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公开(公告)号：CN109828013B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910178372.6
申请日：2019-03-11
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明公开了采用电化学阴极法合成一种金属有机骨架材料（Zr‑MOFs）及其在电化学检测水中2,4,6‑三氯苯酚的应用。以锆丝为阳极，铝片为阴极，将一定比例的锆盐和对苯二甲酸溶解在DMF、乙醇和乙酸的混合液中，调节反应条件在阴极附近合成出大量的Zr‑MOFs，将产物洗涤、离心、干燥后与一定量的石墨和石蜡混合，制成Zr‑MOFs‑CPE电极，将该电极用于电化学检测水中三氯苯酚的研究。与现有合成法相比，本方法制备工艺简单，反应条件温和，产率高。本发明制备的Zr‑MOFs粒径在50‑70nm之间，呈类球形，粒度分布均匀。该电极对三氯苯酚有电化学响应，随着三氯苯酚浓度的增加，响应信号增强。对三氯苯酚的检测限达到了1×10‑5mmol/L，实现了对三氯苯酚高灵敏高特异性的检测。该电极稳定性好，可重复使用。
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公开(公告)号：CN109828013A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910178372.6
申请日：2019-03-11
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明公开了采用电化学阴极法合成一种金属有机骨架材料（Zr-MOFs）及其在电化学检测水中2,4,6-三氯苯酚的应用。以锆丝为阳极，铝片为阴极，将一定比例的锆盐和对苯二甲酸溶解在DMF、乙醇和乙酸的混合液中，调节反应条件在阴极附近合成出大量的Zr-MOFs，将产物洗涤、离心、干燥后与一定量的石墨和石蜡混合，制成Zr-MOFs-CPE电极，将该电极用于电化学检测水中三氯苯酚的研究。与现有合成法相比，本方法制备工艺简单，反应条件温和，产率高。本发明制备的Zr-MOFs粒径在50-70nm之间，呈类球形，粒度分布均匀。该电极对三氯苯酚有电化学响应，随着三氯苯酚浓度的增加，响应信号增强。对三氯苯酚的检测限达到了1×10-5mmol/L，实现了对三氯苯酚高灵敏高特异性的检测。该电极稳定性好，可重复使用。
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公开(公告)号：CN105107549A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510607611.7
申请日：2015-09-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 基于染料配体的金属有机骨架材料Ag@Gd-MOF的制备方法及应用，涉及一种Ag@Gd-MOF材料的制备方法和应用。本发明提供一种新型复合材料Ag@Gd-MOF。方法：一、Gd-MOF材料的制备；二、Gd-MOF材料的活化；三、将活化后的Gd-MOF材料均匀分散在甲醇中，在搅拌的情况下逐滴加入AgNO3的甲醇溶液，得混合液，向混合液中通入空气，加入甲醇，同样在搅拌的情况下加入NaBH4的甲醇溶液，搅拌反应，洗涤，干燥，即得Ag@Gd-MOF材料。该材料具有优异的光催化水解制氢性能，其产氢性速率可达到200.8～223.8μmolg-1h-1。本发明应用于光催化水解制氢领域。
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公开(公告)号：CN115041229B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210690617.5
申请日：2022-06-18
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于光催化剂材料领域，利用COF‑316优异的光吸收及光电转化能力，THFB‑COF‑Zn丰富的金属活性位点，提高电子的传输速率和CO2还原效率。通过构筑COF‑316/THFB‑COF‑Zn纳米片异质结，有效减小异质结界面间的电子传输阻力，抑制光生电子与空穴对的复合，解决传统异质结材料由于接触面积有限而造成的较低的界面电子传递效率和CO2还原效率较低的问题。本发明采用简单的超声法将COF‑316和THFB‑COF‑Zn剥离成纳米片，再超声合成COF‑316/THFB‑COF‑Zn异质结材料，制备过程简单，试剂用量少且产率高，可达到80％以上。实验表明该纳米片异质结材料具有优异的光催化CO2还原性能，当COF‑316NSs/THFB‑COF‑ZnNSs复合材料质量比为5:5时CO的平均产率达到最高值为95.9μmol·g‑1·h‑1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113275041B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110689353.7
申请日：2021-06-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明涉及一种COF‑316/CAT‑1复合材料的制备及光催化二氧化碳还原。本发明提供一种新型COF‑316/CAT‑1复合材料，以解决传统核壳复合材料由于两种异质材料接触面积较小且没有键的连接而造成的低电子传递效率和较差的光催化二氧化碳还原效率问题。本发明将COF‑316加入到乙酸镍水溶液中通过搅拌法螯合金属离子，再将其过滤洗涤干燥，并加入到乙酸镍和2,3,6,7,10,11‑六羟基三亚苯基苯的水溶液中，在加热的条件下配位形成COF‑316/CAT‑1复合材料。本发明制备过程简单，且具有较高的材料复合效率。本发明提供的复合材料相比于传统核壳复合材料具有更优异的光催化二氧化碳还原性能，其二氧化碳还原速率可达到261.93μmol·g‑1·h‑1，是传统核壳复合材料的1.85倍。
