注射用大容量三七止血纳米乳清洗液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103599152A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310600587.5

    申请日:2013-11-22

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及药剂学中新技术与新剂型领域,属于纳米乳载药系统应用于大容量注射液研究,具体涉及一种含有三七的止血纳米乳清洗液及其制备方法,处方中注射用乳化剂/助乳化剂占10.30%~80.60%,注射用油相占1.0%~40.80%,三七占0.10%~14.0%,其余为生理盐水,总组分100%,纳米乳注射液粒径10~100nm,外观透明或半透明,乳滴大小均匀,呈球形,体内止血结果显示,该清洗液能使血小板数量增多,缩短血浆凝血酶原时间及增加红细胞、血红蛋白和白细胞的数量。

    银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101492489B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910066605.X

    申请日:2009-03-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法,它是以两头尖药材为原料,经高浓度醇浸泡,加水,提取,浓缩,过大孔树脂,选择性水解,硅胶柱层析,重结晶纯化精制而得;并以银莲花素A为活性成分,加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、辅助乳化剂、稳定剂、等渗剂、抗氧化剂、注射用水或制药用水制备而成的脂微球制剂。本方法最大限度降低了酶的活性,通过选择性水解含三糖以上的皂苷的方法增大了银莲花素A的收率,得到的是具有较强抗癌活性的单体成分银莲花素A,本工艺操作简单,适用于工业化生产;而且本方法研制的脂微球制剂,稳定性好,经热压灭菌后理化性质无明显改变,安全性试验结果表明,本发明制备的脂微球制剂符合临床用药的有关要求。

    银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101492489A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910066605.X

    申请日:2009-03-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法,它是以两头尖药材为原料,经高浓度醇浸泡,加水,提取,浓缩,过大孔树脂,选择性水解,硅胶柱层析,重结晶纯化精制而得;并以银莲花素A为活性成分,加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、辅助乳化剂、稳定剂、等渗剂、抗氧化剂、注射用水或制药用水制备而成的脂微球制剂。本方法最大限度降低了酶的活性,通过选择性水解含三糖以上的皂苷的方法增大了银莲花素A的收率,得到的是具有较强抗癌活性的单体成分银莲花素A,本工艺操作简单,适用于工业化生产;而且本方法研制的脂微球制剂,稳定性好,经热压灭菌后理化性质无明显改变,安全性试验结果表明,本发明制备的脂微球制剂符合临床用药的有关要求。

    穿心莲内酯巴布剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101485646A

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200910066515.0

    申请日:2009-02-12

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及经皮给药的穿心莲内酯巴布剂及其制备方法。穿心莲内酯巴布剂,由背衬层、药物贮库和保护层组成,药物贮库层由亲水性基质和药物组成,其组分和配比为聚乙烯醇0.1~0.5g、甘油1~3ml、丙二醇1~5ml、40%PVPk30水溶液1~5ml、50%明胶水溶液2~6ml、羧甲基纤维素钠1~3.0g、聚丙烯酸钠0.4~0.6g、氮酮1~3ml、Ca(OH)20.1~0.4g、Al(OH)30.1~0.4g,药物是0.5~3g穿心莲内酯或含0.5~3g穿心莲内酯的包合物或固体分散体。其制备方法包括制备穿心莲内酯包合物和固体分散体、制备巴布剂基质、制备巴布剂步骤进行。本发明克服了口服和注射给药的缺点,避免了毒副作用,保证用药更安全,提高了生物利用度,使患者用药更方便,特别适用于老人和儿童用药。

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