公开(公告)号：CN118576681A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202411069559.X

申请日：2024-08-06

申请人： 深圳市安美信生物医药科技有限公司

发明人： 严富国 ,  王建伟 ,  詹泰生 ,  托马斯·瑞伯格 ,  李素媚 ,  王肇泽

IPC分类号： A61K36/9066 ,  A61K38/12 ,  A61K31/405 ,  A61K9/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/42 ,  A61K47/18 ,  A61P1/16 ,  C07K7/64 ,  C07D401/06

摘要： 本发明提供一种组合物及其制备方法，所述组合物包含水飞蓟、枳椇子、葛根、忧遁草、显齿蛇葡萄叶、姜黄、甘草、刺梨、桑葚、蒲公英、Acanthosicyos horridus、Lithops schwantesii；多烯磷脂酰胆碱、玉米低聚肽粉、有机硒。所述组合物具有养肝、护肝、改善肝功能损伤的作用，可降低转氨酶。本发明的养肝护肝组合物未观察到毒副作用，未观察到肝肾功能损害，安全性高；且制备工艺简单、技术成熟，药物性能稳定可靠，有效提高了生产效率，降低了生产成本。另外，本发明还提供了具有保肝护肝作用的新结构的环肽AhLs‑CP和小分子化合物AhLs‑CGI，及其医药用途。

公开(公告)号：CN118574632A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202380017225.5

申请日：2023-01-19

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 佐濑仁志 ,  平野沙贵

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07K7/02 ,  C07K16/28

摘要： 癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，上述第一有效成分是下述由式(1)表示的化合物或其盐或它们的溶剂化物，上述第二有效成分是分子靶向剂，[化学式1]#imgabs0#

公开(公告)号：CN117298286B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202311209485.0

申请日：2023-09-19

申请人： 华南理工大学

发明人： 邵丹 ,  程传栩 ,  宁权新 ,  佳娜提·达吾列提 ,  郭晨阳

IPC分类号： A61K47/58 ,  A61K47/61 ,  A61K31/702 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/12 ,  A61K45/00 ,  A61K47/52 ,  A61P7/08 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

摘要： 本发明公开了一种人体危险因子吸附剂及其制备方法和应用。人体危险因子吸附剂包括载体和配基；所述的载体包括交联聚苯乙烯、聚乙烯醇、琼脂糖凝胶、介孔二氧化硅；所述的配基为一层氨基糖苷类化合物、二层以上氨基糖苷类化合物或超支化氨基糖苷类化合物。氨基糖苷类化合物以单层/多层/超支化形式化学键合在吸附剂载体表面，形成具有吸附和清除人体危险因子的氨基糖苷类抗生素修饰化载体；该载体与药用辅料混合制备成注射剂、气雾剂、乳膏、片剂、丸剂、胶囊剂、糖浆剂、透皮剂等临床给药途径进行给药，或将其制备成灌流柱、吸附装置等体外临床应用形式进行使用，可以用于感染性疾病和脓毒血症等产生危险因子的疾病的体内和体外治疗。

公开(公告)号：CN118542855A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410600632.5

申请日：2024-05-15

申请人： 珠海瑞思普利医药科技有限公司

发明人： 何书贵 ,  陈永奇 ,  沈宇 ,  朱美洁 ,  钟文娟 ,  胡颢

IPC分类号： A61K9/72 ,  A61M15/00 ,  A61M11/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/08 ,  A61K38/12 ,  A61K47/54 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种吸入制剂、吸入装置及其应用。所述吸入制剂包括粘菌素、甘氨酰环素和氨基胍；优选地，所述吸入制剂为干粉吸入制剂或溶液吸入制剂。本发明制备了含粘菌素、甘氨酰环素和氨基胍三种成分的吸入制剂，通过呼吸道给药，用量少，不经过胃肠道和肝脏首过效应，降低药物本身的副作用。作为吸入溶液制剂，溶液本身稳定性高。通过对吸入溶液的pH进行优化，进一步提高了溶液的稳定性。吸入溶液制剂有助于改善单种药物的生物利用度和疗效，减少由于结构不稳定导致的药物失活，溶液对细胞毒性低，能够有效应用于结构性肺病的治疗和细菌感染。

公开(公告)号：CN118512423A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410703004.X

申请日：2024-06-03

申请人： 青岛农业大学

发明人： 刘宝涛 ,  王俊杰 ,  刘甜甜 ,  郝小静 ,  邹明 ,  楚美俊 ,  李彦

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61P31/04 ,  A61K31/407 ,  A61K38/12 ,  A61K9/08

摘要： 本发明提供α‑松油醇作为增效剂在对抗耐药肠杆菌中的应用，属于医药技术领域。具体是α‑松油醇作为增效剂与黏菌素或β‑内酰胺类抗生素美罗培南联合使用对抗耐药肠杆菌；所述耐药肠杆菌包括耐药沙门氏菌、耐药大肠杆菌、耐药肺炎克雷伯菌。本发明提供了天然化合物α‑松油醇的一种新用途：α‑松油醇能够有效增强耐药肠杆菌对碳青霉烯类抗生素美罗培南、黏菌素的敏感性，有效提高了上述抗生素对耐药肠杆菌的药效，这对解决临床耐药沙门氏菌、耐药大肠杆菌及耐药肺炎克雷伯菌感染具有重要意义。为耐药肠杆菌感染疾病的治疗提供安全有效的辅助药物以及细菌的耐药性控制提供技术支撑。