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公开(公告)号：CN113322478A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110689321.7
申请日：2021-06-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C25B3/13 , C25B3/20 , C25B1/04 , C25B11/085 , C25B11/065 , C25B11/052 , C08G83/00 , D06M15/37 , D06M11/74 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了采用电化学法合成一种二维双金属有机骨架（2D‑Ni/CoCAT‑1）及其在电催化析氧中的应用。以泡沫镍为阴、阳极，将一定比例的钴盐、2,3,6,7,10,11‑六羟基三亚苯基苯和四丁基溴化铵溶解在去离子水中，通电反应一定时间后，溶液中产生大量的深蓝色2D‑Ni/CoCAT‑1，将反应产物离心、洗涤、干燥后与一定量的乙炔黑和萘酚超声混合滴涂到碳布上制成电极，将该电极用于电催化析氧的研究。与传统有机骨架材料的电化学合成方法相比，本方法无需有机溶剂辅助控制去质子化程度及反应速率、无需额外热能提供并进一步缩短了反应时间。本发明制备的2D‑Ni/CoCAT‑1具有优异的导电性有利于其在电催化中的应用，利用其制备的碳布电极在电催化析氧LSV测试中的过电势可低至344mV，实现了高效率电催化析氧。
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公开(公告)号：CN113275041A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110689353.7
申请日：2021-06-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明涉及一种COF‑316/CAT‑1复合材料的制备及光催化二氧化碳还原。本发明提供一种新型COF‑316/CAT‑1复合材料，以解决传统核壳复合材料由于两种异质材料接触面积较小且没有键的连接而造成的低电子传递效率和较差的光催化二氧化碳还原效率问题。本发明将COF‑316加入到乙酸镍水溶液中通过搅拌法螯合金属离子，再将其过滤洗涤干燥，并加入到乙酸镍和2,3,6,7,10,11‑六羟基三亚苯基苯的水溶液中，在加热的条件下配位形成COF‑316/CAT‑1复合材料。本发明制备过程简单，且具有较高的材料复合效率。本发明提供的复合材料相比于传统核壳复合材料具有更优异的光催化二氧化碳还原性能，其二氧化碳还原速率可达到261.93μmol·g‑1·h‑1，是传统核壳复合材料的1.85倍。
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公开(公告)号：CN110760878A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911201992.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C25B3/12
Abstract: 本发明公开了一种电化学法合成NH2-MIL-88（Fe）的方法，使用该方法可以成功将合成时间降低至3 h。该合成方法的具体步骤如下：取一定量的2-氨基对苯二甲酸和四丁基溴化铵置于烧杯中，再加入N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和冰乙酸，搅拌超声使其溶解均匀；以铁片做阴阳两级，混合均匀的溶液当电解液，在温度60℃的条件下通电进行反应；将反应后的产物离心去除上层液体，再用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇分别洗涤1次和2次；高温干燥即得到NH2-MIL-88（Fe）固体粉末。本发明通过电化学法合成微米级纺锤状的NH2-MIL-88（Fe），不仅操作简便，条件温和，且大大缩短了反应时间，提高了合成产率。合成出来的材料具有荧光性质，有望用于荧光传感。
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公开(公告)号：CN105107549B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510607611.7
申请日：2015-09-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 基于染料配体的金属有机骨架材料Ag@Gd‑MOF的制备方法及应用，涉及一种Ag@Gd‑MOF材料的制备方法和应用。本发明提供一种新型复合材料Ag@Gd‑MOF。方法：一、Gd‑MOF材料的制备；二、Gd‑MOF材料的活化；三、将活化后的Gd‑MOF材料均匀分散在甲醇中，在搅拌的情况下逐滴加入AgNO3的甲醇溶液，得混合液，向混合液中通入空气，加入甲醇，同样在搅拌的情况下加入NaBH4的甲醇溶液，搅拌反应，洗涤，干燥，即得Ag@Gd‑MOF材料。该材料具有优异的光催化水解制氢性能，其产氢性速率可达到200.8～223.8μmolg‑1h‑1。本发明应用于光催化水解制氢领域。
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