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公开(公告)号：CN115710009A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211273628.X
申请日：2022-10-18
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01G3/02 , C25B11/077 , C25B3/03
摘要： 本发明涉及金属催化剂技术领域，特别涉及铜基催化剂，具体为一种二维氧化铜纳米片材料的制备方法，包括如下步骤：（1）、将铜盐和十六烷基三甲基溴化铵分别溶于去离子水中，搅拌均匀，形成铜盐溶液，然后加入1.5～2.0倍铜盐质量的氢氧化钠，充分搅拌；（2）、将上述溶液转入反应釜在160℃反应12h，经过后处理得到二维氧化铜纳米片材料。本发明制备的二维氧化铜纳米材料的晶态/非晶态界面促进了电子转移，在电催化二氧化碳还原制乙烯反应中表现出较高的催化活性和乙烯选择性。
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公开(公告)号：CN108439458A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810446334.X
申请日：2018-05-11
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01G9/02
摘要： 本发明公开了一种二维叶片状纳米氧化锌材料的制备方法，涉及纳米氧化锌的制备领域。本发明采用一定质量比的硫酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵依次加入水中形成一定浓度的水溶液，然后经过反应釜恒温反应一段时间后进行洗涤和离心分离，并在一定温度干燥和高温热处理后，制得二维叶片状纳米氧化锌产品。该制备方法中，主要原料廉价易得，工艺简单，操作方便，适合于规模化生产；而且制得的产品片形最大尺寸小于1微米，厚度小于40纳米，片的边缘具有锯齿结构，形貌类似树叶。本发明所制得的产品可以作为气体传感材料检测低浓度乙醇胺，在氨水、二甲胺、三甲胺和二乙胺中表现了较高的选择性。
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公开(公告)号：CN106044846A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610402029.1
申请日：2016-06-08
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： C01G9/02 , B82Y40/00 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , G01N33/0036
摘要： 本发明涉及纳米氧化锌的制备领域，具体是一种制备纳米棒自组装穗状纳米氧化锌的方法及其应用。本发明采用硝酸锌与四乙基氢氧化铵反应合成纳米氧化锌，其制备方法所用原料易得，形貌可控，产品的质量稳定，各参数易于控制，生产成本低，既不需要用酸处理原料，也不需要使用有机溶剂，属于绿色合成技术，方法简便，生产效率高，极适用于工业化生产，可用于检测低浓度挥发性有机物，尤其是丙二醇，相对于常规的气敏材料，具有灵敏性高、响应快的特点。
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公开(公告)号：CN104556209A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510010763.9
申请日：2015-01-09
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/62
摘要： 本发明涉及二氧化锡的制备，具体为一种由纳米碎片自组装球形二氧化锡的制备方法，包括如下步骤：（1）、将3～4g四氯化锡溶于50～55ml乙醇中，充分溶解后，加入1～2g对苯二甲酸，然后加入氢氟酸或盐酸或甲酸或乙酸，继续搅拌使其充分混合；（2）、将步骤（1）中得到的混合溶液转移入反应釜，在220℃恒温反应12～14h；（3）、反应釜冷却后，取出样品，经离心、洗涤和干燥处理后，即得到产品。上述方法制备过程简单，操作方便，工艺参数易控制；由纳米碎片自组装的球形二氧化锡，其粒度均匀，高度分散，可用于低浓度挥发性有机物的气敏检测。
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公开(公告)号：CN103318942A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310196654.1
申请日：2013-05-24
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种新形貌的氧化锌纳米材料的新方法，具体是一种六方形貌纳米颗粒联结成的网状氧化锌的制备方法，该制备方法的步骤如下：（1）将醋酸锌溶液和尿素溶液搅拌混合均匀，再加入邻苯二甲酸溶液，继续搅拌均匀，然后装入反应釜内；其中醋酸锌、尿素以及邻苯二甲酸之间的摩尔比为1:1.9～2.2:0.33～0.38；（2）反应釜内110～130℃的温度下，恒温处理12～14h，产物冷却至室温后，水洗，干燥至恒重，然后在空气环境下、500～550℃温度下煅烧2～3h，制得纳米颗粒联结成的网状氧化锌。本发明相对于现有技术具有如下有益效果：制备方法所用原料易得，反应在溶液中以分子水平自组装成网状结构，结构可控，产品的质量稳定，各参数易于控制，生产成本低。
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公开(公告)号：CN115094437B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210741053.3
申请日：2022-06-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/065 , C25B11/075
摘要： 本发明公开了一种氮掺杂二维碳基碳化钼纳米材料的制备方法，包括如下步骤：步骤1、将生物质和钼酸铵分别溶于去离子水中，搅拌均匀，形成50~100g/L的钼酸铵和生物质混合溶液，然后经过干燥，得到含钼前驱体；步骤2、将前驱体置于管式炉中，以5℃/min速率升温，在750~850℃的惰性气氛下恒温处理，得到氮掺杂二维碳基碳化钼纳米片复合材料。本发明通过利用枣粉调控氮掺杂量和复合材料的微观结构，合成了氮掺杂二维碳基碳化钼纳米片复合材料，在电化学析氢反应中表现出良好的催化活性，并且合成方法简单，为碳化钼的具体制备和应用提供了很(56)对比文件叶射稳 等.氮掺杂碳负载超细碳化钼析氢电催化剂.有色金属科学与工程.2020,11(3),33-38.
