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公开(公告)号：CN112591754B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202011562320.8
申请日：2020-12-25
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01B32/949 , C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C25B1/02 , C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/075
摘要： 本发明公开了一种碳纳米笼耦合碳化钼量子点纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）、将质量比为100:（14~25）的酸和钼酸铵溶于去离子水中，形成26~45g/L的钼酸铵溶液后，搅拌3~4h，得到含钼水凝胶，然后置于80~120℃的烘箱中干燥0.5~5h得到钼干凝胶前驱体；（2）、将前驱体置于管式炉中，以5℃/min速率升温，在850~950℃的惰性气氛下恒温处理2小时，得到碳纳米笼分散碳化钼量子点的复合材料。本发明制备获得的碳纳米笼分散碳化钼量子点的复合材料，制备过程简单，操作方便，工艺参数易于控制，得到新型碳化物复合材料，可应用于制氢催化领域。
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公开(公告)号：CN112520780A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202110059326.1
申请日：2021-01-18
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01G3/02
摘要： 本发明涉及半导体材料氧化铜的制备，具体涉及一种褶皱棒状自组装的类核桃氧化铜的制备方法；包括以下步骤：（1）将硝酸铜溶解于水中，形成硝酸铜溶液，然后加入氨水，搅拌，得到均匀的混合液；（2）将步骤（1）的混合溶液转移到反应釜中，在120 oC～140 oC恒温反应10‑12 h；（3）反应完成后取出反应釜，冷却后，取出样品，经离心，洗涤和干燥处理后，经500℃焙烧3 h，即得到褶皱棒状自组装的类核桃氧化铜；本发明方法原材料成本低廉，易于购买，制备条件温和，产品形貌独特，产品质量稳定，各参数易于控制，过程工序少，生产成本低，生产效率高，易实现大规模生产，可用于测试电催化还原CO2性能，具有高稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN110575840A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910850884.2
申请日：2019-09-10
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明公开了一种二维碳化钼/石墨烯纳米片复合材料的制备方法，是将溶解有十六烷基三甲基溴化铵的氧化石墨烯乙醇分散液加入可溶性钼源水溶液中进行水热反应，反应产物碳化得到二维碳化钼/石墨烯纳米片复合材料。本发明通过简单的方法制备得到了二维碳化钼/石墨烯纳米片复合材料，解决了碳化钼活性位点暴露少、活性低的问题，提高了碳化钼材料的催化性能。以本发明制备的二维碳化钼/石墨烯纳米片复合材料作为催化剂材料应用于电解水制氢反应中，表现出了较高的活性。
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公开(公告)号：CN108439458B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201810446334.X
申请日：2018-05-11
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01G9/02
摘要： 本发明公开了一种二维叶片状纳米氧化锌材料的制备方法，涉及纳米氧化锌的制备领域。本发明采用一定质量比的硫酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵依次加入水中形成一定浓度的水溶液，然后经过反应釜恒温反应一段时间后进行洗涤和离心分离，并在一定温度干燥和高温热处理后，制得二维叶片状纳米氧化锌产品。该制备方法中，主要原料廉价易得，工艺简单，操作方便，适合于规模化生产；而且制得的产品片形最大尺寸小于1微米，厚度小于40纳米，片的边缘具有锯齿结构，形貌类似树叶。本发明所制得的产品可以作为气体传感材料检测低浓度乙醇胺，在氨水、二甲胺、三甲胺和二乙胺中表现了较高的选择性。
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公开(公告)号：CN104445340B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410634145.7
申请日：2014-11-12
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及纳米材料氧化铈的制备，具体为一种由纳米块自组装的八面体氧化铈的制备方法，包括如下步骤：（1）、将2.5-2.6g硝酸铈溶于45-50ml水和15-20ml乙醇中，充分溶解后，加入1g十六烷基三甲基溴化铵，继续搅拌至充分混合；（2）、将混合溶液转移入反应釜，在150℃恒温反应22-24h；（3）、反应釜冷却后，取出样品，经离心、洗涤和干燥处理后，即得到产品。上述方法设计合理，制备过程简单，操作方便，工艺参数易控制；合成的纳米氧化铈是由纳米块自组装成的八面体形貌的氧化铈。
