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公开(公告)号：CN103114078B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310037287.0
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种植物抗病毒相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将SEQ ID NO.的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄抗病相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病相关蛋白影响植物的抗病性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感病植物抗病，从而可以培育植物抗病转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN103215237B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310098927.9
申请日：2013-03-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一组水稻抗褐飞虱基因及其编码蛋白及应用。本发明所述的一组水稻抗褐飞虱基因序列如SEQ ID NO.5～SEQ ID NO.8所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明的水稻抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫，从而可以培育植物抗褐飞虱转基因植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN104388576A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410759318.8
申请日：2014-12-10
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了抗褐飞虱主基因Bph27转育籼稻品种的分子标记方法。本发明开发设计的Bph27紧密连锁分子标记引物B471和B58，能够在抗褐飞虱供体亲本Balamawee与感虫籼稻品种扩增出差异片段。通过Bph27基因位点的分子标记实现了抗褐飞虱基因Bph27的遗传转育，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高Bph27的选择效率，并育成抗褐飞虱籼稻新品系991RB。
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公开(公告)号：CN103374616A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210125408.2
申请日：2012-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为一种分离两个紧密连锁的水稻不育基因的方法，属于水稻分子遗传学领域。以染色体片段置换系AIS34为母本、Asominori为父本杂交，F1代开始，选择半不育植株进行杂交，得到BC1F1群体，在回交群体中通过分子标记辅助选择，结合表型鉴定，选择半不育的植株连续回交，一直回交到BC4F1世代，再自交得到分离群体，分别对两个紧密连锁的花粉不育基因和小穗不育基因进行定位。结果表明，通过这种方法，可将花粉不育基因精细定位在33kb区域，同时将紧密连锁的雌配子不育基因精细定位在90kb的区域内。
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公开(公告)号：CN103103279A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310037291.7
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于籼粳亚种广亲和育性位点片段聚合的分子标记引物组合及其应用。该引物组合由分别对育性位点S5-n位点、S7-n位点和S17-n位点的分子标记引物W5、W7和W17组成，其中，W5的左端引物序列为SEQ IDNO.1，右端引物序列为SEQ ID NO.2；W7的左端引物序列为SEQ ID NO.3，右端引物序列为SEQ ID NO.4；W17的左端引物序列为SEQ ID NO.5，右端引物序列为SEQ ID NO.6。本发明所述的分子标记引物组合在杂交育种中的应用。适合于水稻籼粳交后代广亲和育性位点片段聚合系的选育，可解决籼粳交亚种间杂种不育的问题，促进籼粳亚种间杂种优势的利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102618510A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210087951.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物雄性育性相关蛋白影响植物的花药开裂过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物雄性育性降低，并影响其结实率，从而可以培育雄性花药不开裂变异的转基因植物和植物雄性不育系转基因植物。将所述蛋白的编码基因导入雄性不育植物中，可以培育雄性可育转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN100569949C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ IDNO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN101347094A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810124531.6
申请日：2008-08-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种聚合低谷蛋白和抗条纹叶枯病的水稻品种的选育方法，属于水稻育种领域。以W3660为母本、镇稻88为父本杂交，F2代开始，选择植株主穗12粒稻米中全蛋白的SDS－PAGE蛋白带型与W3660全蛋白带型一致的单株种植；用WW1标记、R15标记辅助选择，结合抗条纹叶枯病的田间接种和人工接种鉴定，选出抗条纹叶枯病，SSR指纹图谱具有WW1标记的低谷蛋白特征谱带237bp，R15标记的抗条纹叶枯病特征谱带363bp，生育期、株高、株叶形态性状与镇稻88一致的株系，定名W1721。经测定，育成的水稻新品种W1721品种谷蛋白含量低，可吸收蛋白(包含清—球蛋白和谷蛋白)含量小于4％，且抗条纹叶枯病。
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公开(公告)号：CN1896281A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085399.3
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻品种Rathu Heenati抗褐飞虱主效基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因位点Qbph4(Bph3)的分子标记RM8213和RM5953，与标记RM8213和RM5953的距离分别为3.6cM和3.2cM。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN1561693A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014323.2
申请日：2004-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种耐贮藏水稻品种(lox－3缺失)的选育方法，属于水稻新品种的选育。对稻米的lox－3缺失快速筛选、酶活性测定、SSR标记等分析，利用分子标记辅助选择结合lox－3缺失快速筛选、酶活性测定等方法选育出耐贮藏水稻新品种W017，产量达500公斤左右。图1为W017及其亲本的简单重复序列(SSR)指纹图谱。
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