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公开(公告)号：CN1193232C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN03127631.8
申请日：2003-07-16
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的夹心免疫传感法检测小分子蛋白质及肽类的方法属免疫检测领域，特别涉及一种定量检测分子量在20kDa以下蛋白质及肽类的方法。是以镀有金膜的载玻片或三棱镜为检测基片，经组装体形成、第一抗体-抗原二元免疫复合物的形成、第一抗体-抗原-第二抗体夹心三元免疫复合物的形成、共振波长检测等过程完成的。待测抗原是胰岛素、bFGF、T3或T4等；相应的第一抗体和第二抗体应为特异性抗每种待测抗原的单克隆第一抗体和第二抗体，且它们具有互补性。本发明可实时监测生物分子的动态反应过程，能简易直接检测待测物浓度的变化；灵敏度高，无背景干扰；试剂成本低。第二抗体的结合产生了更强的光学信号，发挥了生物学放大作用。
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公开(公告)号：CN118599745A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410636792.5
申请日：2024-05-22
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供了一种合成亚精胺的基因工程益生菌及构建方法和应用，属于基因工程领域。针对日趋严重的老龄化人群的多重慢性疾病问题，补充亚精胺有望成为延长寿命、预防和治疗各种疾病的新策略，本发明提供了一种合成亚精胺的基因工程益生菌，所述基因工程益生菌共表达人源的S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(speDH)和Thermotoga maritima来源的亚精胺合酶(speET)，出发菌株为大肠杆菌Nissle 1917。利用本发明构建的基因工程益生菌合成亚精胺，产率可最高以达到24.74±0.74μg/mL。本发明可以用于合成亚精胺，为后续开发延缓衰老的益生菌产品提供基础。
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公开(公告)号：CN118542427A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410804032.0
申请日：2024-06-21
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A23L3/3472 , A23L3/3562 , A23L3/3508 , A23L3/358 , A23L3/3526 , A23L3/3499 , A23L33/135
摘要： 本发明涉及食品技术领域，具体涉及一种食品添加剂在制备提升乳杆菌稳定性组合物中的应用。所述食品添加剂为葛根粉、乳糖、菊粉、硬脂酸镁、碳酸钙、山梨糖醇、木糖醇、低聚果糖、L‑赖氨酸、绿茶提取物和姜黄素中的一种或多种。所述乳杆菌为乳杆菌为嗜酸乳杆菌NCFM、发酵乳杆菌CECT5716、嗜酸乳杆菌DDS‑1中的一种或多种。通过将食品添加剂与乳杆菌复配，可以显著提升乳杆菌稳定性，从而为该益生菌的工业化应用等提供了更好的技术支持，发挥其重要的生物功能和应用价值。
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公开(公告)号：CN118063567A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410238327.6
申请日：2024-03-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , A61K38/16 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种用于炎性肠病治疗的重组蛋白的制备与应用，该重组蛋白基因来源于肠道菌Akkermansia muciniphila，名称为Amuc_1434。本发明研究表明，该重组蛋白对炎性肠病具有较好的治疗效果。我们将Amuc_1434基因成功克隆到大肠杆菌表达载体，接着经过诱导表达纯化后得到了重组蛋白Amuc_1434。实验证明，本发明提供的重组蛋白Amuc_1434，可以显著缓解UC小鼠的病症，减缓结肠缩短，降低炎症细胞因子的水平，减小机体氧化应激，减小肠道组织病变程度。除此之外，重组蛋白Amuc_1434也表现出对肾脏的保护作用，效果优于市面上常见的结肠炎治疗药物美沙拉嗪。本发明为重组蛋白Amuc_1434在炎性肠病治疗中的应用提供了科学依据，为进一步开发用于炎性肠病治疗的新型重组蛋白药物打下基础。
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公开(公告)号：CN116785295A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310785941.X
申请日：2023-06-29
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/513 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及雷特格韦在防治新型冠状病毒感染药物中的应用，属于药物应用领域，本发明是通过以下技术方案实施的：将雷特格韦与本实验室表达纯化的TMPRSS2酶液在常温下孵育10分钟，然后加入荧光底物缓冲溶液进行检测，发现雷特格韦对TMPRSS2具有较好的抑制作用，为雷特格韦应用于新型冠状病毒感染的治疗提供了参考。
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公开(公告)号：CN104257654B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410572655.6
申请日：2014-10-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P31/16
摘要： 盐酸药根碱在制备流感病毒药物中的应用，属于中药应用领域，本发明是通过以下技术方案实施的：首先用取自不同亚型的流感病毒神经氨酸酶液和盐酸药根碱在37℃培养箱中孵育30分钟，然后加入荧光底物缓冲溶液进行检测，我们发现盐酸药根碱对H1N1、H3N2及B型流感病毒均有作用，然后我们检测了盐酸药根碱在细胞水平上的抗流感作用，发现盐酸药根碱也能对感染H1N1和H3N2的细胞起到治疗作用，最后，我们检测了盐酸药根碱对小鼠流感模型的影响，我们发现加入盐酸药根碱后，可以明显抑制流感感染小鼠体重的减轻程度，使小鼠逐渐恢复到健康水平，并且能显著降低流感小鼠的肺指数。
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公开(公告)号：CN104306366A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410572638.2
申请日：2014-10-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/351 , A61P31/16
CPC分类号： A61K31/351
摘要： 羟基红花黄色素在制备流感病毒药物中的应用，属于中药应用领域，本发明是通过以下技术方案实施的：首先用取自不同亚型的流感病毒神经氨酸酶液和羟基红花黄色素在37℃培养箱中孵育30分钟，然后加入荧光底物缓冲溶液进行检测，我们发现羟基红花黄色素对H1N1、H3N2及B型流感病毒均有作用，然后我们检测了羟基红花黄色素在细胞水平上的抗流感作用，发现羟基红花黄色素也能对感染H1N1和H3N2的细胞起到治疗作用，最后，我们检测了羟基红花黄色素对小鼠流感模型的影响，我们发现加入羟基红花黄色素后，可以明显抑制流感感染小鼠体重的减轻程度，使小鼠逐渐恢复到健康水平，并且能显著降低流感小鼠的肺指数。
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公开(公告)号：CN1229643C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200310109946.3
申请日：2003-10-28
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N-羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子，在pH8-11的条件下反应1-4小时；对磷酸缓冲液透析12-24小时，得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光，发光效率高且光化学稳定性高，不易光解；利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记，可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求，方便实际应用。
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公开(公告)号：CN1540349A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310109947.8
申请日：2003-10-28
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/531
摘要： 本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属于生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化—纳米晶共价偶联链霉亲和素—生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中，混合反应1－3小时；纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N－羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素，在pH 8－11条件下反应1－4小时；最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合，得到标记荧光的生物分子。本发明采用的发光CdTe纳米晶在水溶性、生物相溶性上、荧光稳定性以及发光效率上要优于其它材料纳米晶；荧光标记生物分子无毒副作用方便实际应用。
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公开(公告)号：CN1540346A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310109946.3
申请日：2003-10-28
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属于生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N－羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子，在pH8－11的条件下反应1－4小时；对磷酸缓冲液透析12－24小时，得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光，发光效率高且光化学稳定性高，不易光解；利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记，可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求，方便实际应用。
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