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公开(公告)号:CN118388337A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410604379.0
申请日:2024-05-15
申请人: 河南郑氏化工产品有限公司
IPC分类号: C07C51/42 , C07C62/38 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C51/41
摘要: 本发明涉及一种调环酸二钠的提纯方法及提高调环酸钙纯度的方法,属于调环酸钙提纯领域。该调环酸二钠的提纯方法包括以下步骤:将调环酸二钠粗品溶液进行酸化析晶,然后进行打浆、固液分离,得到调环酸单钠盐,使用氢氧化钠溶液和调环酸单钠盐进行反应重新制得调环酸二钠;打浆的溶剂为醇溶液,所述醇溶液的体积分数为20%~50%。本发明的调环酸二钠的提纯方法操作简单、工艺能耗较低、绿色环保,为进一步获得高纯度的调环酸钙奠定了基础。
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公开(公告)号:CN115894206B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211283939.4
申请日:2022-10-20
申请人: 重庆化工职业学院
IPC分类号: C07C49/67 , C07C49/637 , C07C49/733 , C07C49/755 , C07C49/693 , C07C45/61 , C07C51/347 , C07C62/38 , C07C67/343 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C233/32 , C07C253/30 , C07C255/56 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/277 , A61K31/122 , A61K31/16
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种双环共轭烯酮类化合物及其药物组合物和应用。该双环共轭烯酮类化合物为如式I所示的化合物或式I化合物的溶剂化物、光学异构体、多晶型物、药学上可接受的盐。制备方法为:以化合物1‑16为原料,加入碱性试剂,通过环化反应制备得到式I化合物。该双环共轭烯酮类化合物可以与TLR4很好的结合,并抑制其活性,降低其诱导炎症相关因子的释放,有效抑制类风湿关节炎滑膜细胞生长,具有改善和治疗类风湿性关节炎的作用。本专利的双环共轭烯酮类化合物对类风湿性关节炎具有良好的抑制活性,其中,化合物20和化合物28的活性要优于阳性药甲氨蝶呤,该双环共轭烯酮类化合物对类风湿性关节炎的治疗和研究具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116836690A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310599151.2
申请日:2023-05-25
申请人: 中国石油天然气集团有限公司 , 中国石油集团工程技术研究院有限公司
IPC分类号: C09K8/035 , C07J63/00 , C07C51/373 , C07C62/38
摘要: 本发明公开一种耐高温合成基钻井液用天然植物基表面活性剂及制备方法。其中,原料组合物包括天然有机物、缚酸剂、N,N二甲基甲酰胺以及含长链酰氯或胺基单体的化合物。所述耐高温合成基钻井液用天然植物基表面活性剂所包含的化合物具有萜烯环状骨架、亲油基团以及亲水基团,其中,萜烯环状骨架的分子结构为堆积常数P大于1。本发明所述技术方案以天然萜烯多环骨架为基础获得刚性表面活性剂,控制表面活性剂在油水界面聚集自组装行为,使体系易形成油包水乳液体系,其不仅可以在高温下保护表面活性剂的构型,使其可以在较高温度下仍然保持较好的表面活性,保持钻井液体系在深度储层的使用,从而达到防止井漏污染、井壁坍塌、安全钻井的目的。
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公开(公告)号:CN115745790A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211396006.6
申请日:2022-11-08
申请人: 台州学院
IPC分类号: C07C62/38 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07J9/00 , A61K31/194 , A61K31/575 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要: 本申请公开一种澜沧黄杉中八环五萜类化合物及其制备和应用,澜沧黄杉中八环五萜类化合物的结构式为如下所示结构之一:该类化合物经多次体外活性测试表明其具有显著的乙酰辅酶A羧化酶1(Acetyl‑Coenzyme A carboxylase 1,ACC1)抑制活性,可在制备预防、延缓或治疗由ACC1所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中应用。本发明亦可为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。
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公开(公告)号:CN112592252B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202011475888.6
申请日:2020-12-14
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号:CN113121331A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201911424438.1
申请日:2019-12-31
申请人: 华创合成制药股份有限公司
IPC分类号: C07C51/373 , C07C62/38 , C07C67/08 , C07C69/757 , C07C51/41 , C07C213/08 , C07C215/40 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61P3/06
摘要: 本发明提供了一种具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其制备方法,及其在药学上可接受的盐及其制备方法,本发明还提供了上述苯氧芳酸类化合物及其在药学上可接受的盐的剂型,以及在治疗高血脂症疾病药物中的应用。本发明所提供的化合物具有较好的降血脂药效作用,因此有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105732377B
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201610065651.8
申请日:2016-01-29
申请人: 南京波普生物医药研发有限公司
发明人: 将辉兰
IPC分类号: C07C67/333 , C07C69/757 , C07C51/353 , C07C62/38
摘要: 本发明涉及种可用作药物中间体的下式(II)的茚酮类化合物的合成方法,所述方法包括:在氮气氛围下,于双组分溶剂中,在催化剂、助剂和碱的存在下,下式(I)化合物发生自身环合反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(II)化合物,其中,R选自H或C‑C烷氧基;R选自H、C‑C烷氧基或卤素;R选自H或C‑C烷基。所述方法采用了催化剂、助剂和碱组成的综合反应体系,并通过溶剂的协同作用,从而可以高产率得到目的产物,在有机合成尤其是药物中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
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公开(公告)号:CN108129295A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201810028568.2
申请日:2018-01-12
申请人: 云南大学
IPC分类号: C07C62/38 , C07C62/32 , C07C69/16 , C07C69/157 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要: 如结构式(I)所示的松香烷型二萜衍生物(1-9),含治疗有效量的化合物1-9及药用载体组成的药物组合物,该松香烷型二萜衍生物(1–9)及其药物组合物的制备方法,及其在制备治疗人类疾病的药物中的应用,特别是在作为选择性的脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂,以及在制备治疗SYK介导的各类疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107473961A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710462455.9
申请日:2017-06-19
申请人: 宁波市农业科学研究院
IPC分类号: C07C62/38 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C27/02 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/531
摘要: 本发明公开了抗倒酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于抗倒酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了人工抗原TNc-BSA和TNc-OVA,免疫兔子获得抗倒酯的特异性多克隆抗体,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,该方法抗倒酯最低检测限为0.005mg/L,回收率为85.2~103.1%,平均变异系数为2.1~7.9%,符合残留分析标准。
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公开(公告)号:CN105130796B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201510687706.4
申请日:2015-10-22
申请人: 云南民族大学
摘要: 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法与应用,所述的二萜类化合物是以黑果土当归根为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的,该化合物分子式为C20H30O3,命名为14‑氧‑对映‑8(9),15‑海松二烯酸(14‑oxo‑ent‑pimara‑8(9),15‑diene‑19‑oic acid),具有下述结构式:。所述制备方法是以黑果土当归根为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。所述的应用为所述的二萜类化合物在制备预防和/或治疗抗炎药物中的应用。本发明所述的二萜类化合物进行了体外抗炎活性测试,实验结果显示出良好的抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)产生一氧化氮(NO)的作用,可为医用工业提供有应用价值的新化合物或先导化合物。
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