HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104007263A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410216210.4

    申请日:2014-05-22

    CPC classification number: G01N33/57423 G01N2800/52 G01N2800/54

    Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地,提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降,HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低,HtrA3表达越低,术后复发转移时间越早、术后生存时间越短,表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物,为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。

    检测肺鳞癌抗氧化应激驱动通路相关基因突变的试剂、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN113736888B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202111161269.4

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种检测肺鳞癌抗氧化应激驱动通路相关基因突变的试剂、试剂盒和方法,本发明通过运用RNA测序、Lasso套索算法特征筛选抗氧化应激通路相关的基因,通过构建评分RiskScore,运用二分类logistic回归构建模型,并通过ROC曲线得到肺鳞癌中评分RiskScore的最佳截断值,可用于肺鳞癌中抗氧化应激通路相关基因(KEAP1、NFE2L2、CUL3)突变的预测;本发明通过利用各个基因组合得到的表达量来预测肺鳞癌特定驱动通路基因突变,经TCGA数据库验证,该方法具有灵敏度高、特异性好的优点,可以有效指导肺鳞癌患者的个体化治疗,为精准治疗和个体化治疗添加更多重要的希冀,提高临床获益。

    一种用于检测EGFR靶向药物治疗适用性的试剂盒

    公开(公告)号:CN115354079A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202211076209.7

    申请日:2022-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种用于检测EGFR靶向药物治疗适用性的试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明提供一种用于检测EGFR靶向药物治疗适用性的试剂盒,其中包括检测ZNF263基因表达量的试剂,试剂通过检测ZNF263基因表达量的高低判断患者对EGFR靶向药物治疗的敏感性。本发明可用于在治疗前和治疗中判断肺腺癌患者是否适合采用EGFR靶向药物治疗方案,从而实现精准医疗,有效指导肺腺癌患者的个体化治疗,提高临床获益,同时避免不必要的医疗资源的浪费。本发明具有操作简单,经济实惠,准确性高、灵敏度和特异性好的优点。

    一种检测肺腺癌铁死亡敏感性的试剂盒

    公开(公告)号:CN115261481A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202211113982.6

    申请日:2022-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测肺腺癌铁死亡敏感性的试剂盒,其包括:用于从肺腺癌患者肿瘤组织中提取分离mRNA的mRNA提取分离系统;用于MAFF基因的mRNA表达量的MAFF基因检测系统;记载用于确定MAFF表达量高/低分界标准的数学模型载体,当肺腺癌患者肿瘤组织中MAFF表达量高于所述分界标准时,提示患者对铁死亡诱导剂药物治疗敏感;反之当低于所述分界标准时,提示患者对铁死亡诱导剂药物治疗不敏感、或者出现治疗抵抗。

    一种识别肺腺癌肿瘤细胞的基因标志物及其应用

    公开(公告)号:CN113151460B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202110127761.3

    申请日:2021-01-29

    Abstract: 本发明涉及一种识别肺腺癌肿瘤细胞的基因标志物及其应用,属于分子生物学技术领域。所述基因标志物选自基因ERRFI1、MAL2、RNASE1、ATP11A、CYB5A、LGALS3BP、LPCAT1、SPINT2、ATP1A1、SMIM22和TSPAN3中的至少一种;其中MAL2、CYB5A和ATP11A这三种基因在肺腺癌肿瘤细胞的表达量为正常细胞的3‑6倍,本发明还通过Logistic回归方法建立了风险评估模型,以更准确地识别单细胞类型的肺腺癌肿瘤细胞,该模型的特异性和敏感性均接近90%。本发明的识别肺腺癌肿瘤细胞的基因标志物,为临床上研发诊断肺腺癌的方法和治疗肺腺癌的药物提供了新的分子靶标。

    一种可倒置的巴氏吸管
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113856781A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111297312.X

    申请日:2021-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种可倒置的巴氏吸管,所述巴氏吸管由吸管本体及其配套使用的便携式管架组成,在所述吸管本体尾部的吸囊末端固定有卡扣,所述便携式管架一侧设有锁止插槽,所述卡扣插入所述锁止插槽内并旋转将所述吸管本体固定在所述便携式管架上,所述便携式管架远离所述锁止插槽的开口的另一侧固定有平板,且在所述锁止插槽的外侧壁设有书写区。本发明设计的巴氏吸管和其配套的倒置管架,两者只在吸囊处接触,尽可能减少了管体和管架相互接触对吸管的污染可能性;此外,倒置管架和吸管本体的连接结构简单,成本低廉,同时锁止和解锁都比较方便。

    检测肺鳞癌抗氧化应激驱动通路相关基因突变的试剂、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN113736888A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111161269.4

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种检测肺鳞癌抗氧化应激驱动通路相关基因突变的试剂、试剂盒和方法,本发明通过运用RNA测序、Lasso套索算法特征筛选抗氧化应激通路相关的基因,通过构建评分RiskScore,运用二分类logistic回归构建模型,并通过ROC曲线得到肺鳞癌中评分RiskScore的最佳截断值,可用于肺鳞癌中抗氧化应激通路相关基因(KEAP1、NFE2L2、CUL3)突变的预测;本发明通过利用各个基因组合得到的表达量来预测肺鳞癌特定驱动通路基因突变,经TCGA数据库验证,该方法具有灵敏度高、特异性好的优点,可以有效指导肺鳞癌患者的个体化治疗,为精准治疗和个体化治疗添加更多重要的希冀,提高临床获益。

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