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公开(公告)号：CN107337648A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610283050.4
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/94
Abstract: 本发明公开了一种厄洛替尼的合成方法，在微波反应容器中，加入2-氨基-4,5-二（2-甲氧基乙氧基）苯甲酰胺，甲醇，催化剂铱络合物，于130±10℃下反应数小时后，冷却到室温,旋干溶剂，然后通过柱分离，得到6,7-二（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉，而后再在三氯氧化磷的参与下发生氯化反应生成4-氯-6,7-二（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉，最后，再发生胺化反应生成得到。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料，且反应生成氢气和水为副产物，无环境污染，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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