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公开(公告)号：CN103820448B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410020506.9
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 桃蚜吡虫啉抗性相关CYP6CY3启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-2230bp区为桃蚜吡虫啉抗性相关CYP6CY3启动子DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+71bp区为桃蚜P450基因CYP6CY3的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820448A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410020506.9
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 桃蚜吡虫啉抗性相关CYP6CY3启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ？ID？NO:1所示，其中SEQ？ID？NO：1的-1bp至-2230bp区为桃蚜吡虫啉抗性相关CYP6CY3启动子DNA序列，SEQ？ID？NO:1的+1bp至+71bp区为桃蚜P450基因CYP6CY3的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN102928278A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210450768.X
申请日：2012-11-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 适用于双向电泳的亚洲玉米螟幼虫血浆蛋白样品制备方法属农田害虫防控技术领域，本发明包括：将亚洲玉米螟幼虫体表消毒，收集血淋巴，每200ul血淋巴中加入10mgN-苯基硫脲；将血淋巴离心取上清分装，每管中加入80ul 50％的PEG，终浓度为40％，震荡混匀，冰浴1h；离心弃上清，沉淀中加入4倍体积冷丙酮悬浮震荡混匀，冰浴30min；将亚洲玉米螟幼虫血浆蛋白粗提物溶解于水化／裂解缓冲液后，离心取上清液，得到亚洲玉米螟幼虫蛋白双向电泳样品液。采用本发明制备亚洲玉米螟幼虫血浆蛋白样品快速、简易，且可获得高质量、重复性好的双向电泳图谱，便于进行后续生物质谱分析鉴定蛋白的研究，本发明可广泛应用于亚洲玉米螟幼虫血浆蛋白质组学研究，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN115820680B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210876804.2
申请日：2022-07-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/52 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 暗黑鳃金龟HpGSTd1基因及其应用属于昆虫基因工程技术领域，本发明提供的来自暗黑鳃金龟参与气味降解进程的HpGSTd1基因，其DNA序列如SEQ ID No:1所示；HpGSTd1基因可在地下害虫暗黑鳃金龟防控基因工程领域中应用；通过对暗黑鳃金龟气味降解酶基因进行干扰，或抑制、干扰其蛋白活性，使其气味降解进程受阻，可作为靶标在设计和筛选暗黑鳃金龟防控药剂中应用。
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公开(公告)号：CN115820680A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210876804.2
申请日：2022-07-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/52 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 暗黑鳃金龟HpGSTd1基因及其应用属于昆虫基因工程技术领域，本发明提供的来自暗黑鳃金龟参与气味降解进程的HpGSTd1基因，其DNA序列如SEQ ID No:1所示；HpGSTd1基因可在地下害虫暗黑鳃金龟防控基因工程领域中应用；通过对暗黑鳃金龟气味降解酶基因进行干扰，或抑制、干扰其蛋白活性，使其气味降解进程受阻，可作为靶标在设计和筛选暗黑鳃金龟防控药剂中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103820446A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410020450.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ？ID？NO:1所示，其中SEQ？ID？NO：1的-1bp至-1319bp区为烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子的DNA序列，SEQ？ID？NO:1的+1bp至+131bp区为烟粉虱P450基因CYP6CM1v2的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN102721592A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210241428.6
申请日：2012-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种适用于双向电泳的蚜虫蛋白样品制备方法属农田害虫防控技术领域，包括：将蚜虫加入液氮一起研磨成粉末，加1.5ml冷丙酮，混匀震荡，离心收集沉淀；干燥后的沉淀放入液氮和石英砂后再一次进行研磨，然后加入等体积的饱和酚溶液和SDS缓冲液；离心后吸取的酚相加入5倍体积的0.1M甲醇溶解的乙酸铵溶液，把混合液放到-20℃冰箱中沉淀2小时，沉淀先用甲醇溶解的0.1M乙酸铵溶液洗涤，然后用80％的冷丙酮洗涤，获得蚜虫蛋白粗提物；将蚜虫蛋白粗提物溶解于水化/裂解缓冲液后，离心取上清液，得到蚜虫蛋白双向电泳样品。本发明制备蚜虫蛋白样品简单快速，可获高质量、重复性好的双向电泳图谱，便于生物质谱分析鉴定蛋白，广泛用于蚜虫蛋白质组学研究。
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公开(公告)号：CN108925547A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201811086704.X
申请日：2018-09-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种蓟马类昆虫永久玻片标本制作方法，该方法包含：(1)脱色：将蓟马类昆虫从酒精溶液中取出，放入碱液中，室温浸泡脱色；(2)脱水：将蓟马类昆虫从所述碱液中取出，置于蒸馏水中让昆虫体内的内容物排出，用浓度递增的酒精溶液逐级浸泡以脱水；(3)透明：将蓟马类昆虫吸出放置于滤纸上，让昆虫表面的酒精自然风干至滤纸上没有溶剂，将昆虫在二甲苯中浸泡；(4)封片：在载玻片上滴中性树胶或加拿大树胶，将昆虫置于所述中性树胶或加拿大树胶上，摆好昆虫身体各部位，盖上盖玻片，晾干，获得永久玻片标本。本发明的方法所做标本透明度高，存放时间久，制作标本所需时间短的效果。
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公开(公告)号：CN107164396A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710494199.1
申请日：2017-06-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 尿苷二磷酸糖基转移酶基因Ugt366的克隆及应用属生物工程技术领域，本发明的尿苷二磷酸糖基转移酶基因Ugt366的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，尿苷二磷酸糖基转移酶蛋白Ugt366的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；一种重组表达载体含有尿苷二磷酸糖基转移酶蛋白Ugt366的编码基因Ugt366；一种重组菌含有尿苷二磷酸糖基转移酶蛋白Ugt366的编码基因Ugt366。本发明在通过表达蛋白UGT366与气味物质体外的糖基化反应研究后，UGT366基因表达的UGT366蛋白可以与气味分子发生糖基化反应，具有气味降解酶的能力。
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公开(公告)号：CN103834658B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410020524.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子序列，所述启动子序列如SEQIDNO:1所示，其中SEQIDNO：1的-1bp至-848bp区为棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子的DNA序列，SEQIDNO:1的+1bp至+297bp区为棉蚜P450基因CYP6J1的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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