号:CN118667978A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202310261062.7

    申请日:2023-03-17

    摘要: 本发明涉及一种样品中存活状态微生物的快速检测方法,包含样品培养、实时荧光定量PCR检测步骤,在样品培养过程收集不低于两份样品培养物并对任选至少两份样品培养物中特定目标微生物进行实时荧光定量PCR检测的组合检测,收集时间在后的培养物的检测Ct值减少可以检测出样品中含有存活状态目标微生物,收集时间在后的培养物的检测Ct值不变或增加可以检测出样品中不含存活目标微生物;样品只需要最少两次实时荧光定量PCR检测即可快速确定样品中是否含有存活的特定受检目标微生物,可以避免实时荧光定量PCR检测中死亡的目标微生物带来的假阳性结果。

    一种适用于沙门氏菌噬菌体发酵的培养基及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118497145A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410640465.7

    申请日:2024-05-22

    摘要: 本发明涉及微生物技术领域,公开了一种适用于沙门氏菌噬菌体发酵的培养基,培养基由以下成分组成:每1000mL培养基中含有:胰蛋白胨18‑20g、大豆蛋白胨2.5‑6g、氯化钠3.7‑3.9g、胆盐1.1‑1.3g、柠檬酸钠0.4‑0.6g、磷酸氢二钾2.5‑2.7g、海藻酸胶0.34‑0.36g、碳酸钙0.404‑0.406g、葡萄糖2.4‑2.6g、溶剂余量。同时还公开了该培养基的制备方法,具体包括液体培养基的制备以及固体培养基的制备。该培养基可应用于噬菌体培养中作为培养基或用于沙门氏菌的细菌计数及噬菌体的计数。该培养基能够实现对沙门氏菌噬菌体更有效的培养发酵,相较于其他培养基溶于水后颜色更浅,有效提高澄清度,并且提高噬菌体放罐发酵液效价,具有成本低廉,配制方法简易适用于工业生产的优点。

    一种基于PMA-qPCR检测活菌量的方法及应用

    公开(公告)号:CN118406744A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410608385.3

    申请日:2024-05-16

    IPC分类号: C12Q1/6851 C12R1/42 C12R1/01

    摘要: 本发明公开了一种基于PMA‑qPCR检测活菌量的方法及应用,尤其涉及利用PMA‑qPCR检测人体肠道微生物活菌量的方法,属于微生物检测领域。本发明采用了不同样本类型对PMA‑qPCR在活菌量检测应用的探究,包括未经处理的原始粪便、经过滤除杂的浓缩粪菌泥、添加辅料冻干的粪菌粉以及加最终保护剂的粪菌胶囊样本。本发明使用内标法、控制变量法等方法联合摸索PMA对复杂样本的最佳处理条件,包括样本的稀释倍数、PMA浓度、光照时间和暗反应时间,并进一步验证结果的可信性。