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公开(公告)号：CN116933815B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311188825.6
申请日：2023-09-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: G06K7/10
Abstract: 本发明公开了一种可实现空间三维场均匀的小型化读写器天线及方法，包括三层层叠设置的第一、第二及第三介质基板，所述第一介质基板设置第一微带结构，用于实现平行于所述读写器天线表面的平面二维场均匀，所述第一介质基板及第二介质基板之间设置第二微带结构，所述第二介质基板及第三介质基板之间设置第三微带结构，所述第二微带结构及第三微带结构在所述读写器天线垂直方向生成的电场相互叠加，增强所述读写器天线上方垂直方向的电场强度，实现垂直方向电子标签的无差别识别，使得读写器天线上方限定空间内实现三维场均匀，使得电子标签无论朝向如何都能被有效识别。
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公开(公告)号：CN115919762A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211440066.3
申请日：2022-11-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米熊果酸悬浮液及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：将吐温‑20与水混合均匀；再加入熊果酸，混合均匀；得到混合物；将得到的混合物与研磨介质混合，研磨；其中，所用的原料按质量份数计如下：纳米熊果酸2份～3份、吐温‑20 5份～7份和水90份～93份。本发明的熊果酸纳米悬浮液具有制备工艺简单，稳定性好的优点，相对于熊果酸原料具有更高的抗氧化效果，原料被制备为纳米悬浮液后，其体外抗氧化效果由22.81％提升至66.64％。
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公开(公告)号：CN115392280B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211330617.0
申请日：2022-10-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于混响理论提高电子标签识别率的方法及系统，将电磁扰动技术与RFID技术有机地结合到了一起，通过对密闭金属腔内的电磁场进行旋转扰动实现电磁场均匀，使得电子标签在金属腔内的任意位置均能被激活识别。本发明中使用的金属扇叶及其工作方式为封闭金属环境中扰动电磁场提供了有效的思路和方法。
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公开(公告)号：CN110255598B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910572253.9
申请日：2019-06-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01F17/247 , C01F17/235 , C01F17/10
Abstract: 本发明属于粉体材料制备技术领域，公开了一种花状微球碳酸铈和二氧化铈的制备方法。配制浓度为0.02～1.0mol/L，pH值为3.5～5.0的铈盐溶液和浓度为0.02～2.0mol/L的沉淀剂溶液，并降温至低于20℃的反应温度，然后将沉淀剂溶液加入到铈盐溶液中，搅拌反应，反应产物经过滤、洗涤和烘干处理，得到花状微球碳酸铈前驱体，然后在500～700℃下煅烧处理，得到花状微球二氧化铈。本发明的制备方法未加任何添加剂，简单易行，无需高温，生产周期短，成本低廉；所获得的产物具有独特的花状微球形貌，粒径为0.5～10μm，可应用于荧光材料、紫外遮蔽材料、催化剂载体等领域。
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公开(公告)号：CN110255598A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910572253.9
申请日：2019-06-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明属于粉体材料制备技术领域，公开了一种花状微球碳酸铈和二氧化铈的制备方法。配制浓度为0.02～1.0mol/L，pH值为3.5～5.0的铈盐溶液和浓度为0.02～2.0mol/L的沉淀剂溶液，并降温至低于20℃的反应温度，然后将沉淀剂溶液加入到铈盐溶液中，搅拌反应，反应产物经过滤、洗涤和烘干处理，得到花状微球碳酸铈前驱体，然后在500～700℃下煅烧处理，得到花状微球二氧化铈。本发明的制备方法未加任何添加剂，简单易行，无需高温，生产周期短，成本低廉；所获得的产物具有独特的花状微球形貌，粒径为0.5～10μm，可应用于荧光材料、紫外遮蔽材料、催化剂载体等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118184579A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410198383.1
申请日：2024-02-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D215/46
Abstract: 本发明公开了一种羟氯喹溶剂化物的制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将羟氯喹与乙酸乙酯在10～40℃下混悬搅拌，制得所述的羟氯喹溶剂化物。本发明的羟氯喹乙酸乙酯溶剂化物的制备方法仅需使用乙酸乙酯一种溶剂，反应时间更短，常温条件即可进行过程无需加热，在更优条件下制备产率约92.25～96.15％，在该条件下制备的晶体结晶度更高，能够培养出符合单晶衍射要求的羟氯喹乙酸乙酯单晶。
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公开(公告)号：CN113948161B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111137367.4
申请日：2021-09-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开筛选冷却结晶溶剂的基于多目标优化的CAMD方法。利用基团贡献法作为结构性质关系，根据结晶溶剂的目标性质建立多目标优化模型，基于NSGA‑II的多目标优化的CAMD方法求解该模型，以获得Pareto最优解集，即一系列候选溶剂。与CAMD方法相比，能够处理不连续、不可微、高度非线性的函数。NSGA‑II算法的快速非支配排序机制、拥挤度比较算子以及精英保留策略，使得NSGA‑II算法在求解多目标优化问题上的优势尤为突出。基于相对于基于单目标优化的CAMD方法，它能够对多个目标同时进行优化。在NSGA‑II算法的基础上，设置了结构修复算子，保证了溶剂分子在结构上的可行性。
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公开(公告)号：CN114213324B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111324768.0
申请日：2021-11-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D215/46 , G01N30/06 , A61P33/06 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61K31/4706
Abstract: 本发明提供羟氯喹共晶及其制备方法、含量测定方法和应用，本发明的羟氯喹共晶包括由摩尔比为2：1的羟氯喹和4,4’‑联吡啶形成的共晶。本发明的羟氯喹共晶与羟氯喹相比有较高的溶出度，与羟氯喹的硫酸盐、磷酸盐等形式相比具有较低的引湿性，通过多种简单的方法即可制得，本发明的羟氯喹共晶药物组合物有更好的溶出度，且具有较低的引湿性和可压片性，可以开发疗效更好、副作用更小的羟氯喹共晶改良制剂。本发明的含量测定方法能同时定量测定羟氯喹和4,4’‑联吡啶，具有简单快速、准确可靠，在高浓度范围内线性关系良好的优势。
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公开(公告)号：CN110320497B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910480104.X
申请日：2019-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于VLC与IMU的粒子滤波融合定位方法，通过粒子滤波融合定位方法针对可能的观测值，对VLC和IMU所得到的定位结果进行加权修正，近似估计待定位装置的近似状态，从而实现对两种定位结果的融合，得到较为理想的定位结果。将该基于VLC与IMU的粒子滤波融合定位方法应用于可见光定位系统中，克服VLC自身技术所固有的缺陷，构建一种具备双传感器的具备较强鲁棒性的定位技术方案，可以在不借助外界信标的条件下，在一定时间段内仍保持较精确的定位，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113948161A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111137367.4
申请日：2021-09-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开筛选冷却结晶溶剂的基于多目标优化的CAMD方法。利用基团贡献法作为结构性质关系，根据结晶溶剂的目标性质建立多目标优化模型，基于NSGA‑II的多目标优化的CAMD方法求解该模型，以获得Pareto最优解集，即一系列候选溶剂。与CAMD方法相比，能够处理不连续、不可微、高度非线性的函数。NSGA‑II算法的快速非支配排序机制、拥挤度比较算子以及精英保留策略，使得NSGA‑II算法在求解多目标优化问题上的优势尤为突出。基于相对于基于单目标优化的CAMD方法，它能够对多个目标同时进行优化。在NSGA‑II算法的基础上，设置了结构修复算子，保证了溶剂分子在结构上的可行性。
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