公开(公告)号：CN102718855B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210176879.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 姜宁 ,  陈启军 ,  杜承 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。

公开(公告)号：CN102010468A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010264255.0

申请日：2010-08-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 向梅 ,  尹继刚 ,  王海礁 ,  陆慧君 ,  姜宁 ,  陈启军

IPC: C07K14/45 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K16/20 ,  C07K16/06 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了一种弓形虫循环抗原双抗夹心ELISA检测试剂及制备方法。弓形虫MIC10是弓形虫侵入宿主细胞时分泌的一种蛋白，对弓形虫的侵入和增殖具有重要的作用，本发明是对MIC10基因的不同区域扩增表达，得到重组融合蛋白MIC10A、MIC10B和MIC10C，将纯化后的重组融合蛋白MIC10A、MIC10B分别免疫家兔，制备多克隆抗体，分别作为包被抗体、检测抗体，以纯化的MIC10C作为标准抗原，建立双抗夹心ELISA，检测血清中的弓形虫循环抗原，具有很强的特异性、敏感性、可重复性、稳定性，y＝0.0304Ln(x)-0.0567，R2＝0.9643，最小检出量为50pg/ml。

公开(公告)号：CN105039349B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201510279987.X

申请日：2015-05-28

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张西臣 ,  刘原源 ,  李建华 ,  宫鹏涛 ,  王晓岑 ,  安红燕 ,  杨举 ,  李赫 ,  张楠 ,  尹继刚

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  A61K39/00 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明提供了一种细粒棘球绦虫成虫诊断蛋白基因，本发明还涉及利用该诊断基因蛋白制备单克隆抗体和多克隆抗体，可用于建立犬细粒棘球绦虫粪抗原的检测方法，进一步讲是提供了用于犬的细粒棘球绦虫ELISA检测的蛋白基因，并应用于犬细粒棘球绦虫双抗夹心ELISA方法的建立中，属于犬科动物疾病检测技术领域。

公开(公告)号：CN108752423B

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201810519141.2

申请日：2018-05-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尹继刚 ,  王东强 ,  张天宇 ,  焦新 ,  邵青延

IPC: C07K7/06 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供了一种微小隐孢子虫检测用TSP7多肽序列及其应用，它是利用微小隐孢子虫多肽TSP7与KLH偶联后作为抗原，免疫Balb/c小鼠，制备单克隆抗体，收集样品（卵囊），脱囊液脱囊，室温孵育成子孢子，透化液透化，分别加入单克隆抗体、二抗、PBS缓冲液、荧光染料、抗荧光猝灭剂，利用荧光显微镜观察样本。经反复多次实验表明，偶联KLH的六种隐孢子虫特异性多肽具有良好的免疫源性，免疫小鼠可以均可得到理想效价的杂交瘤细胞；每次筛选的都能筛选出效价均达到1:16000以上的单克隆抗体，都可用作荧光检测。利用TSP7合成多肽做制备的单克隆抗体可以很灵敏的标记在微小隐孢子虫子孢子的表面，没有发生交叉反应。

公开(公告)号：CN108752423A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810519141.2

申请日：2018-05-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尹继刚 ,  王东强 ,  张天宇 ,  焦新 ,  邵青延

IPC: C07K7/06 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供了一种微小隐孢子虫检测用TSP7多肽序列及其应用，它是利用微小隐孢子虫多肽TSP7与KLH偶联后作为抗原，免疫Balb/c小鼠，制备单克隆抗体，收集样品（卵囊），脱囊液脱囊，室温孵育成子孢子，透化液透化，分别加入单克隆抗体、二抗、PBS缓冲液、荧光染料、抗荧光猝灭剂，利用荧光显微镜观察样本。经反复多次实验表明，偶联KLH的六种隐孢子虫特异性多肽具有良好的免疫源性，免疫小鼠可以均可得到理想效价的杂交瘤细胞；每次筛选的都能筛选出效价均达到1:16000以上的单克隆抗体，都可用作荧光检测。利用TSP7合成多肽做制备的单克隆抗体可以很灵敏的标记在微小隐孢子虫子孢子的表面，没有发生交叉反应。

公开(公告)号：CN103740733B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410011922.2

申请日：2014-01-12

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尹继刚 ,  高依然 ,  向梅 ,  姜宁 ,  陆慧君 ,  陈启军

IPC: C12N15/30 ,  C07K14/44 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫重组抗原基因MUCIN，及其表达的融合蛋白重组抗原rMUCIN，随机取的520份健康人血清，用重组抗原rMUCIN和rCp23做检测抗原，ELISA检测人血清IgG抗体，用spss软件对数据进行分析rMUCIN蛋白质与rCP23蛋白质检测未知血清阳性率相同（XC2=0.370；P=0.543＞0.05），而rMUCIN蛋白质检测未知血清阳性率高于微小隐孢子虫粗抗原（XC2=5.222；P=0.02＜0.05）。本发明还提供了ELISA检测抗微小隐孢子虫IgG抗体的试剂盒，它是以重组抗原rMUCIN做检测抗原，以rCp23做阳性对照，特异性、敏感性和可靠性更强。

公开(公告)号：CN102010468B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201010264255.0

申请日：2010-08-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 向梅 ,  尹继刚 ,  王海礁 ,  陆慧君 ,  姜宁 ,  陈启军

IPC: C07K14/45 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K16/20 ,  C07K16/06 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了一种弓形虫循环抗原双抗夹心ELISA检测试剂及制备方法。弓形虫MIC10是弓形虫侵入宿主细胞时分泌的一种蛋白，对弓形虫的侵入和增殖具有重要的作用，本发明是对MIC10基因的不同区域扩增表达，得到重组融合蛋白MIC10A、MIC10B和MIC10C，将纯化后的重组融合蛋白MIC10A、MIC10B分别免疫家兔，制备多克隆抗体，分别作为包被抗体、检测抗体，以纯化的MIC10C作为标准抗原，建立双抗夹心ELISA，检测血清中的弓形虫循环抗原，具有很强的特异性、敏感性、可重复性、稳定性，y＝0.0304Ln(x)-0.0567，R2＝0.9643，最小检出量为50pg/ml。

公开(公告)号：CN101863970B

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201010174866.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 陈启军 ,  姜宁 ,  杜承 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  C12N5/20 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。

公开(公告)号：CN115925860B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202210804249.2

申请日：2022-07-09

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尹继刚 ,  姜鹏 ,  朱冠 ,  王东强 ,  武晓东

IPC: C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd8_1420蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，它的氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示；本发明还公开了隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽，它的氨基序列为：VLQETIYNFKNFKC；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体，它能与隐孢子虫卵囊壁外壁的外表面特异性结合；抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体，它是采用所述隐孢子虫卵囊壁蛋白质特异性多肽制备的抗体；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体或抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体在检测隐孢子虫的应用；卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，该蛋白作为检测用抗原可行，该蛋白重组蛋白抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊的免疫学检测。

公开(公告)号：CN116143894A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210804003.5

申请日：2022-07-09

Applicant: 吉林大学

Inventor： 朱冠 ,  姜鹏 ,  尹继刚 ,  刘明晓 ,  王东强

IPC: C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/22 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd2_3320蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示的隐孢子虫蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白的两段重组蛋白（序列表SEQ ID N0.3，5所示）抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测，且本发明还提供了该蛋白质一段特异性多肽。