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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119033802A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410945454.X
申请日：2024-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了靶向抑制线粒体定位的碱基切割修复蛋白表达的非编码RNA及在制备预防或治疗癌症/纤维化性疾病药物中的用途。本发明所述为特异性长链非编码RNA和小干扰RNA，其可靶向敲低参与线粒体DNA氧化损伤修复的定位于线粒体的碱基切割修复蛋白水平，阻碍细胞线粒体氧化磷酸化功能，进而抑制组织间质中巨噬细胞的M2型极化，阻抑有利于癌症和纤维化性疾病发生和发展的组织微环境形成，产生阻抗癌症和纤维化疾病发生、发展效果。本发明首次公开了利用特异性lncRNA和siRNA设计，制备定向调控巨噬细胞极化药物。通过改变癌组织/纤维化疾病组织微环境的免疫学状态，达到预防和治疗疾病的效果。
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公开(公告)号：CN105219863A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510690928.1
申请日：2015-10-22
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及错配修复基因hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：(1)hMLH1基因cDNA PCR定性扩增与测序引物2对；(2)hMLH1基因cDNA实时定量PCR扩增引物8对；(3)RT-PCR试剂；(4)PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过琼脂糖凝胶电泳结合DNA序列分析确认mRNA表达产物，并采用实时定量PCR方法定量分析mRNA表达水平。本试剂盒具有高效的mRNA检出作用。用于hMLH1基因异常剪接体的检测。
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公开(公告)号：CN102787174B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210328782.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）胃肠肿瘤发病相关的9种抑癌基因启动子区CpG岛扩增与测序引物25对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可以通过甲基化特异性PCR（methylationspecificPCR,MSP)、亚硫酸氢盐修饰和限制性内切酶联合分析（combinedbisulphite-restrictionanalysis,COBRA）、或亚硫酸氢盐修饰后测序（bisulfitesequencingPCR,BSP）等方法分析基因CpG岛甲基化状态。本试剂盒具有高效的CpG岛甲基化检出作用。用于胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测。
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公开(公告)号：CN106620647A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710014483.4
申请日：2017-01-09
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/12
Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑LR的医药用途，尤其是微囊藻毒素‑LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明经过验证，微囊藻毒素‑LR可以改善由博来霉素引发的肺纤维化状态。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺纤维化相关分子TGF‑β、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、NF‑κB、ET‑1 mRNA表达的升高。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺组织VEGF mRNA表达的增高。微囊藻毒素‑LR通过TGF‑β/Smad通路及抑制血管生成等途径，干预并缓解博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。为制备预防和/或治疗肺纤维化疾病的药物提供新的途径。
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