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公开(公告)号：CN106478395B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510542878.2
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C45/71 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07F17/02 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法，具体包括如下步骤：在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应，反应结束后冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种N∧C∧N配体的三齿铱络合物，反应只需要添加0.2当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需10‑12个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107337648B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201610283050.4
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/94
Abstract: 本发明公开了一种厄洛替尼的合成方法，在微波反应容器中，加入2‑氨基‑4,5‑二（2‑甲氧基乙氧基）苯甲酰胺，甲醇，催化剂铱络合物，于130±10℃下反应数小时后，冷却到室温,旋干溶剂，然后通过柱分离，得到6,7‑二（2‑甲氧基乙氧基）喹唑啉，而后再在三氯氧化磷的参与下发生氯化反应生成4‑氯‑6,7‑二（2‑甲氧基乙氧基）喹唑啉，最后，再发生胺化反应生成得到。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料，且反应生成氢气和水为副产物，无环境污染，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107337646B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610284502.0
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物的方法，在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺衍生物II，甲醇III，铱金属络合物，反应混合物在微波反应器中或磁力搅拌下，130±10℃下反应2小时以上，冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料，且反应生成氢气和水为副产物，无环境污染，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN111541234B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010366532.2
申请日：2020-04-30
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种直流潮流控制器中并联电容参考值选取方法，首先搭建包含直流潮流控制器的三端直流电网模型；然后确定第一直流电流源、第二直流电流源、直流电压源、第一线路阻抗、第二线路阻抗和第三线路阻抗的值；接着根据线路参数计算受控支路电流初始值；之后根据实际控制需求确定电流控制极限值；最后根据确定的电流控制极限值及线路参数确定并联电容电压参考值。本发明的直流潮流控制器中并联电容电压参考值选择方法充分考虑了实际控制需求，且复杂度低、可用于实际工程实施。
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公开(公告)号：CN111541234A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010366532.2
申请日：2020-04-30
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种直流潮流控制器中并联电容参考值选取方法，首先搭建包含直流潮流控制器的三端直流电网模型；然后确定第一直流电流源、第二直流电流源、直流电压源、第一线路阻抗、第二线路阻抗和第三线路阻抗的值；接着根据线路参数计算受控支路电流初始值；之后根据实际控制需求确定电流控制极限值；最后根据确定的电流控制极限值及线路参数确定并联电容电压参考值。本发明的直流潮流控制器中并联电容电压参考值选择方法充分考虑了实际控制需求，且复杂度低、可用于实际工程实施。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN107778182A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610755532.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07D213/74 , C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种合成N-烷基芳胺的方法。在反应容器中，加入胺，醇，金属铱催化剂，碱，回流反应，反应结束后冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明中利用过渡金属铱作为催化剂，制备了一系列N-苄基苯胺衍生物，使用弱碱，副产物为水，且产物收率较好，具有一定的适用价值。
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公开(公告)号：CN107337646A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610284502.0
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/88
Abstract: 本发明公开了一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物的方法，在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺衍生物II，甲醇III，铱金属络合物，反应混合物在微波反应器中或磁力搅拌下，130±10℃下反应2小时以上，冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料，且反应生成氢气和水为副产物，无环境污染，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN106478395A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510542878.2
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C45/71 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07F17/02 , C07D333/22
CPC classification number: C07C45/71 , C07D333/22 , C07F17/02 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788
Abstract: 本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法，具体包括如下步骤：在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应，反应结束后冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种N∧C∧N配体的三齿铱络合物，反应只需要添加0.2当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需10-12个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN107778182B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201610755532.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07D213/74 , C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种合成N‑烷基芳胺的方法。在反应容器中，加入胺，醇，金属铱催化剂，碱，回流反应，反应结束后冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本专利中利用过渡金属铱作为催化剂，制备了一系列N‑苄基苯胺衍生物，使用弱碱，副产物为水，且产物收率较好，具有一定的适用价值。
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