公开(公告)号：CN118496302A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410614709.4

申请日：2024-05-17

申请人： 广东医科大学

发明人： 熊文芳 ,  何俊业 ,  赵金武 ,  陈诗婷 ,  刘金瑶 ,  许诗琪 ,  陈佩如 ,  刘义鹏

IPC分类号： C07K5/078 ,  C07F9/572 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07K5/062 ,  C07K7/64 ,  C07K5/107 ,  C07K1/14 ,  C07K1/16 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12 ,  A61K38/07

摘要： 本发明提供了一种多肽色氨酸残基吲哚C2位膦酰化修饰的化合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的化合物的结构式为#imgabs0#制备方法为将化合物A、化合物B和光敏剂在溶剂中溶解后，置于450‑460nm的蓝光下照射室温反应，反应结束后，分离纯化，得到目标化合物。该方法以可见光(蓝光)作为反应能量来源，通过可见光催化精准修饰色氨酸残基吲哚2位膦酰化，该方法可以用于开发特定功能的多肽药物，同时具有便捷、操作简单、条件温和、绿色环保等优点。

公开(公告)号：CN118453830A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410609109.9

申请日：2024-05-16

申请人： 南京医科大学

发明人： 张爱霞 ,  王翠蓉 ,  冯黎黎 ,  闵鹏翔 ,  范君婷 ,  李盈盈 ,  韩峰

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/64 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明属于肿瘤药物领域，具体涉及以植物双环肽作为有效成分的肿瘤血管生成拟态抑制剂及其应用。本发明所述的肿瘤血管生成拟态抑制剂可以通过有效地抑制肿瘤细胞上皮间质转化过程，而抑制肿瘤细胞迁移以及管腔状结构的形成，进而发挥抗肿瘤疗效，为肿瘤治疗提供新的思路和方法。

公开(公告)号：CN118436666A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410421307.2

申请日：2024-04-09

申请人： 华南农业大学

发明人： 孙坚 ,  谭露露 ,  邓尧 ,  韩璐 ,  任昊 ,  廖晓萍

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K38/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/33 ,  C07H17/07 ,  C07D517/22 ,  C07D517/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了黄酮硒络合物及其应用，本研究通过黄酮与二氧化硒制备黄酮硒络合物，合成一系列黄酮硒络合物，提高黄酮类化合物的抗菌抗炎效果，降低黄酮类化合物和硒的毒性，筛选出能显著提高黄酮抗菌活性的黄酮硒络合物，为黄酮的结构修饰提供科学依据，为天然分子抗菌制剂的开发和应用提供基础数据和新思路。

公开(公告)号：CN115477693B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202211187237.6

申请日：2022-09-28

申请人： 武汉嫦娥投资合伙企业(有限合伙)

发明人： 黄锡山 ,  薄相龙 ,  吴福荣 ,  谭美静 ,  韦有权 ,  徐桦

IPC分类号： C07K7/64 ,  C12P21/02 ,  C12N1/14 ,  C07K1/22 ,  C07K1/20 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  A61K38/12 ,  A61P29/00 ,  C12R1/66

摘要： 本发明属于抗炎药物领域，提供海洋真菌来源的两种环肽化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用，两种环肽类化合物的结构式如式(Ⅰ)和(II)所示；其制备方法包括如下步骤：挑取Aspergillus sp.GXNU‑BG1菌株，接入培养瓶中，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液中的菌株转接入固体大米发酵培养基中，静置培养，获得真菌菌丝；将上述培养好的真菌菌丝用乙酸乙酯提取三次，浓缩提取液得浓缩浸膏，将获得的浓缩浸膏利用硅胶正相色谱层析进行分离，收集5％～40％氯仿/甲醇洗脱液，再采用柱层析分离技术进行分离。本发明所得两种化合物具有显著抗炎活性，可用于制备抗炎药物。

公开(公告)号：CN118373885A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410847069.1

申请日：2024-06-27

申请人： 德州学院

发明人： 曹赞霞 ,  史志宏 ,  刘磊 ,  于家峰

IPC分类号： C07K7/64 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及杂环化合物技术领域，具体公开了吲哚衍生物及其合成方法和应用，包含的氨基酸序列为：R‑R‑R‑W‑W‑W‑W‑V；抗菌环肽为上述氨基酸序列成环后得到。本发明提供的吲哚衍生物，采用Fmoc固相化学法合成获得；该抗菌环肽低浓度对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌具有广谱杀伤活性，抗菌活性比环化之前具有显著提升，且对哺乳动物红细胞无毒害作用，成本相对较低，可操作性强。