一种次血红素三肽及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103965287A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410191151.X

    申请日:2014-05-07

    申请人: 吉林大学

    摘要: 本发明属于一种化学药物及药物制剂的技术领域,特别是一种次血红素三肽(Deuterohemin-β-Ala-His-Lys,DhHP-3)和衍生物及其新的医药用途,进一步讲是在抗2型糖尿病药物制备中的应用。本发明经过优选的次血红素三肽及其衍生物具有降低血糖、胆固醇及甘油三酯活性,作为治疗或预防抗2型糖尿病的药物,具有细胞膜通透性好、血浆稳定性好、降糖效果好、副作用小等优点,具有较好的应用前景。

    过氧化物酶模拟物的生物可降解聚酯载药微球

    公开(公告)号:CN101406458B

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200810051452.7

    申请日:2008-11-21

    申请人: 吉林大学

    摘要: 本发明涉及一种过氧化物酶模拟物的生物可降解聚酯载药微球。所采用的包覆材料为聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸,所采用的过氧化物酶模拟物为亚血红素六肽或亚红素六肽的聚乙二醇偶联物。其是将聚酯充分溶解于二氯甲烷中,在高速搅拌下,将过氧化物酶模拟物的明胶溶液注入到二氯甲烷溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在搅拌下注入聚乙烯醇的水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使微球固化后冻干。本发明制备的过氧化物酶模拟物载药微球,包封率达到90%以上,载药量为0.5%~13%(质量),而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为10~35μm,直径分布均匀,并具有显著的缓释作用。

    一种生物可降解氟尿嘧啶聚酯载药纳米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101053553A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200710055413.X

    申请日:2007-03-16

    摘要: 本发明涉及一种生物可降解氟尿嘧啶(Fu)聚酯载药纳米球及其制备方法。包覆材料为聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇嵌段共聚物。首先,将共聚物充分溶解于二氯甲烷中,在超声震荡下,将氟尿嘧啶NaOH溶液注入到二氯甲烷溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下注入含5wt%的聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使微球固化;经冻干后于冰箱中保存。载药纳米球中药物含量占微球质量的10~25%,而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为100~1000nm,直径分布均匀,并具有显著的缓释作用。

    一种双酶共固定铜纳米花材料的制备方法及在葡萄糖检测中的应用

    公开(公告)号:CN110441250A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910512457.3

    申请日:2019-06-13

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: G01N21/33 G01N30/02

    摘要: 本发明提供了一种双酶共固定铜纳米花材料的制备方法及在葡萄糖检测中的应用,铜纳米花材料的制备方法包括以下步骤:(1)向反应容器中加入溶有次血红素短肽化合物与葡萄糖氧化酶的磷酸缓冲液,放置于室温下;(2)缓慢滴加CuSO4水溶液,使得溶液中CuSO4的终浓度为0.5-1mmol/L;(3)静置;(4)离心,弃上清液,留沉淀;(5)依次加入超纯水、无水乙醇对沉淀进行清洗;(6)沉淀置于反应容器中,水浴加热,至无水乙醇全部蒸发,即得;本发明制备得到的新型杂化纳米同时固定葡萄糖氧化酶与次血红素短肽化合物,实现葡萄糖检测双酶体系的构建,使得其既具有葡萄糖氧化酶的活性,又具有过氧化物酶的活性,从而实现葡萄糖的级联检测。

    聚乙二醇修饰的三价铁亚血红素短肽化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101220084B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200810050307.7

    申请日:2008-01-25

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C07K7/06 C07K1/107

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯衍生物修饰的亚血红素短肽化合物及制备方法。其是在用亚血红素六肽配制的水溶液中,加入磷酸盐缓冲溶液,然后加入活化的聚乙二醇衍生物固体粉末或聚乙二醇衍生物的乙腈溶液进行反应,将反应混合液采用反相高效液相色谱进行色谱分离,即可得聚乙二醇修饰的亚血红素六肽。发明的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽能够基本保持亚血红素六肽的生物活性,同时比未修饰的亚血红素六肽有更好的稳定性。本发明的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽的制备方法简单易行。所述的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽,其结构通式如下,R代表去除一个氨基(NH2)的DhHP-6分子。

    聚乙二醇修饰的三价铁亚血红素短肽化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN101220084A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810050307.7

    申请日:2008-01-25

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C07K7/06 C07K1/107

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯衍生物修饰的亚血红素短肽化合物及制备方法。其是在用亚血红素六肽配制的水溶液中,加入磷酸盐缓冲溶液,然后加入活化的聚乙二醇衍生物固体粉末或聚乙二醇衍生物的乙腈溶液进行反应,将反应混合液采用反相高效液相色谱进行色谱分离,即可得聚乙二醇修饰的亚血红素六肽。本发明的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽能够基本保持亚血红素六肽的生物活性,同时比未修饰的亚血红素六肽有更好的稳定性。本发明的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽的制备方法简单易行。所述的聚乙二醇修饰的亚血红素六肽,其结构通式如右,R代表去除一个氨基(NH2)的DhHP-6分子。