三萜类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115925775A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211322211.8

    申请日:2022-10-27

    申请人: 台州学院

    摘要: 本发明涉及医药领域,具体涉及从松科油杉属植物油杉枝叶中分离得到的新三萜类化合物(结构如下图式1~式3所示)及其制备方法和用途。其中化合物1是羊毛脂烷型三萜,化合物2是甲基重排羊毛脂三萜,化合物3是环阿屯烷型三萜的甲基重排产物,属于飞环阿屯烷型三萜。上述新三萜类化合物均于侧链形成一个相同的呋喃酸结构片段。经多次体外活性测试表明此三萜化合物具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶抑制活性,可在制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中应用。本发明亦可为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。

    木犀草素在增效没食子酸烷基酯类化合物抗金黄色葡萄球菌作用中的新用途

    公开(公告)号:CN113768919B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202111038121.1

    申请日:2021-09-06

    申请人: 台州学院

    摘要: 本申请公开木犀草素在增效没食子酸烷基酯类化合物抗金黄色葡萄球菌作用中的新用途,属于医药技术领域,具体涉及木犀草素(Luteolin,LU)在增效没食子酸烷基酯类化合物(Alkyl gallates,AGs)抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)作用中的新用途。经体外抗菌药物敏感性试验(简称药敏试验)证明:LU在与没食子酸烷基酯类化合物(乙酯~十二烷基酯)联合给药时,能不同程度地提高各自对S.aureus的抑制活性,发挥协同作用。因此,可制备没食子酸烷基酯类化合物与LU的组合药物,通过口服、外用或注射等方式治疗细菌感染。在全球耐药性日趋严峻的情况下,本申请新用途可以在降低用药剂量的同时提高抗菌治疗效果,具有重要的参考价值。