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公开(公告)号：CN115901865A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211564909.0
申请日：2022-12-07
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： G01N27/00
摘要： 本发明属于非金属材料技术领域，涉及二维层状材料，具体为一种二维氮化碳/二氧化锡复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）、将锡酸钠和硫脲溶于去离子水中，搅拌均匀，形成混合溶液；（2）、在上述溶液中加入尿素，均匀搅拌后蒸发溶剂得到前驱体，在450～500℃焙烧后经过洗涤处理，得到二维氮化碳/二氧化锡复合材料。本发明获得的技术效果：将得到的复合材料制成传感元件，在检测挥发性有机物中，对100ppm乙醇胺表现出高的响应，响应值达到36～67。
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公开(公告)号：CN109499592A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811586477.7
申请日：2018-12-25
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明公开了一种纳米棒碳化钼/二氧化钼复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）、将质量比为0.75:1的钼酸铵和单宁酸分别充分溶解于相同体积的水中，形成浓度为40g/L的钼酸铵溶液和浓度为53g/L的单宁酸溶液；（2）、将步骤（1）中得到的溶液相互混合，均匀搅拌30min，在60℃下干燥12小时，得到复合材料的初品；（3）、将步骤（2）中得到的初品，在800℃~900℃下加热处理2小时，即得到纳米棒碳化钼/二氧化钼的复合材料。本发明所述的纳米棒碳化钼/二氧化钼复合材料的制备方法，制备过程简单，操作方便，工艺参数易于控制，得到纳米棒碳化钼/二氧化钼复合的新型材料，可应用于催化领域。
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公开(公告)号：CN105858663B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610400250.3
申请日：2016-06-08
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01B32/949 , B01J27/22
摘要： 本发明涉及催化材料领域，具体是一种碗状碳与碳化钼复合材料的制备方法，其步骤为：将十六烷基三甲基溴化铵与二氧化硅微纳米球、对苯二酚或间苯二酚或邻苯三酚、甲醛溶液、水合肼以及钼酸铵或磷钼酸，混合搅拌、干燥，然后经煅烧和加热处理，获得复合材料。本发明所述一种碗状碳与碳化钼复合材料的制备方法，制备过程简单，操作方便，工艺参数易于控制，得到的碳颗粒具有碗状形貌，且粒度均匀，高度分散，与碳化钼符合得到的新型复合材料，有望用于催化领域。
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公开(公告)号：CN104386731A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410634144.2
申请日：2014-11-12
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： C01F17/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/30 , C01P2004/64
摘要： 本发明涉及纳米材料的制备方法，具体为一种有纳米块自组装成菠萝状纳米氧化铈的制备方法，包括如下步骤：（1）、将2-2.5g硝酸铈溶于70-75ml水中，充分溶解后，加入2.5-2.6g十六烷基三甲基溴化铵；搅拌30-40min后，加入4-4.5g的尿素，继续搅拌至充分混合；（2）、将混合溶液转移入反应釜，在120℃恒温反应10-12h；（3）、反应釜冷却后，取出样品，经离心、洗涤和干燥处理后，在400-450℃，恒温2h即得到产品。上述制备过程简单，操作方便，工艺参数易控制；合成的纳米氧化铈是由纳米块自组装成具有菠萝状特殊形貌的纳米氧化铈。
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