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公开(公告)号：CN103995088B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410221595.3
申请日：2014-05-26
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及纳米复合材料的制备及其应用领域，具体是一种石墨烯/氧化锡纳米复合材料的制备方法及其应用，其步骤为：（1）将2～2.5份四氯化锡或二氯化锡溶于甲醇中，超声辅助使其充分溶解后加入0.0005～0.001份氧化石墨烯；超声30～45min后，加入0.05～0.06份的十六烷基三甲基溴化铵，充分混合；氨水调节溶液至pH为9，继续超声30～45min；四氯化锡或二氯化锡与甲醇的质量体积比为5%（w/v）；（2）将步骤（1）得到的混合溶液放入反应釜内，于140～150℃恒温反应18～20h；反应釜冷却至室温后，取出反应物，经过离心、洗涤和干燥处理后，得到石墨烯/氧化锡纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN104445340A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410634145.7
申请日：2014-11-12
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01F17/00
CPC分类号： C01F17/0043 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/62
摘要： 本发明涉及纳米材料氧化铈的制备，具体为一种由纳米块自组装的八面体氧化铈的制备方法，包括如下步骤：（1）、将2.5-2.6g硝酸铈溶于45-50ml水和15-20ml乙醇中，充分溶解后，加入1g十六烷基三甲基溴化铵，继续搅拌至充分混合；（2）、将混合溶液转移入反应釜，在150℃恒温反应22-24h；（3）、反应釜冷却后，取出样品，经离心、洗涤和干燥处理后，即得到产品。上述方法设计合理，制备过程简单，操作方便，工艺参数易控制；合成的纳米氧化铈是由纳米块自组装成的八面体形貌的氧化铈。
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公开(公告)号：CN103318942B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310196654.1
申请日：2013-05-24
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种新形貌的氧化锌纳米材料的新方法，具体是一种六方形貌纳米颗粒联结成的网状氧化锌的制备方法，该制备方法的步骤如下：（1）将醋酸锌溶液和尿素溶液搅拌混合均匀，再加入邻苯二甲酸溶液，继续搅拌均匀，然后装入反应釜内；其中醋酸锌、尿素以及邻苯二甲酸之间的摩尔比为1:1.9～2.2:0.33～0.38；（2）反应釜内110～130℃的温度下，恒温处理12～14h，产物冷却至室温后，水洗，干燥至恒重，然后在空气环境下、500～550℃温度下煅烧2～3h，制得纳米颗粒联结成的网状氧化锌。本发明相对于现有技术具有如下有益效果：制备方法所用原料易得，反应在溶液中以分子水平自组装成网状结构，结构可控，产品的质量稳定，各参数易于控制，生产成本低。
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公开(公告)号：CN102600876A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010600970.7
申请日：2010-12-17
申请人： 太原理工大学
摘要： 一种洋葱碳负载过渡金属碳化物纳米复合物的制备方法，是以碳氢化合物、钼盐或钨盐、硝基化合物为原料，按比例将反应物均匀混合后装入密闭的反应釜中，通过加热反应釜，采用引发剂辅助的化学气相沉积法一步反应得到目标产物。本发明工艺设备简单，操作方便，反应快，能耗低，得到洋葱碳与过渡金属碳化物纳米复合物的产量大，洋葱碳载体粒径可控，金属碳化物粒度小、分散均匀，在催化领域作为催化剂或在摩擦领域作为润滑剂的添加剂均具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101580241A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910074441.5
申请日：2009-05-21
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C01B31/02
摘要： 一种多壁富勒烯的制备方法是以硝基化合物、环己烷和钼盐为原料，按比例将反应物均匀混合后装入密闭的反应釜中，通过加热反应釜，采用引发剂辅助的化学气相沉积法一步反应得到目标产物。本发明工艺设备简单，容易操作，反应快速，能耗低，制得多壁富勒烯粒径小，粒度分布范围窄，分散均匀，纯度高，产量大，在摩擦领域作为固体润滑剂、润滑剂添加剂或在催化领域作为催化剂或催化剂载体等都具有重要的应用价值。
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